- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06476652
Auswirkung eines einfachen simulatorbasierten Trainings auf die anfängliche Leistung der ultraschallgesteuerten Adduktorenkanalblockade von Anfängern
23. Juni 2024 aktualisiert von: Teerawat Krongyut, Prince of Songkla University
Auswirkung eines einfachen simulatorbasierten Trainings auf die anfängliche Leistung von Anfängern bei der ultraschallgeführten Adduktorenkanalblockade
Diese prospektive deskriptive Studie ist die Auswirkung eines einfachen simulatorbasierten Trainings auf die anfängliche Leistung von Anfängern in der ultraschallgesteuerten Adduktorenkanalblockade.
Die Hauptfrage lautet: Können wir die Leistung bei einem einfachen, simultanen Training mit Ultraschall-Führung und Blockierung des Adduktorenkanals verbessern?
Wir bewerten Assistenzärzte im ersten Jahr der Anästhesiologie an der medizinischen Fakultät der PSU.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
12
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Songkla
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Hat Yai, Songkla, Thailand, 90110
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir wählen Assistenzärzte für Anästhesiologie im ersten Jahr an der medizinischen Fakultät der PSU aus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Assistenzärzte für Anästhesiologie im ersten Jahr an der medizinischen Fakultät der PSU
Ausschlusskriterien:
- Assistenzärzte mit Vorkenntnissen in der ultraschallgeführten Adduktorenkanalblockade
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Effizienz der Verwendung eines einfachen Modells zur Injektion von Lokalanästhetikum durch den Adduktorkanal unter Ultraschallführung, bewertet mit dem Tool zur Beurteilung der verfahrenstechnischen Fähigkeiten von Design and Validation Regional Anesthesia
Zeitfenster: 1 Jahr
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Um die Effizienz der Verwendung eines einfachen Modells für die Injektion von Lokalanästhesie durch den Adduktorenkanal unter Ultraschall durch einen Assistenzarzt im ersten Anästhesiejahr zu untersuchen, wurde das Tool zur Beurteilung der verfahrenstechnischen Fähigkeiten von Design and Validation Regional Anesthesia verwendet
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zufriedenheit und Vertrauen in den Unterricht, bewertet durch Zufriedenheitsfragen vor und nach dem Test
Zeitfenster: 1 Jahr
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Untersuchung der Zufriedenheit und des Selbstvertrauens beim Unterrichten mithilfe eines einfachen Simulators zur Injektion von Regionalanästhesie durch den Adduktorenkanal unter Ultraschallkontrolle durch einen Anästhesisten ohne Vorerfahrung, der durch eine Zufriedenheitsfrage vor und nach dem Test beurteilt wurde
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Teerawat Krongyut, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REC.67-155-8-4
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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