- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06625021
Die Wirkung von Chiropraktik und verschiedenen physiotherapeutischen Anwendungen auf die Propriozeption des Handgelenks und die Griffkraft bei Menschen mit mechanischen Nackenschmerzen
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit chiropraktischer und verschiedener physiotherapeutischer Anwendungen auf die bilaterale Handgriffstärke, Griffempfindlichkeit, Zweipunkttrennung und Gelenkpositionsgefühl bei Personen mit mechanischem Nackenschmerz (NPMO) zu vergleichen. Es ist bekannt, dass die Abnahme der Griffkraft und der Handfunktionen, insbesondere mit zunehmendem Alter, zu Behinderungen bei alltäglichen Aktivitäten und sogar zum Tod führt. Die geplante Studie zielt darauf ab, die Handfunktionen bei Personen mit NPMO zu verbessern.
In die Studie wurden 48 Personen mit diagnostizierten mechanischen Nackenschmerzen einbezogen. Die 48 Personen wurden über Randomizer.org zufällig in 4 Gruppen eingeteilt Webseite.
- Die erste Gruppe ist die Kontrollgruppe (n=12); Transkutane elektrische Nervenstimulation, Ultraschall und entsprechende Nackenübungen sind für 4 Wochen täglich geplant.
- Die zweite Gruppe ist die Chiropraktikgruppe und wird von mir, einem Absolventen des Chiropraktik-Masters der Bahcesehir-Universität (2017), drei Wochen lang zweimal pro Woche angewendet und zielt auf die untere Halswirbelsäule ab.
- Bei der dritten Gruppe wurden klassische Hand-Handgelenk-Übungen wie ROM, Dehnung und Kräftigung in allen Richtungen des Handgelenks angewendet.
- In der vierten Gruppe werden 4 Wochen lang täglich propriozeptive Übungen wie Gelenkannäherung, Traktion und Mobilisierung, ähnlich der klassischen Hand-Handgelenk-Übungsgruppe, durchgeführt.
Der Forscher vergleicht die Auswirkungen von Chiropraktik und anderen physiotherapeutischen Techniken mit der Kontrollgruppe. Die Messungen werden 4 Wochen nach Ende der Behandlung wiederholt, um zu messen, ob die Wirkung nach der Behandlung anhält. Als Ergebnis der in insgesamt 8 Wochen erfassten Auswertungen werden zunächst statistische Analysen für die Veränderungen innerhalb der vier Gruppen und dann für die Veränderungen zwischen den Gruppen durchgeführt.
Die grundlegenden Fragen, die beantwortet werden sollen, lauten wie folgt:
- Gibt es einen Unterschied zwischen der Kontrollgruppe und chiropraktischen Anwendungen, klassischen Hand-Handgelenk-Übungen und propriozeptiven Übungen hinsichtlich der Auswirkungen auf Griffstärke, Griffempfindlichkeit, Gelenkstellungsgefühl und Zwei-Punkt-Diskriminierungstest bei Personen mit NPMO?
- Gibt es eine Verbesserung des Schmerzniveaus und der Funktionseinschränkungen der Teilnehmer?
- Sind die kurzfristigen Ergebnisse der Behandlungen ausreichend?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das wichtigste Überlebensmittel des Gehirns besteht darin, sensorische Eingaben zu empfangen und zu interpretieren. Daher benötigt es funktionale afferente Eingaben, die sich an veränderte innere und äußere Umweltbedingungen anpassen und sich selbst aktualisieren können. Das meiste davon geschieht durch gelenkbasierte propriozeptive und Muskelspindelinformationen, die an den Rückenmarkscode gelangen. Das Rückenmark ist nicht nur ein Zentrum, das für die Übertragung der vom Hinterhorn kommenden Empfindungen an das Gehirn verantwortlich ist, sondern auch für die Regulierung dieser Empfindungen. Aufgrund der kontinuierlichen afferenten Auslösung des Nackenschmerzes mechanischen Ursprungs (NPMO) nimmt die sensomotorische Integration des Rückenmarks ab. Wenn sich der afferente Eingang des Rückenmarks ändert, kann nicht richtig wahrgenommen werden, was in der betreffenden Region passiert. Man kann sagen, dass sich diese Situation in einem Kreislauf durch Veränderung der sensorischen Verarbeitung, sensorischen Filterung und sensorischen Integration verändert. Es kann auch dazu führen, dass die Wirbelsäule einem Mikrotrauma ausgesetzt wird. Mit der Abnahme der Auslösung der vorhandenen veränderten sensorischen Eingaben erreichen das Gefühl für die Gelenkposition und die motorische Kontrolle ein optimales Niveau, und es wurden Verbesserungen bei der Regulierung von Entwicklungs- und physiologischen Prozessen beobachtet, insbesondere bei der Haltungskraft und der Muskelkraft der oberen Extremitäten. Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen der Verbesserung des propriozeptiven Inputs durch Behandlungsmethoden und der Beseitigung abnormaler motorischer Kontrolle und abnormaler neuronaler Verarbeitung durch verbesserten propriozeptiven Input zu untersuchen. In diesem Zusammenhang war geplant, die Überlegenheit von Chiropraktik, klassischen Hand-Handgelenk-Übungen und propriozeptiven Übungen untereinander und gegenüber der Kontrollgruppe bei Personen mit NPMO durch Anwendung von Griffkraft, Griffempfindlichkeit, Handgelenkspositionserkennung (JPS) und zu bewerten 2-Punkte-Diskriminierungstest (2PD). Es war geplant, die visuelle Analogskala und den Neck Pain and Disability Score (NPDS) zur Beurteilung der Schmerzen bei NPMO und die Copenhagen Neck Functional Disability Scale (CNFDS) zur Beurteilung der Funktionalität zu verwenden.
Mit dieser Studie;
- Gewährleistung einer normalen Integration bei Personen mit NPMO,
- Sicherstellung der sensorisch-motorischen Integration, indem dafür gesorgt wird, dass die inneren und äußeren Körperschemata des Gehirns gesund und aktuell funktionieren,
- Zunahme der Schmerzen und Behinderungen bei täglichen Aktivitäten und Steigerung der Funktionalität durch Verbesserung der Kraft- und Propriozeptionsparameter der Hand und des Handgelenks,
- Gewinnung von Informationen über den allgemeinen Gesundheitszustand des Einzelnen durch Bewertung der Griffstärke und Propriozeption,
- Bereitstellung hochwertigerer Gesundheitsdienstleistungen mit den gewonnenen Erkenntnissen,
- Patienten mit Beweisen während des Behandlungsprozesses begleiten,
- Ziel ist es, den Patienten die am besten geeignete Behandlung zu bieten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kahramanmaras, Truthahn, 46040
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Health Practice and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, bei denen mechanische Nackenschmerzen diagnostiziert wurden
- Vorliegen mechanischer Nackenschmerzen, die seit mindestens 14 Tagen bestehen
- Neu beginnende konservative Behandlung mechanischer Nackenschmerzen
- Altersspanne 18–50. Ausschlusskriterien für die Studie
Ausschlusskriterien:
- Personen, die aus der Studie aussteigen möchten
- Die Einwilligungserklärung nicht unterschreiben
- Verwendung von Schmerzmitteln bei Nackenschmerzen mechanischen Ursprungs Schmerzen während der Anwendungsdauer
- Vorliegen eines Traumas der oberen Extremitäten, das die Griffkraft und den propriozeptiven Sinn beeinträchtigen kann, in den letzten 3 Monaten
- Insuffizienz der vertebrobasilären Arterie
- Vorliegen einer geistigen Behinderung und/oder Unfähigkeit zur Kommunikation
- Nach einer Operation im Halsbereich
- Vorliegen von Nackenschmerzen neurologischen Ursprungs wie Stenose und Herniation der Halssegmente
- Vorliegen eines sensorischen Defizits in der Hand
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kontrollgruppe
-Die erste Gruppe ist die Kontrollgruppe (n=12); Transkutane elektrische Nervenstimulation, Ultraschall und entsprechende Nackenübungen sind für 4 Wochen täglich geplant.
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Geplant war eine konservative Behandlung, die häufig bei der Behandlung mechanischer Nackenschmerzen eingesetzt wird.
Es wurde eine Aufwärmphase mit Dehnübungen in allen Bereichen der Nackenbewegung definiert.
Auch hier sollte die isometrische Übung 10 Sekunden in alle Richtungen dauern.
Zusätzlich zu Übungen zur Beweglichkeit von Nacken und Schultern wurden Haltungsübungen für den Nackenbereich durchgeführt.
Es war geplant, diese Übungen 4 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche in allen 4 Gruppen durchzuführen.
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Aktiver Komparator: Chiropraktische Gruppe
-Die zweite Gruppe ist die Chiropraktikgruppe und wird von mir, einem Absolventen des Chiropraktik-Masters der Bahcesehir-Universität (2017), drei Wochen lang zweimal pro Woche angewendet und zielt auf die unteren Halswirbelsäulen ab.
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Geplant war eine konservative Behandlung, die häufig bei der Behandlung mechanischer Nackenschmerzen eingesetzt wird.
Es wurde eine Aufwärmphase mit Dehnübungen in allen Bereichen der Nackenbewegung definiert.
Auch hier sollte die isometrische Übung 10 Sekunden in alle Richtungen dauern.
Zusätzlich zu Übungen zur Beweglichkeit von Nacken und Schultern wurden Haltungsübungen für den Nackenbereich durchgeführt.
Es war geplant, diese Übungen 4 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche in allen 4 Gruppen durchzuführen.
Chiropraktische Manipulation: Die chiropraktische Manipulation der unteren Halswirbelsäule ist eine Technik, die zur Erhöhung der Beweglichkeit und zur Linderung von Schmerzen in den unteren Halswirbeln eingesetzt wird. Allerdings sollten solche Eingriffe nur von ausgebildeten Chiropraktikern durchgeführt werden; Wenn sie falsch durchgeführt werden, können sie zu ernsthaften Problemen führen. Der Patient sollte in eine bequeme Position gebracht werden. In der Regel wird die Rücken- oder Seitenlage bevorzugt. Es wird Kontakt zu den Querfortsätzen der unteren Halswirbel hergestellt. Der Schub mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude wird innerhalb der anatomischen Grenzen ausgeübt. Als Absolventin des Chiropraktik-Masterstudiengangs der Bahcesehir-Universität habe ich drei Wochen lang zweimal pro Woche Chiropraktik angewendet. |
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Aktiver Komparator: Klassische Hand-Handgelenk-Übungsgruppe
-Klassische Hand-Handgelenk-Übungen wie Bewegungsfreiheit, Dehnung und Kräftigung wurden bei der dritten Gruppe in allen Richtungen des Handgelenks angewendet.
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Geplant war eine konservative Behandlung, die häufig bei der Behandlung mechanischer Nackenschmerzen eingesetzt wird.
Es wurde eine Aufwärmphase mit Dehnübungen in allen Bereichen der Nackenbewegung definiert.
Auch hier sollte die isometrische Übung 10 Sekunden in alle Richtungen dauern.
Zusätzlich zu Übungen zur Beweglichkeit von Nacken und Schultern wurden Haltungsübungen für den Nackenbereich durchgeführt.
Es war geplant, diese Übungen 4 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche in allen 4 Gruppen durchzuführen.
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden Handgelenk-Bewegungsübungen (ROM), Dehn- und Kräftigungsübungen unterzogen.
Die Messungen werden in allen Bewegungsachsen des Handgelenks durchgeführt, nämlich Streckung, Beugung, Ulnar- und Radialdeviation.
ROM-Übungen und Dehnübungen wurden innerhalb anatomischer Grenzen passiv auf alle Bewegungsachsen angewendet.
In den letzten Winkeln der Bewegung wurde die Person gezwungen und gestreckt, ohne dass es zu Beschwerden kam, und sie wartete eine kurze Zeit in den letzten Winkeln.
Für jede Bewegung wurden fünfmal Dehnübungen durchgeführt.
Kräftigungsübungen für alle Bewegungsachsen des Handgelenks werden mit Hanteln von 1 und 2 Kilogramm und einem auf die Ausdauer und Kraft der Person abgestimmten Übungsband durchgeführt.
Bei Übungen mit Hanteln werden alle Bewegungen des Handgelenks gegen die Schwerkraft ausgeführt.
Alle Anwendungen wurden 4 Wochen lang täglich mindestens eine halbe Stunde lang in der klassischen Hand-Handgelenk-Übungsgruppe angewendet.
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Aktiver Komparator: Gruppe für propriozeptive Übungen
-In der vierten Gruppe werden 4 Wochen lang täglich propriozeptive Übungen wie Gelenkannäherung, Traktion und Mobilisierung, ähnlich der klassischen Hand-Handgelenk-Übungsgruppe, durchgeführt.
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Geplant war eine konservative Behandlung, die häufig bei der Behandlung mechanischer Nackenschmerzen eingesetzt wird.
Es wurde eine Aufwärmphase mit Dehnübungen in allen Bereichen der Nackenbewegung definiert.
Auch hier sollte die isometrische Übung 10 Sekunden in alle Richtungen dauern.
Zusätzlich zu Übungen zur Beweglichkeit von Nacken und Schultern wurden Haltungsübungen für den Nackenbereich durchgeführt.
Es war geplant, diese Übungen 4 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche in allen 4 Gruppen durchzuführen.
Ähnlich wie bei der klassischen Handgelenkübungsgruppe wurden den Teilnehmern dieser Gruppe Gelenkbewegungs-, Dehn- und Kräftigungsübungen sowie propriozeptive Übungen wie Gelenkannäherung, Traktion und Mobilisierung verabreicht.
Zusätzlich zu allen Bewegungsachsen des Handgelenks wurden jeweils fünfmal aktive und passive Dehnübungen auf die Beuge- und Streckmuskulatur des Unterarms angewendet.
Der Widerstand und die Wiederholungszahl wurden entsprechend der Handgelenkskraft und Ausdauer der Probanden schrittweise auf mindestens 10 Wiederholungen erhöht.
Repetitive Kontraktions- und rhythmische Stabilisierungstechniken wurden aus propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationsmethoden verwendet.
Durch Gelenkannäherungstechniken und Taping der Beuge- und Streckmuskeln des Unterarms wurde der Kontraktionsgrad und die Stimulation der Gelenkrezeptoren erhöht.
Externe Stabilisierungs- und Störungsübungen wurden mit einem Gymnastikball an der Wand in verschiedenen Winkeln der oberen Extremität durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um bestimmte Werte numerisch messbar zu machen.
Um die Schmerzwerte aller Teilnehmer subjektiv zu messen, besteht die Möglichkeit, ihre Schmerzen auf einer horizontalen Ebenenskala von 0-10 Zentimetern (cm) oder 0-100 Millimetern (mm) zu bewerten.
Sie wurden gebeten, die Werte des von ihnen empfundenen Schmerzes zu notieren, wobei 0 mm keinen Schmerz bedeutete und 10 cm oder 100 mm den maximal möglichen Schmerz anzeigte.
Den Teilnehmern wurden Definitionen der beiden extremen Teile des VAS gegeben und die Patienten wurden gebeten, anzugeben, wo ihr Schmerz angemessen war, indem sie eine Markierung machten, eine Linie zeichneten oder verbal und in Zentimetern aufzeichneten.
Die VAS-Werte der an der Studie teilnehmenden Personen wurden vor der Behandlung, nach der Behandlung und 4 Wochen nach Ende der Behandlung, in Ruhe und bei Aktivität erfasst.
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Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Skala für Nackenschmerzen und Behinderung
Zeitfenster: Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Anpassung der Nackenschmerz- und Behinderungsskala (NPDS) an die türkische Sprache wurde nachgewiesen.
Zusätzlich zur Beurteilung von Schmerzen werden die Auswirkungen der Schmerzintensität auf soziale, funktionelle, emotionale, alltägliche Aktivitäten sowie Freizeit- und Berufsfaktoren untersucht.
Somit werden die 29 Auswirkungen von Nackenschmerzen auf Funktionalität, Lebensqualität und Behinderung gemessen.
Das NPDS besteht aus 20 Items und verwendet einen Wert zwischen 0 und 5.
Während die Bewertungen jeder Frage zu einem Wert zwischen 0 und 100 addiert werden können, gilt: Je höher die Gesamtpunktzahl, desto stärker sind die Schmerzen und desto schlimmer sind die Schmerzen.
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Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Griffstärke
Zeitfenster: Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Es wurde ein Handdynamometer der Marke Baseline verwendet, ein häufig verwendetes Gerät zur Messung der Handgriffstärke.
Die Messungen wurden durchgeführt, während die Teilnehmer mit den Armen neben dem Körper saßen, die Ellenbogen um 90° gebeugt waren, der Unterarm in neutraler Position und das Handgelenk in 0 bis 30° Streckung für maximale Griffkraft war.
Die Messungen erfolgten beidseitig, mit kurzen Ruhezeiten, in drei Messungen.
Zur Auswertung wurde der arithmetische Mittelwert der 3 beidseitig gemessenen Messungen herangezogen.
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Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Sinn für die Gelenkposition
Zeitfenster: Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Bei der Bewertung des Bewegungsumfangs (ROM) des Handgelenks wurden die aufgezeichneten Winkel als aktiv wiederholt außerhalb des Gesichtsfelds gruppiert.
Zur Messung wurden alle Bewegungsachsen des Handgelenks herangezogen.
Der Zielwinkel für Streck- und Beugebewegungen des Handgelenks wurde mit 30° definiert, die ulnaren und radialen Abweichungswinkel mit 15° bzw. 10°.
Der ROM wurde dreimal in allen Bewegungsachsen und gewünschten Positionen des Handgelenks bewertet und der Durchschnitt dieser drei Werte wurde als Fehlertoleranz für den ROM des Handgelenks aufgezeichnet.
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Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Kopenhagener Skala für funktionelle Nackenbehinderung
Zeitfenster: Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Die Copenhagen Neck Functional Disability Scale wird verwendet, um die Nackenfunktion bei Nackenschmerzen zu messen.
Dabei handelt es sich um eine aus 15 Items bestehende Skala, die die Selbstfürsorge, den Schlafstatus, die Behinderung im täglichen Leben und die Auswirkungen des Einzelnen auf das soziale Leben untersucht.
Es misst die Schmerzintensität, die Unabhängigkeit im täglichen Leben oder die Behinderung, die zukünftige Angst vor Schmerzen, die sozialen Auswirkungen und die Auswirkungen bei Freizeitaktivitäten.
Für die ersten 5 Fragen beträgt die Antwort „Ja“ (0) Punkte, die Antwort „Gelegentlich“ = (1) Punkte und die Antwort „Nein“ (2) Punkte.
Bei den anderen Fragen beträgt die Antwort „Ja“ (2) Punkte, die Antwort „Gelegentlich“ (1) Punkte und die Antwort „Nein“ (0) Punkte.
Bewertung der Skala; Während die Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 30 Punkten liegt, gilt: Je höher die Gesamtpunktzahl, desto höher der minimale Grad der Behinderung, und je niedriger die Gesamtpunktzahl, desto geringer ist die minimale Behinderung.
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Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Empfindlichkeit der Griffkraft
Zeitfenster: Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Um die Empfindlichkeit der Griffkraft oder mit anderen Worten die Empfindlichkeit des Griffdrucks zu bewerten, wurde das pneumatische Bulb-Dynamometer-Gerät der Marke Baseline verwendet.
Pneumatikgeräte haben eine luftgefüllte, birnenartige Form und ermöglichen die Messung der Greifkraft.
Die Griffstärke der einzelnen Personen wurde mit dem Baseline-Pneumatikball-Dynamometer gemessen.
Indem man die Hälfte der maximalen Griffkraft anstrebte, wurde den Teilnehmern die Geräteanzeige angezeigt und sie wurden gebeten, 50 % ihrer maximalen Griffkraft anzuwenden, diese im Gedächtnis zu behalten und zu wiederholen.
Nach einigen Wiederholungen wurde die angestrebte Kraft ohne Anzeige des Gerätebildschirms wiederholt und der absolute Wert der Differenz notiert.
Die Auswertung wurde dreimal wiederholt und als Griffkraft-Empfindlichkeitsfehler aufgezeichnet.
Für Situationen wie Müdigkeit und Motivationsverlust wurden einige Minuten Ruhe gewährt.
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Vor der Behandlung werden die ersten Messungen durchgeführt. Die zweiten Messungen sind für das Ende der Behandlung, 4 Wochen nach Beginn, geplant. Die dritten Messungen werden 8 Wochen nach Beginn durchgeführt, um die ersten Auswirkungen zu bewerten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ersin COZVELIOGLU, Ph.D, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- 01- Chiropractic.vs.exercise
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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