Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role srdeční angioMR v diagnostice srdečních a cévních anomálií u dospělých pacientů s Turnerovým syndromem

12. března 2025 aktualizováno: Vincenzo Rochira, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Role srdeční magnetické rezonanční angiografie (1,5-T Ingenia, Philips) v diagnostice srdečních a torakoabdominálních cévních anomálií u dospělých pacientů s Turnerovým syndromem

Vzhledem k vysoké prevalenci kardiovaskulárních onemocnění u pacientů s Turnerovým syndromem je pro diagnostiku a sledování klíčové neinvazivní zobrazování srdce. Z přehledu literatury bylo zřejmé, že použité zobrazovací techniky zahrnovaly hodnocení pouze hrudního nálezu, zejména srdce a hrudní aorty, zatímco o distální abdominální aortě nebo ilických tepnách nejsou v současné době k dispozici žádné údaje, protože ultrazvuk a MRI jsou přerušeny na úrovni bránice.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

33

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Itálie
      • Modena, Itálie
        • Nábor
        • Unit of Endocrinology of Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

kohorta pacientů s Turnerovým syndromem > 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • potvrzena diagnóza Turnerova syndromu
  • pacienti podstoupili angioRMN 1,5 T
  • věk > 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cévní a srdeční anomálie
Časové okno: 5 let
Popis hlavních kardiovaskulárních anomálií nalezených MRI na anomáliích hladiny hrudní a břicha z hlediska supernumeray tepen a/nebo žil a měření délky a průměrů hlavních vaskulárních traktů (např. vzestupné, sestupné aorty, aortální oblouk, renální tepny ...) nebo vaskulární vrozené abnormality
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. ledna 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Turnerův syndrom

Klinické studie na Zobrazování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit