此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

平衡训练与普拉提训练

2023年4月4日 更新者:David Hernández-Guillén、University of Valencia

平衡和普拉提特定训练对平衡的影响:半随机试验

许多病症都存在平衡障碍,但是,其他类型的疗法(例如普拉提)越来越多地用于物理治疗行业。 因此,有必要了解这种运动与传统平衡训练方法相比的效果,以便更好地利用这种疗法。

该研究的目的是了解两种类型的培训在参与者的平衡方面是否存在差异。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46010
        • Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 至 35 岁的大学生。

排除标准:

  • 影响平衡的疾病或病症。
  • 职业运动员。
  • 在干预前 6 个月受过伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:平衡
平衡训练组。
为期 4 周的 12 节平衡训练,每节持续 40-45 分钟。
有源比较器:普拉提
普拉提组。
为期 4 周的 12 节普拉提训练,每节持续 40-45 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Y 平衡测试
大体时间:0周

Y 平衡测试 (YBT) 让患者单腿站立,同时用另一下肢向 3 个不同方向伸出。 它们是前部、后内侧和后外侧。 使用 Y-Balance 测试套件时,这 3 个伸手可及的距离会产生一个“复合伸手可及的距离”或用于预测伤害的复合分数。

YBT 在多个评估者筛选现役军人中显示出良好的评估者间重测可靠性和可接受的测量误差水平,第二项研究显示出极好的可靠性(ICC = 0.88-0.99)。

测试值的增加表明动态平衡的改善。

0周
Y 平衡测试
大体时间:5周

Y 平衡测试 (YBT) 让患者单腿站立,同时用另一下肢向 3 个不同方向伸出。 它们是前部、后内侧和后外侧。 使用 Y-Balance 测试套件时,这 3 个伸手可及的距离会产生一个“复合伸手可及的距离”或用于预测伤害的复合分数。

YBT 在多个评估者筛选现役军人中显示出良好的评估者间重测可靠性和可接受的测量误差水平,第二项研究显示出极好的可靠性(ICC = 0.88-0.99)。

测试值的增加表明动态平衡的改善。

5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
金刚砂测试
大体时间:0周、5周
单腿 Emery 计时平衡测试专为评估年轻人和青少年的平衡能力而设计。 在这项工作中,我们进行了闭眼动态测试。 参与者被要求赤脚站在 Airex® Balance-Pad 上,负重肢轻微屈膝,非负重肢屈曲 45°,双手放在臀部。 当参与者由于以下情况之一而失去平衡时,计时器停止:将手从臀部移开;睁开眼睛;非负重肢体接触地板、垫子或负重肢体;或非负重肢体的脚垫或脚从初始测试位置移动。 每条腿记录了 3 次尝试的最长持续时间,允许在试验之间休息 30 秒。 如果增加此测试的时间,平衡会得到改善。
0周、5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月9日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (实际的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月20日

首次发布 (实际的)

2023年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月4日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BAL_VS_PIL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

平衡训练的临床试验

3
订阅