Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisten tuki- ja liikuntaelimistön potilaiden tietouskomukset ja odotukset heidän fysioterapiaohjelmastaan

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kroonista tuki- ja liikuntaelinkipua sairastavien potilaiden tietoa, uskomuksia ja odotuksia fysioterapiaohjelmastaan ​​ja heidän ja fysioterapeuttien välisestä suhteestaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen pääkysymykset ovat:

Onko kroonista kipua kärsiville potilaille koulutettu kipua? Missä määrin fysioterapeutit käyttävät asianmukaisia ​​viestintätaitoja ja osoittavat empatiaa? Mitä odotuksia potilailla on kuntoutusohjelmastaan?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

384

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Konstantina Savvoulidou
  • Puhelinnumero: +30 223 106 0176
  • Sähköposti: ksavvoulidou@uth.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Lamia, Kreikka, 35132
        • Rekrytointi
        • University of Thessaly
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Krooniset tuki- ja liikuntaelinpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu yli 3 kuukautta ja intensiteetti yli 3/10 VAS.
  • Kreikankielisiä potilaita
  • potilaat, jotka seuraavat tai seuraavat kivunsa fysioterapiahoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Kysymyksissä käsitellään osallistujien demografisia ominaisuuksia (esim. sukupuoli, ikä, koulutus, työllisyystilanne)
Perustaso
Tieto heidän tuskastaan
Aikaikkuna: Perustaso
Neljätoista kysymystä kivun historiasta (esim. intensiivinen, kesto, alue, muut oireet, säteily, aikaisempi historia, diagnoosi)
Perustaso
Kipu (neurotiede) koulutus
Aikaikkuna: Perustaso
Potilailta kysytään, ovatko he saaneet koulutusta tai selitystä sairaudestaan ​​terveydenhuollon ammattilaiselta (esim. Mitä he ovat oppineet kipustaan? Mitä he tietävät kipuneurotieteen koulutuksesta? Selitettiinkö se heille ja kuinka kivun ymmärtäminen auttoi heitä?)
Perustaso
Potilaan kokemus terveydenhuollon ammattilaisen kommunikaatiotaidoista
Aikaikkuna: Perustaso
Seitsemäntoista kysymystä viiden pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = usein, 5 = aina). Calgary-Cambridge-havainnointioppaan mukautetut kysymykset, jotka määrittelevät ja jäsentävät lääkärin ja potilaan välistä kommunikaatiota tukevia taitoja.
Perustaso
Potilaan odotukset
Aikaikkuna: Perustaso
Neljä kysymystä potilaiden odotuksista kroonisen kivun hoidossa
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Thessaly

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N8

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen tuki- ja liikuntaelinten kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa