- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05490823
Convalida di un'app per smartphone per lo screening dell'anemia nella popolazione generale
4 agosto 2022 aggiornato da: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Convalida di un'app per smartphone per lo screening dell'anemia tra la popolazione generale: una sperimentazione clinica
L'attuale standard per lo screening dell'anemia, l'emocromo, presenta invasività, requisiti infrastrutturali e costi elevati, portando a una grave sottostima della prevalenza dell'anemia e a un'assistenza insufficiente per i pazienti affetti da anemia.
Qui, i ricercatori hanno stabilito e convalidato un sistema di intelligenza artificiale per ottenere il rilevamento automatico dell'anemia sulla base di immagini di unghie e congiuntive fornite dal paziente.
Questo sistema è stato integrato in un'app per smartphone per essere ulteriormente convalidato attraverso studi clinici ospedalieri e basati sulla popolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
1000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Contatto:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 8613802793086
- Email: haot.lin@hotmail.com
-
Contatto:
- Xiaohang Wu, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 8615913177657
- Email: wuxiaohang_zoc@qq.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 87 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono essere a conoscenza dei contenuti e firmare per il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a chirurgia oftalmica o alle unghie negli ultimi 30 giorni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pazienti idonei per lo screening dell'anemia basato su app
Dispositivo: un'app per smartphone per lo screening dell'anemia Questa app può ottenere il rilevamento automatico dell'anemia sulla base di immagini di unghie e congiuntive fornite dal paziente.
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Questa app può ottenere il rilevamento automatico dell'anemia sulla base di immagini di unghie e congiuntive fornite dal paziente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La proporzione di rilevamento accurato, errato e mancato di questa app per smartphone.
Lasso di tempo: 27 mesi
|
27 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnemiaApp-2021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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