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Rolle der kardialen AngioMR bei der Diagnose von Herz- und Gefäßanomalien bei erwachsenen Patienten mit Turner-Syndrom

11. Dezember 2023 aktualisiert von: Vincenzo Rochira, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Rolle der kardialen Magnetresonanzangiographie (1,5-T Ingenia, Philips) bei der Diagnose kardialer und thorakoabdominaler Gefäßbaumanomalien bei erwachsenen Patienten mit Turner-Syndrom

Angesichts der hohen Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit Turner-Syndrom ist die nichtinvasive Bildgebung des Herzens für die Diagnose und Nachsorge von entscheidender Bedeutung. Aus der Durchsicht der Literatur ging hervor, dass die verwendeten bildgebenden Verfahren nur die Auswertung der thorakalen Befunde, insbesondere des Herzens und der thorakalen Aorta, umfassten, während zur distalen Bauchaorta oder den Beckenarterien derzeit seit Ultraschall keine Daten verfügbar sind und MRT werden auf Zwerchfellebene unterbrochen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

33

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Modena, Italien
        • Rekrutierung
        • Unit of Endocrinology of Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kohorte von Patienten mit Turner-Syndrom > 18 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bestätigte Diagnose des Turner-Syndroms
  • Patienten erhielten AngioRMN 1,5 T
  • Alter > 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreibung der wichtigsten kardiovaskulären Anomalien im Brust- und Bauchbereich
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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