Kennis Overtuigingen en verwachtingen van chronische musculoskeletale patiënten over hun fysiotherapieprogramma
19 januari 2024 bijgewerkt door: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de kennis, overtuigingen en verwachtingen van patiënten met chronische musculoskeletale pijn over hun fysiotherapieprogramma en de relatie die zij hebben opgebouwd met fysiotherapeuten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De belangrijkste vragen van dit onderzoek zijn:
Hebben patiënten met chronische pijn pijn onderwezen? In hoeverre gebruiken fysiotherapeuten de juiste communicatieve vaardigheden en tonen zij empathie? Welke verwachtingen hebben de patiënten van hun revalidatieprogramma?
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
384
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Konstantina Savvoulidou
- Telefoonnummer: +30 223 106 0176
- E-mail: ksavvoulidou@uth.gr
Studie Contact Back-up
- Naam: Eleni Kapreli, PhD
- E-mail: ekapreli@uth.gr
Studie Locaties
-
-
-
Lamia, Griekenland, 35132
- Werving
- University of Thessaly
-
Contact:
- Eleni Kapreli, PhD
- E-mail: ekapreli@uth.gr
-
Contact:
- Konstantina Savvoulidou, MSc
- E-mail: ksavvoulidou@uth.gr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Chronische musculoskeletale patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische musculoskeletale pijn gedurende meer dan 3 maanden en een intensiteit van meer dan 3/10 VAS.
- Grieks sprekende patiënten
- patiënten die voor hun pijn een fysiotherapeutische behandeling volgen of hebben gevolgd
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische kenmerken
Tijdsspanne: Basislijn
|
De vragen omvatten de demografische kenmerken van de deelnemers (bijv.
geslacht, leeftijd, opleiding, arbeidsstatus)
|
Basislijn
|
|
Kennis over hun pijn
Tijdsspanne: Basislijn
|
Veertien vragen over de geschiedenis van pijn (bijv.
intens, duur, oppervlakte, overige symptomen, bestraling, voorgeschiedenis, diagnose)
|
Basislijn
|
|
Pijn (neurowetenschappen) onderwijs
Tijdsspanne: Basislijn
|
Patiënten wordt gevraagd of zij voorlichting of uitleg over hun aandoening hebben gekregen van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (bijv.
Wat hebben ze geleerd over hun pijn?
Wat weten ze over pijnneurowetenschappelijk onderwijs?
Of het hen werd uitgelegd en hoe het begrijpen van pijn hen hielp?)
|
Basislijn
|
|
Patiëntervaring met de communicatieve vaardigheden van zorgverleners
Tijdsspanne: Basislijn
|
Zeventien vragen op een vijfpunts Likertschaal (1=nooit, 2=zelden, 3=soms, 4=vaak, 5=altijd).
Vragen aangepast door de Calgary-Cambridge observatiegids die de vaardigheden afbakent en structureert die de communicatie tussen arts en patiënt ondersteunen.
|
Basislijn
|
|
Verwachtingen van de patiënt
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vier vragen over de verwachtingen van patiënten ten aanzien van de behandeling van chronische pijn
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N8
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .