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Potenzielle Verletzungen bei der FIFA Fussball-Weltmeisterschaft Katar 2022

10. Februar 2025 aktualisiert von: Federation Internationale de Football Association

Es handelt sich um eine explorative Beobachtungsstudie.

Mit Videomaterial werden alle 64 Spiele des Fußballturniers Revue passieren lassen.

Alle Spieleraktionen werden in der FIFA-Fußballsprache registriert, z. B. Pass abgeschlossen, Freigabe usw.

Mögliche Verletzungsvorfälle werden registriert, und für jeden Vorfall werden Ort der Verletzung, Kontaktart, Spielerreaktion, Geschwindigkeit, Ort, Spielreaktion, Schiedsrichterreaktion, medizinisches Personal auf dem Spielfeld und Ergebnis (z. Substitution) werden ebenfalls registriert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Videoaufnahmen werden verwendet, um alle 64 Spiele der FIFA Fussball-Weltmeisterschaft Katar 2022 zu überprüfen.

Alle Spieleraktionen werden in der FIFA-Fußballsprache registriert, z. B. Pass abgeschlossen, Freigabe usw. (https://www.fifatrainingcentre.com/en/resources-tools/football-language/index.php)

Mögliche Verletzungsvorfälle werden registriert, und für jeden Vorfall werden Ort der Verletzung, Kontaktart, Spielerreaktion, Geschwindigkeit, Ort, Spielreaktion, Schiedsrichterreaktion, medizinisches Personal auf dem Spielfeld und Ergebnis (z. Substitution) werden ebenfalls registriert.

Einfache deskriptive Statistiken werden verwendet, um Übersichten über die oben beschriebenen Ergebnisse zu erstellen, einschließlich Vergleichen zwischen Handlungen, die zu potenziellen Verletzungsvorfällen führen oder nicht.

Eine sekundäre Analyse einschließlich Verletzungsdiagnosen kann durchgeführt werden, wenn die Spieler im Rahmen einer anderen Studie zur Verletzungsüberwachung zustimmen, die eine Videoanalyse ihrer Verletzungen ermöglicht.

Es wurde keine a priori Berechnung der Stichprobengröße durchgeführt, da alle potenziellen Verletzungsvorfälle eingeschlossen sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

832

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zurich, Schweiz, 8044
        • Fédération Internationale de Football Association

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Turnier umfasst 32 Nationalmannschaften, und jede Mannschaft darf 26 Spieler auswählen, was insgesamt 832 potenzielle Teilnehmer ergibt. Insgesamt werden an 29 Tagen 64 Spiele ausgetragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle teilnehmenden Fußballspieler bei der FIFA Fussball-Weltmeisterschaft Katar 2022.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mögliche Verletzungsvorfälle
Zeitfenster: November-Dezember 2022
Mögliche Verletzungsvorfälle, definiert als „wenn ein Spieler länger als 5 Sekunden liegen bleibt oder ein Spieler dem Schiedsrichter, seinen Teamkollegen, seinem Trainer oder dem medizinischen Personal anzeigt, dass er verletzt ist.
November-Dezember 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungsauslösende Umstände
Zeitfenster: November-Dezember 2022
Alle Spieleraktionen werden in der FIFA-Fußballsprache registriert, z. B. Pass abgeschlossen, Freigabe usw. Für jeden potenziellen Verletzungsvorfall werden Verletzungsort, Kontaktart, Spielerreaktion, Geschwindigkeit, Ort, Spielreaktion, Schiedsrichterreaktion, medizinisches Personal auf dem Spielfeld und Ergebnis (z. Substitution) werden ebenfalls registriert.
November-Dezember 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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