- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05707559
Przekonania dotyczące wiedzy i oczekiwania pacjentów z przewlekłym narządem ruchu dotyczące ich programu fizjoterapii
16 marca 2025 zaktualizowane przez: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly
Celem pracy jest poznanie wiedzy, przekonań i oczekiwań pacjentów z przewlekłymi bólami narządu ruchu w zakresie programu fizjoterapii oraz relacji, jakie zbudowali z fizjoterapeutami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Główne pytania tego badania to:
Czy pacjenci z bólem przewlekłym zostali przeszkoleni w zakresie bólu? W jakim stopniu fizjoterapeuci wykorzystują odpowiednie umiejętności komunikacyjne i wykazują się empatią? Jakie oczekiwania wobec programu rehabilitacji mają pacjenci?
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
278
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lamia, Grecja, 35132
- University of Thessaly
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłym układem mięśniowo-szkieletowym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym trwającym ponad 3 miesiące i nasileniem powyżej 3/10 VAS.
- Pacjenci mówiący po grecku
- pacjentów, którzy są lub byli po leczeniu fizjoterapeutycznym z powodu bólu
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka demograficzna
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pytania będą uwzględniać charakterystykę demograficzną uczestników (np.
płeć, wiek, wykształcenie, status zatrudnienia)
|
Linia bazowa
|
|
Wiedza o ich bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Czternaście pytań dotyczących historii bólu (np.
intensywność, czas trwania, obszar, inne objawy, promieniowanie, wcześniejsza historia, diagnoza)
|
Linia bazowa
|
|
Edukacja o bólu (neuronauka).
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pacjenci zostaną zapytani, czy otrzymali jakiekolwiek informacje lub wyjaśnienia na temat swojego stanu zdrowia od pracownika służby zdrowia (np.
Czego nauczyli się o swoim bólu?
Co oni wiedzą o edukacji w zakresie neurobiologii bólu?
Czy zostało im to wyjaśnione i jak pomogło im zrozumienie bólu?)
|
Linia bazowa
|
|
Doświadczenia pacjenta dotyczące umiejętności komunikacyjnych pracownika służby zdrowia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Siedemnaście pytań w pięciostopniowej skali Likerta (1=nigdy, 2=rzadko, 3=czasami, 4=często, 5=zawsze).
Pytania dostosowane do przewodnika obserwacji Calgary-Cambridge, który określa i porządkuje umiejętności pomagające w komunikacji lekarz-pacjent.
|
Linia bazowa
|
|
Oczekiwania pacjenta
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Cztery pytania dotyczące oczekiwań pacjentów w zakresie leczenia bólu przewlekłego
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N8
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .