- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05490823
Validierung einer Smartphone-App für das Anämie-Screening in der Allgemeinbevölkerung
4. August 2022 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validierung einer Smartphone-App für das Anämie-Screening in der Allgemeinbevölkerung: Eine klinische Studie
Der aktuelle Standard für Anämie-Screening, komplettes Blutbild, weist Invasivität, Infrastrukturanforderungen und hohe Kosten auf, was zu einer ernsthaften Unterschätzung der Anämieprävalenz und einer unzureichenden Versorgung von Anämiepatienten führt.
Hier etablierten und validierten die Forscher ein künstliches Intelligenzsystem, um eine automatische Erkennung von Anämie auf der Grundlage von Patientenbildern von Fingernägeln und Bindehaut zu erreichen.
Dieses System wurde in eine Smartphone-App integriert, um durch krankenhausbasierte und bevölkerungsbasierte klinische Studien weiter validiert zu werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Kontakt:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 8613802793086
- E-Mail: haot.lin@hotmail.com
-
Kontakt:
- Xiaohang Wu, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 8615913177657
- E-Mail: wuxiaohang_zoc@qq.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 87 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten sollten sich des Inhalts bewusst sein und die Einverständniserklärung unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich in den letzten 30 Tagen einer Augen- oder Fingernageloperation unterzogen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Geeignete Patienten für das App-basierte Anämie-Screening
Gerät: Eine Smartphone-App für das Anämie-Screening Diese App kann eine automatische Erkennung einer Anämie auf der Grundlage von Bildern von Fingernägeln und Bindehaut des Patienten erreichen.
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Diese App kann eine automatische Erkennung von Anämie auf der Grundlage von Patientenbildern von Fingernägeln und Bindehaut erreichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Anteil der genauen, fehlerhaften und verpassten Erkennung dieser Smartphone-App.
Zeitfenster: 27 Monate
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27 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AnemiaApp-2021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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