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Die Beziehung zwischen körperlichem Aktivitätsniveau und Reaktionszeit bei Universitätsstudenten

3. Mai 2023 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Reaktionszeit, Bewegung und Gesamtbewegungszeit sollen die sportliche Leistung beeinflussen.

Als Reaktionszeit wird die Zeiteinheit zwischen der Abgabe eines Stimulus an die Person und dem Beginn der freiwilligen Reaktion der Person auf diesen Stimulus bezeichnet.

Jüngste Studien haben berichtet, dass die Reaktionszeit von Geschlechtsunterschieden, neuromuskulären und neurophysiologischen Faktoren, der Krafterzeugung, den strukturellen und neuralen Eigenschaften der Muskeln und der Geschwindigkeit der Informationsverarbeitung abhängen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In neueren Studien wurde berichtet, dass die Reaktionszeit durch Parameter wie Geschlecht, neuromuskuläre und neurophysiologische Faktoren, Krafterzeugung, strukturelle und neurale Eigenschaften von Muskeln und Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit beeinflusst werden kann. Reaktionszeitmessungen dienen grundsätzlich zwei Funktionen. Die erste davon sind die Situationen, denen wir bei Ampeln, sportlichen Aktivitäten oder Aktivitäten des täglichen Lebens begegnen. Die andere besteht darin, die Dauer mentaler Aktivitäten zu messen, wie z. B. die Verarbeitung des Reizes aus der Umgebung, das Treffen von Entscheidungen, das Programmieren der Reaktion.

Körperliche Aktivität ist definiert als alle Bewegungen, die aufgrund der Verwendung von Skelettmuskeln einen Energieaufwand erfordern. Körperliche Aktivität wirkt sich positiv auf die Entwicklung von Muskelkraft, Gleichgewicht, Beweglichkeit, Körperhaltung, Reaktionszeit und Motorik aus. Es besteht ein komplexer Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und kognitiver Leistungsfähigkeit. Je nach gewählter kognitiver Aufgabe und Art der Übung verändert sich die kognitive Belastung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34070
        • Hazal GENÇ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Der „Phalen-Test“ wird angewendet, um das Risiko, einen Karpaltunnel zu finden, für die in die Studie eingeschlossenen Personen auszuschließen. Die in die Studie eingeschlossenen Probanden werden anhand des "International Physical Activity Questionnaire (Short)" nach ihrem körperlichen Aktivitätsstatus klassifiziert. Aufzeichnungen über die dominanten Hände der Probanden werden aufgenommen und in den Analyseprozess einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien;

  • im Alter zwischen 20 und 30,
  • Gesunde Menschen,
  • Fehlen eines Karpaltunnelsyndroms, Ausschlusskriterien;
  • Keine muskulosketale oder neurologische Erkrankung, die die Mobilität einschränkt
  • Fehlen von Folgeerscheinungen an den oberen Extremitäten,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Aktive Gruppe
Die Teilnehmer werden gemäß ihrer körperlichen Aktivität anhand der International Physical Activity Scale in zwei Gruppen eingeteilt. Personen mit hoher körperlicher Aktivität werden in diese Gruppe aufgenommen.
Inaktive Gruppe
Die Teilnehmer werden gemäß ihrem körperlichen Aktivitätsniveau anhand der International Physical Activity Scale in zwei Gruppen eingeteilt. Personen mit geringer körperlicher Aktivität werden in diese Gruppe aufgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nelson-Handreaktionstest
Zeitfenster: Tag 1
Für den Nelson-Handreaktionstest wird ein Lineal verwendet. Setzen Sie sich in einer bequemen Position mit dem Unterarm und der Hand auf den Tisch auf den Stuhl. Daumen- und Zeigefingerspitzen werden parallel zueinander 8-10 cm außerhalb des Tisches gebracht. Das Lineal wird zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten. In dieser Position wird das Testlineal freigegeben und das Lineal aufgefordert, es zu fangen. Der Wert am oberen Rand des Daumens wird gespeichert, wenn das Lineal erfasst wird. Es werden insgesamt fünf Versuche unternommen und die besten drei Ergebnisse werden gemittelt und notiert.
Tag 1
Reaktionszeitmessung mit Computer
Zeitfenster: Tag 1
Die Reaktionszeit wird über ein Programm auf Computern oder Tablets aufgezeichnet. Die gesendeten Warnungen erfolgen in visueller oder akustischer Form. Bei der Reaktionsmessung erscheinen Reize auf dem Bildschirm (5-15 Sekunden), die nicht eindeutig sind, wann. Um den resultierenden Bild- oder Hörreiz zu eliminieren, gibt es durch Drücken der angegebenen Taste auf der Tastatur oder dem Bildschirm. Der angewandte Test wird vom Computer aufgezeichnet. Insgesamt werden fünf Versuche unternommen. Er wird notiert, indem die drei besten Ergebnisse gemittelt werden.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
Zeitfenster: Tag 1

Die International Physical Activity Questionnaires (IPAQ) umfassen einen Satz von 4 Fragebögen.

Langversionen (5 Aktivitätsdomänen werden unabhängig voneinander abgefragt) und Kurzversionen (4 generische Elemente) zur Verwendung per Telefon oder selbstverwalteten Methoden sind verfügbar

Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • reaction time

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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