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Potenziali infortuni alla Coppa del Mondo FIFA Qatar 2022

Questo è uno studio osservazionale esplorativo.

Le riprese video vengono utilizzate per rivedere tutte le 64 partite del torneo di calcio.

Tutte le azioni dei giocatori sono registrate utilizzando la lingua del calcio FIFA, come passaggio completato, autorizzazione, ecc.

Vengono registrati potenziali infortuni e per ogni incidente vengono registrati il ​​luogo dell'infortunio, il tipo di contatto, la reazione del giocatore, la velocità, il luogo, la reazione di gioco, la reazione dell'arbitro, il personale medico in campo e l'esito (ad es. sostituzione) sono anch'esse registrate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le riprese video vengono utilizzate per rivedere tutte le 64 partite della Coppa del Mondo FIFA Qatar 2022.

Tutte le azioni dei giocatori sono registrate utilizzando la lingua del calcio FIFA, come passaggio completato, autorizzazione, ecc. (https://www.fifatrainingcentre.com/en/resources-tools/football-language/index.php)

Vengono registrati potenziali infortuni e per ogni incidente vengono registrati il ​​luogo dell'infortunio, il tipo di contatto, la reazione del giocatore, la velocità, il luogo, la reazione di gioco, la reazione dell'arbitro, il personale medico in campo e l'esito (ad es. sostituzione) sono anch'esse registrate.

Semplici statistiche descrittive vengono utilizzate per creare panoramiche dei risultati sopra descritti, compresi i confronti tra le azioni che portano o meno a potenziali incidenti con lesioni.

È possibile eseguire un'analisi secondaria che includa la diagnosi degli infortuni, se i giocatori acconsentono come parte di un altro studio sulla sorveglianza degli infortuni che consenta l'analisi video dei loro infortuni.

Non è stato eseguito alcun calcolo a priori della dimensione del campione, in quanto sono inclusi tutti i potenziali incidenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

832

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zurich, Svizzera, 8044
        • Fédération Internationale de Football Association

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il torneo comprende 32 squadre nazionali e ogni squadra può selezionare 26 giocatori, per un totale di 832 potenziali partecipanti. In totale, si giocheranno 64 partite in 29 giorni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i calciatori partecipanti alla Coppa del Mondo FIFA Qatar 2022.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziali incidenti con lesioni
Lasso di tempo: Novembre-dicembre 2022
Potenziali infortuni, definiti come "quando un giocatore rimane a terra per più di 5 secondi o un giocatore indica di essere infortunato all'arbitro, ai compagni di squadra, al proprio allenatore o allo staff medico.
Novembre-dicembre 2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Circostanze che incitano alla lesione
Lasso di tempo: Novembre-dicembre 2022
Tutte le azioni dei giocatori sono registrate utilizzando la lingua del calcio FIFA, come passaggio completato, autorizzazione, ecc. Per ogni potenziale infortunio, il luogo dell'infortunio, il tipo di contatto, la reazione del giocatore, la velocità, il luogo, la reazione di gioco, la reazione dell'arbitro, il personale medico in campo e il risultato (ad es. sostituzione) sono anch'esse registrate.
Novembre-dicembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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