Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola angioMR serca w diagnostyce anomalii serca i naczyń u dorosłych pacjentów z zespołem Turnera

12 marca 2025 zaktualizowane przez: Vincenzo Rochira, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Rola angiografii rezonansu magnetycznego serca (1,5-T Ingenia, Philips) w diagnostyce anomalii drzewa naczyniowego serca i klatki piersiowej i jamy brzusznej u dorosłych pacjentów z zespołem Turnera

Biorąc pod uwagę dużą częstość występowania chorób układu krążenia u pacjentów z zespołem Turnera, nieinwazyjne obrazowanie serca ma kluczowe znaczenie w diagnostyce i obserwacji. Z przeglądu literatury wynika, że ​​stosowane techniki obrazowania obejmowały ocenę jedynie zmian w klatce piersiowej, w szczególności serca i aorty piersiowej, podczas gdy obecnie nie są dostępne żadne dane dotyczące dystalnej części aorty brzusznej ani tętnic biodrowych, ponieważ badanie ultrasonograficzne i MRI są przerywane na poziomie przepony.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

33

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Modena, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Unit of Endocrinology of Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kohorta pacjentów z zespołem Turnera > 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • potwierdzona diagnoza zespołu Turnera
  • pacjenci z angioRMN 1,5 T
  • wiek > 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anomalie naczyniowe i sercowe
Ramy czasowe: 5 lat
Opis głównych anomalii sercowo -naczyniowych znalezionych przez MRI na anomalii na poziomie klatki piersiowej i brzucha pod względem tętnic i/lub żył o supernumeray oraz pomiar długości i średnic głównych dróg naczyniowych (np. Wejście, zstępująca aorta, łuk aorty, tętnice nerkowe ...) lub nieprawidłowości wrodzone naczyniowe
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj