- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05629182
Mogelijke letselincidenten tijdens de FIFA World Cup Qatar 2022
Dit is een verkennend observatieonderzoek.
Videobeelden worden gebruikt om alle 64 wedstrijden in het voetbaltoernooi terug te kijken.
Alle acties van spelers worden geregistreerd met behulp van de FIFA-voetbaltaal, zoals pass voltooid, goedkeuring, enz.
Potentiële blessure-incidenten worden geregistreerd en voor elk incident worden de locatie van de blessure, het type contact, de reactie van de speler, de snelheid, de locatie, de reactie op het spel, de reactie van de scheidsrechter, het medische personeel op het veld en de uitkomst (bijv. vervanging) worden ook geregistreerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Videobeelden worden gebruikt om alle 64 wedstrijden in de FIFA World Cup Qatar 2022 terug te kijken.
Alle acties van spelers worden geregistreerd met behulp van de FIFA-voetbaltaal, zoals pass voltooid, goedkeuring, etc. (https://www.fifatrainingcentre.com/en/resources-tools/football-language/index.php)
Potentiële blessure-incidenten worden geregistreerd en voor elk incident worden de locatie van de blessure, het type contact, de reactie van de speler, de snelheid, de locatie, de reactie op het spel, de reactie van de scheidsrechter, het medische personeel op het veld en de uitkomst (bijv. vervanging) worden ook geregistreerd.
Eenvoudige beschrijvende statistieken worden gebruikt om overzichten te creëren van de hierboven beschreven uitkomsten, inclusief vergelijkingen tussen acties die wel of niet leiden tot mogelijke letselincidenten.
Een secundaire analyse kan worden uitgevoerd, inclusief blessurediagnoses, als spelers daarmee instemmen als onderdeel van een ander onderzoek naar blessuresurveillance, waardoor video-analyse van hun blessures mogelijk is.
Er is geen a priori berekening van de steekproefomvang uitgevoerd, aangezien alle mogelijke letselincidenten zijn meegenomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8044
- Fédération Internationale de Football Association
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle deelnemende voetballers aan de FIFA World Cup Qatar 2022.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mogelijke letselincidenten
Tijdsspanne: November-december 2022
|
Potentiële blessure-incidenten, gedefinieerd als "wanneer een speler langer dan 5 seconden op de grond blijft of een speler aangeeft geblesseerd te zijn aan de scheidsrechter, teamgenoten, hun coach of medische staf.
|
November-december 2022
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Blessure opwekkende omstandigheden
Tijdsspanne: November-december 2022
|
Alle acties van spelers worden geregistreerd met behulp van de FIFA-voetbaltaal, zoals pass voltooid, goedkeuring, enz.
Voor elk mogelijk blessure-incident, de locatie van de blessure, het type contact, de reactie van de speler, de snelheid, de locatie, de reactie op het spel, de reactie van de scheidsrechter, het medisch personeel op het veld en de uitkomst (bijv.
vervanging) worden ook geregistreerd.
|
November-december 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .