Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu opartego na prostym symulatorze na początkową wydajność nowicjuszy Blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG

23 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Teerawat Krongyut, Prince of Songkla University

Wpływ treningu opartego na prostym symulatorze na początkową wydajność nowicjuszy w blokowaniu kanału przywodziciela pod kontrolą USG

To prospektywne badanie opisowe przedstawia wpływ prostego szkolenia opartego na symulatorze na początkową wydajność nowicjuszy w leczeniu blokady kanału przywodziciela pod kontrolą USG. Główne pytanie brzmi: czy możemy poprawić wydajność w przypadku prostego treningu opartego na symulatorze, bloku kanału przywodziciela prowadzonego za pomocą ultradźwięków?. Oceniamy rezydentów pierwszego roku anestezjologii, Wydział Lekarski, PSU.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Songkla
      • Hat Yai, Songkla, Tajlandia, 90110
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wybieramy rezydentów pierwszego roku anestezjologii na Wydziale Lekarskim PSU

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydenci pierwszego roku anestezjologii na Wydziale Lekarskim PSU

Kryteria wyłączenia:

  • Rezydenci z wcześniejszym doświadczeniem w blokowaniu kanału przywodziciela przy pomocy ultradźwięków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność stosowania prostego modelu wstrzykiwania znieczulenia miejscowego przez kanał przywodziciela pod kontrolą USG oceniana w ramach narzędzia Design and Validation Znieczulenie regionalne Narzędzie oceny umiejętności proceduralnych
Ramy czasowe: 1 rok
Aby zbadać skuteczność stosowania prostego modelu wstrzykiwania znieczulenia miejscowego przez kanał przywodziciela pod kontrolą ultrasonografii przez rezydenta pierwszego roku znieczulenia, oceniona przez Design and Validation Znieczulenie regionalne Narzędzie oceny umiejętności proceduralnych
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
satysfakcja i pewność w nauczaniu oceniana przed i po teście, pytania dotyczące satysfakcji
Ramy czasowe: 1 rok
Badanie satysfakcji i pewności w nauczaniu przy użyciu prostego symulatora wstrzykiwania znieczulenia przewodowego przez kanał przywodziciela pod kontrolą USG przez rezydenta anestezjologii bez wcześniejszego doświadczenia ocenianego przed i po teście, pytanie dotyczące satysfakcji
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Teerawat Krongyut, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC.67-155-8-4

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj