- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06476652
Effekten av enkel simulatorbaserad träning på nybörjarnas initiala prestanda Iultraljudsguidad adduktorkanalblock
23 juni 2024 uppdaterad av: Teerawat Krongyut, Prince of Songkla University
Effekt av enkel simulatorbaserad träning på inledande prestanda hos nybörjare i ultraljudsstyrt adduktorkanalblock
Denna prospektiva beskrivande studie är effekten av enkel simulatorbaserad träning på nybörjares initiala prestanda i ultraljudsstyrda adduktorkanalblock.
Huvudfrågan är Kan vi förbättra prestandan på enkel simultorbaserad träningsultraljudsguide adduktorkanalblockering?.
Vi utvärderar i Förstaårsboende i Anestesiologi, Medicinska fakulteten, PSU.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Songkla
-
Hat Yai, Songkla, Thailand, 90110
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
vi väljer förstaårsanestesiologer vid medicinska fakulteten, PSU
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förstaårsanestesiologer vid medicinska fakulteten, PSU
Exklusions kriterier:
- Boende med tidigare erfarenhet av ultraljudsguide adduktorkanalblock
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Effektiviteten av att använda en enkel modell för att injicera lokalbedövning genom adduktorkanalen under ultraljudsvägledning bedömd av Design and Validation Regional Anesthesia Procedurförmåga Bedömningsverktyg
Tidsram: 1 år
|
Att studera effektiviteten av att använda en enkel modell för att injicera lokalbedövning genom adduktorkanalen under ultraljud genom 1:a års anestesi bedömd av Design och validering Regional anestesi Procedurförmåga Bedömningsverktyg
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
tillfredsställelse och förtroende i undervisningen bedömd genom för- och eftertest, tillfredsställelsefrågor
Tidsram: 1 år
|
Att studera tillfredsställelse och självförtroende i undervisningen genom att använda en enkel simulator för att injicera regional anestesi genom adduktorkanalen under ultraljudsledning av anestesiolog utan tidigare erfarenhet bedömd av pre- och posttest, tillfredsställelsefråga
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Teerawat Krongyut, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2024
Första postat (Faktisk)
26 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC.67-155-8-4
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .