- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06476652
Wpływ treningu opartego na prostym symulatorze na początkową wydajność nowicjuszy Blokada kanału przywodziciela pod kontrolą USG
23 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Teerawat Krongyut, Prince of Songkla University
Wpływ treningu opartego na prostym symulatorze na początkową wydajność nowicjuszy w blokowaniu kanału przywodziciela pod kontrolą USG
To prospektywne badanie opisowe przedstawia wpływ prostego szkolenia opartego na symulatorze na początkową wydajność nowicjuszy w leczeniu blokady kanału przywodziciela pod kontrolą USG.
Główne pytanie brzmi: czy możemy poprawić wydajność w przypadku prostego treningu opartego na symulatorze, bloku kanału przywodziciela prowadzonego za pomocą ultradźwięków?.
Oceniamy rezydentów pierwszego roku anestezjologii, Wydział Lekarski, PSU.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
12
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Songkla
-
Hat Yai, Songkla, Tajlandia, 90110
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wybieramy rezydentów pierwszego roku anestezjologii na Wydziale Lekarskim PSU
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydenci pierwszego roku anestezjologii na Wydziale Lekarskim PSU
Kryteria wyłączenia:
- Rezydenci z wcześniejszym doświadczeniem w blokowaniu kanału przywodziciela przy pomocy ultradźwięków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność stosowania prostego modelu wstrzykiwania znieczulenia miejscowego przez kanał przywodziciela pod kontrolą USG oceniana w ramach narzędzia Design and Validation Znieczulenie regionalne Narzędzie oceny umiejętności proceduralnych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Aby zbadać skuteczność stosowania prostego modelu wstrzykiwania znieczulenia miejscowego przez kanał przywodziciela pod kontrolą ultrasonografii przez rezydenta pierwszego roku znieczulenia, oceniona przez Design and Validation Znieczulenie regionalne Narzędzie oceny umiejętności proceduralnych
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
satysfakcja i pewność w nauczaniu oceniana przed i po teście, pytania dotyczące satysfakcji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Badanie satysfakcji i pewności w nauczaniu przy użyciu prostego symulatora wstrzykiwania znieczulenia przewodowego przez kanał przywodziciela pod kontrolą USG przez rezydenta anestezjologii bez wcześniejszego doświadczenia ocenianego przed i po teście, pytanie dotyczące satysfakcji
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Teerawat Krongyut, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC.67-155-8-4
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .