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FIFA ワールドカップ カタール 2022 で起こりうる負傷事故

これは探索的観察研究です。

ビデオ映像は、サッカー トーナメントの 64 試合すべてをレビューするために使用されます。

すべてのプレーヤーのアクションは、パスの完了、クリアランスなど、FIFA サッカー言語を使用して登録されます。

潜在的な負傷インシデントが登録され、インシデントごとに、負傷の場所、接触の種類、プレーヤーの反応、速度、場所、ゲームの反応、審判の反応、ピッチ上の医療スタッフ、および結果 (例: 代替)も登録されています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

ビデオ映像は、FIFA ワールドカップ カタール 2022 の全 64 試合をレビューするために使用されます。

すべてのプレーヤーのアクションは、パスの完了、クリアランスなど、FIFA サッカー言語を使用して登録されます (https://www.fifatrainingcentre.com/en/resources-tools/football-language/index.php)。

潜在的な負傷インシデントが登録され、インシデントごとに、負傷の場所、接触の種類、プレーヤーの反応、速度、場所、ゲームの反応、審判の反応、ピッチ上の医療スタッフ、および結果 (例: 代替)も登録されています。

簡単な記述統計を使用して、上記の結果の概要を作成します。これには、潜在的な傷害事件につながる行動とそうでない行動の比較が含まれます。

怪我のビデオ分析を可能にする怪我の監視に関する別の研究の一環としてプレーヤーが同意した場合、怪我の診断を含む二次分析が実行される場合があります。

すべての潜在的な傷害事件が含まれているため、先験的なサンプルサイズの計算は実行されませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

832

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zurich、スイス、8044
        • Fédération Internationale de Football Association

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このトーナメントには 32 のナショナル チームが参加し、各チームは 26 人の選手を選ぶことができ、合計 832 人の潜在的な参加者が与えられます。 29日間で合計64試合が行われます。

説明

包含基準:

  • FIFA ワールドカップ カタール 2022 に参加するすべてのサッカー選手。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
潜在的な傷害事件
時間枠:2022年11月~12月
「選手が 5 秒以上倒れていた場合、または選手がレフリー、チームメイト、コーチ、医療スタッフに対して負傷していることを示した場合」と定義される潜在的な負傷インシデント。
2022年11月~12月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傷害を誘発する状況
時間枠:2022年11月~12月
すべてのプレーヤーのアクションは、パスの完了、クリアランスなど、FIFA サッカー言語を使用して登録されます。 潜在的な負傷インシデントごとに、負傷の場所、接触の種類、プレーヤーの反応、速度、場所、ゲームの反応、審判の反応、ピッチ上の医療スタッフ、および結果 (例: 代替)も登録されています。
2022年11月~12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月20日

一次修了 (実際)

2022年12月18日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月17日

最初の投稿 (実際)

2022年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月1日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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