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Gleichgewichtstraining vs. Pilates-Training

4. April 2023 aktualisiert von: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Auswirkungen eines spezifischen Trainings in Balance und Pilates auf das Gleichgewicht: eine quasi-randomisierte Studie

Viele Pathologien weisen Gleichgewichtsstörungen auf, jedoch werden andere Arten von Therapien wie Pilates zunehmend in der Physiotherapie eingesetzt. Daher ist es notwendig, die Wirkungen zu kennen, die diese Art der Übung im Vergleich zur traditionellen Methode des Gleichgewichtstrainings hat, um diese Therapieform sinnvoll zu nutzen.

Das Ziel der Studie wird es sein zu wissen, ob es Unterschiede zwischen den beiden Trainingsarten in der Bilanz der Teilnehmer gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten zwischen 18 und 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Krankheiten oder Pathologien, die das Gleichgewicht beeinträchtigen.
  • Professionelle Sportler.
  • 6 Monate vor dem Eingriff eine Verletzung erlitten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gleichgewicht
Gleichgewichtstrainingsgruppe.
Sonstiges: Gleichgewichtstraining
12 Sitzungen Gleichgewichtstraining en 4 Wochen, mit einer Dauer von jeweils 40-45 min.
Aktiver Komparator: Pilates
Pilates-Gruppe.
Sonstiges: Pilates-Training
12 Pilates-Trainingseinheiten en 4 Wochen, mit einer Dauer von jeweils 40-45 min.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 0 Woche

Beim Y-Balance-Test (YBT) steht der Patient auf einem Bein, während er mit der anderen unteren Extremität in 3 verschiedene Richtungen greift. Sie sind anterior, posteromedial und posterolateral. Bei Verwendung des Y-Balance-Testkits ergeben die 3 Reichweiten eine "zusammengesetzte Reichweite" oder einen zusammengesetzten Wert, der zur Vorhersage von Verletzungen verwendet wird.

Der YBT zeigte eine gute Interrater-Test-Retest-Zuverlässigkeit mit einem akzeptablen Maß an Messfehlern bei mehreren Bewertern, die Mitglieder des aktiven Dienstes überprüften, und eine zweite Studie zeigt eine hervorragende Zuverlässigkeit (ICC = 0,88-0,99).

Eine Erhöhung des Wertes des Tests zeigt die Verbesserung des dynamischen Gleichgewichts an.
0 Woche
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 5 Woche

Beim Y-Balance-Test (YBT) steht der Patient auf einem Bein, während er mit der anderen unteren Extremität in 3 verschiedene Richtungen greift. Sie sind anterior, posteromedial und posterolateral. Bei Verwendung des Y-Balance-Testkits ergeben die 3 Reichweiten eine "zusammengesetzte Reichweite" oder einen zusammengesetzten Wert, der zur Vorhersage von Verletzungen verwendet wird.

Der YBT zeigte eine gute Interrater-Test-Retest-Zuverlässigkeit mit einem akzeptablen Maß an Messfehlern bei mehreren Bewertern, die Mitglieder des aktiven Dienstes überprüften, und eine zweite Studie zeigt eine hervorragende Zuverlässigkeit (ICC = 0,88-0,99).

Eine Erhöhung des Wertes des Tests zeigt die Verbesserung des dynamischen Gleichgewichts an.
5 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emery-Test
Zeitfenster: 0 Woche, 5 Woche
Der einbeinige Emery-Gleichgewichtstest wurde speziell entwickelt, um die Gleichgewichtsfähigkeit von Jugendlichen und Heranwachsenden zu beurteilen. In dieser Arbeit haben wir den dynamischen Test mit geschlossenen Augen durchgeführt. Die Teilnehmer wurden gebeten, barfuß auf einem Airex® Balance-Pad mit leichter Knieflexion des tragenden Gliedes und 45°-Flexion des nicht gewichttragenden Gliedes zu stehen und die Hände an den Hüften zu halten. Der Timer wurde gestoppt, wenn ein Teilnehmer aufgrund einer der folgenden Situationen das Gleichgewicht verlor: Entfernung der Hand von der Hüfte; Öffnen der Augen; das nicht belastete Glied berührt den Boden, das Polster oder das gewichttragende Glied; oder das Polster oder der Fuß des nicht gewichtstragenden Gliedes bewegt sich von der anfänglichen Testposition. Die längste Dauer von drei Versuchen wurde für jedes Bein aufgezeichnet, was 30 Sekunden Pause zwischen den Versuchen ermöglichte. Das Gleichgewicht verbessert sich, wenn die Zeit für diesen Test verlängert wird.
0 Woche, 5 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAL_VS_PIL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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