Validación de una aplicación para teléfonos inteligentes para la detección de anemia en la población general
4 de agosto de 2022 actualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Validación de una aplicación para teléfonos inteligentes para la detección de anemia en la población general: un ensayo clínico
El estándar actual para el tamizaje de la anemia, hemograma completo, presenta invasividad, requerimientos de infraestructura y altos costos, lo que lleva a una grave subestimación de la prevalencia de la anemia y una atención insuficiente a los pacientes con anemia.
Aquí, los investigadores establecieron y validaron un sistema de inteligencia artificial para lograr la detección automática de anemia basada en imágenes de uñas y conjuntivas obtenidas por pacientes.
Este sistema se ha integrado en una aplicación de teléfono inteligente para ser validado aún más a través de ensayos clínicos en hospitales y en la población.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Reclutamiento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Contacto:
- Haotian Lin, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 8613802793086
- Correo electrónico: haot.lin@hotmail.com
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Contacto:
- Xiaohang Wu, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 8615913177657
- Correo electrónico: wuxiaohang_zoc@qq.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 87 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben conocer el contenido y firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se sometieron a cirugía oftálmica o de uñas en los últimos 30 días
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes elegibles para la detección de anemia basada en aplicaciones
Dispositivo: una aplicación de teléfono inteligente para la detección de la anemia. Esta aplicación puede lograr la detección automática de la anemia en función de las imágenes de las uñas y las conjuntivas obtenidas por el paciente.
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Esta aplicación puede lograr la detección automática de anemia basada en imágenes de uñas y conjuntivas obtenidas por pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La proporción de detección precisa, errónea y perdida de esta aplicación para teléfonos inteligentes.
Periodo de tiempo: 27 meses
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27 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AnemiaApp-2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .