バランストレーニングとピラティストレーニング
バランスとピラティスの特定のトレーニングのバランスへの影響: 準無作為化試験
多くの病状はバランス障害を示しますが、ピラティスなどの他のタイプの治療法が理学療法の専門家でますます使用されています. したがって、この種の治療法を有効に活用するには、この種の運動が従来のバランス トレーニング方法と比較してどのような効果をもたらすかを知る必要があります。
この研究の目的は、参加者のバランスに関して、両方のタイプのトレーニングに違いがあるかどうかを知ることです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Valencia、スペイン、46010
- Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 35 歳までの大学生。
除外基準:
- バランスに影響を与える病気や病状。
- プロのスポーツ選手。
- -介入の6か月前に怪我をした。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:バランス
バランストレーニンググループ。
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4 週間で 12 セッションのバランス トレーニング。各セッションは 40 ~ 45 分です。
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アクティブコンパレータ:ピラティス
ピラティスグループ。
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ピラティス トレーニングの 12 セッションを 4 週間で 40 ~ 45 分間行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Yバランステスト
時間枠:0週間
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Y バランス テスト (YBT) では、患者は片足で立ち、もう一方の下肢を 3 つの異なる方向に伸ばします。 それらは、前部、後内側、および後外側です。 Y バランス テスト キットを使用すると、3 つのリーチから「複合リーチ距離」または損傷の予測に使用される複合スコアが得られます。 YBT は、現役軍人をスクリーニングする複数の評価者の間で許容レベルの測定誤差で、評価者間のテストと再テストの信頼性が良好であり、2 番目の研究では優れた信頼性が示されています (ICC = 0.88-0.99)。 テストの値の増加は、動的バランスの改善を示しています。 |
0週間
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Yバランステスト
時間枠:5週間
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Y バランス テスト (YBT) では、患者は片足で立ち、もう一方の下肢を 3 つの異なる方向に伸ばします。 それらは、前部、後内側、および後外側です。 Y バランス テスト キットを使用すると、3 つのリーチから「複合リーチ距離」または損傷の予測に使用される複合スコアが得られます。 YBT は、現役軍人をスクリーニングする複数の評価者の間で許容レベルの測定誤差で、評価者間のテストと再テストの信頼性が良好であり、2 番目の研究では優れた信頼性が示されています (ICC = 0.88-0.99)。 テストの値の増加は、動的バランスの改善を示しています。 |
5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エメリーテスト
時間枠:0週、5週
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片脚のエメリー タイム バランス テストは、若者と青年のバランス能力を評価するために特別に設計されました。
この作業では、目を閉じた動的テストを実施しました。
参加者は、Airex® Balance-Pad の上に裸足で立ち、体重を支えている肢の膝をわずかに屈曲させ、体重を支えていない肢を 45° 屈曲させ、手を腰に置いたままにするよう求められました。
タイマーは、参加者が次のいずれかの状況によりバランスを失ったときに停止しました。腰から手を離した。目の開き;体重を支えていない手足が床、パッド、または体重を支えている手足に触れている。またはパッドまたは体重を支えていない四肢の足が最初のテスト位置から移動します。
各脚で 3 回の試行の最長期間が記録され、試行間に 30 秒間の休憩が許可されました。
このテストで時間を増やすと、バランスが改善されます。
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0週、5週
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BAL_VS_PIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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