- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06476652
Vliv tréninku založeného na jednoduchém simulátoru na počáteční výkon nováčků Ultrazvukem naváděný blok adduktoru
23. června 2024 aktualizováno: Teerawat Krongyut, Prince of Songkla University
Vliv tréninku založeného na jednoduchém simulátoru na počáteční výkon nováčků v bloku adduktorů naváděných ultrazvukem
Tato prospektivní deskriptivní studie je efektem jednoduchého tréninku na simulátoru na počáteční výkon nováčků v ultrazvukově naváděném bloku adduktorů.
Hlavní otázka zní: Můžeme zlepšit výkon na jednoduchém simulátorovém tréninkovém ultrazvukovém naváděcím bloku adduktorového kanálu?.
Hodnotíme u 1. ročníků anesteziologie LF PSU.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
12
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Songkla
-
Hat Yai, Songkla, Thajsko, 90110
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
vybíráme absolventy prvního ročníku anesteziologie na lékařské fakultě PSU
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Absolventi prvního ročníku anesteziologie na lékařské fakultě PSU
Kritéria vyloučení:
- Obyvatelé s předchozími zkušenostmi s blokádou adduktorového kanálu ultrazvukem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Účinnost použití jednoduchého modelu pro injekční aplikaci lokální anestezie adduktorovým kanálem pod ultrazvukovým vedením hodnocena nástrojem Design and Validation Regional Anesthesia Procedural skill Assessment tool
Časové okno: 1 rok
|
Studovat účinnost použití jednoduchého modelu pro injekční aplikaci lokální anestezie přes adduktorový kanál pod ultrazvukem rezidentem v anestezii 1. roku hodnoceným návrhem a validací Regionální anestezie Nástroj pro hodnocení procedurálních dovedností
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
spokojenost a důvěra ve výuku hodnocená před a po testu, otázkami spokojenosti
Časové okno: 1 rok
|
Studovat spokojenost a důvěru ve výuku pomocí jednoduchého simulátoru pro injekční aplikaci regionální anestezie adduktorovým kanálem pod ultrazvukovým vedením rezidentem anesteziologie bez předchozích zkušeností hodnoceným před a po testu, otázkou spokojenosti
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Teerawat Krongyut, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
26. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- REC.67-155-8-4
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .