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Ruolo dell'angioRM cardiaca nella diagnosi di anomalie cardiache e vascolari in pazienti adulti con sindrome di Turner

12 marzo 2025 aggiornato da: Vincenzo Rochira, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Ruolo dell'angiografia con risonanza magnetica cardiaca (1.5-T Ingenia, Philips) nella diagnosi delle anomalie dell'albero vascolare cardiaco e toraco-addominale in pazienti adulti con sindrome di Turner

Considerando l’elevata prevalenza di malattie cardiovascolari nei pazienti con sindrome di Turner, l’imaging cardiaco non invasivo è fondamentale per la diagnosi e il follow-up. Dalla revisione della letteratura è risultato evidente che le tecniche di imaging utilizzate prevedevano la valutazione dei soli reperti toracici, in particolare del cuore e dell'aorta toracica, mentre non sono attualmente disponibili dati sull'aorta addominale distale o sulle arterie iliache, in quanto l'ecografia e la RM vengono interrotte a livello diaframmatico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

33

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Modena, Italia
        • Reclutamento
        • Unit of Endocrinology of Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

coorte di pazienti con sindrome di Turner > 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi confermata della sindrome di Turner
  • i pazienti sono stati sottoposti ad angioRMN 1,5 T
  • età > 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anomalie vascolari e cardiache
Lasso di tempo: 5 anni
Descrizione delle principali anomalie cardiovascolari trovate dalla risonanza magnetica alle anomalie a livello toracico e addominale in termini di arterie e/o vene di supernumeray e misurazione di lunghezza e diametri dei principali tratti vascolari (ad es. Aorta ascendente, discendente, arco aortico, arterie renali ...) o anomalie congenite vascolari
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2019

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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