Wissensüberzeugungen und -erwartungen chronisch muskuloskelettaler Patienten über ihr Physiotherapieprogramm
16. März 2025 aktualisiert von: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly
Der Zweck dieser Studie ist es, das Wissen, die Überzeugungen und Erwartungen von Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen über ihr Physiotherapieprogramm und die Beziehung, die sie zu Physiotherapeuten aufgebaut haben, zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Hauptfragen dieser Studie sind:
Wurden Patienten mit chronischen Schmerzen über Schmerzen aufgeklärt? Inwieweit setzen Physiotherapeuten angemessene Kommunikationsfähigkeiten ein und zeigen Empathie? Welche Erwartungen haben die Patienten an ihr Rehabilitationsprogramm?
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
278
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lamia, Griechenland, 35132
- University of Thessaly
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Chronische Muskel-Skelett-Patienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen länger als 3 Monate und einer Intensität von mehr als 3/10 VAS.
- Griechisch sprechende Patienten
- Patienten, die wegen ihrer Schmerzen eine physiotherapeutische Behandlung erhalten oder erhalten haben
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Demographische Merkmale
Zeitfenster: Grundlinie
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Zu den Fragen gehören die demografischen Merkmale der Teilnehmer (z. B.
Geschlecht, Alter, Bildung, Beschäftigungsstatus)
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Grundlinie
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Wissen über ihren Schmerz
Zeitfenster: Grundlinie
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Vierzehn Fragen zur Schmerzgeschichte (z. B.
Intensität, Dauer, Fläche, andere Symptome, Strahlung, Vorgeschichte, Diagnose)
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Grundlinie
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Schmerzpädagogik (Neurowissenschaften).
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Patienten werden gefragt, ob sie von einem medizinischen Fachpersonal (z. B.
Was haben sie über ihre Schmerzen gelernt?
Was wissen sie über die Ausbildung in Schmerzneurowissenschaften?
Ob es ihnen erklärt wurde und wie ihnen das Verstehen des Schmerzes geholfen hat?)
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Grundlinie
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Erfahrung des Patienten über die Kommunikationsfähigkeiten von medizinischem Fachpersonal
Zeitfenster: Grundlinie
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Siebzehn Fragen auf einer fünfstufigen Likert-Skala (1=nie, 2=selten, 3=manchmal, 4=oft, 5=immer).
Fragen, angepasst an den Calgary-Cambridge-Beobachtungsleitfaden, der die Fähigkeiten beschreibt und strukturiert, die die Kommunikation zwischen Arzt und Patient unterstützen.
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Grundlinie
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Erwartungen des Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
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Vier Fragen zu den Erwartungen der Patienten an die Behandlung chronischer Schmerzen
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- N8
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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