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FIT-Übung in 30 Tagen ULLS-induzierter Muskelinsuffizienz

22. Oktober 2025 aktualisiert von: Lance Bollinger

Verwendung der Geschwindigkeitsüberwachung zur Vorschreibung geeigneter FIT-Workloads (Flywheel-based Inertial Training) für Übungen in der Raumfahrt

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, wie sich das Schwungrad-basierte Trägheitstraining (FIT), das nach den Prinzipien des geschwindigkeitsbasierten Trainings (VBT) und des hochintensiven Intervalltrainings (HIIT) umgesetzt wird, auf die durch Inaktivität verursachte körperliche Dekonditionierung einschließlich des Verlusts der willkürlichen Muskelkraft auswirkt. aerobe Kapazität und Gleichgewichtsregulierung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hauptziele dieses Projekts sind:

  1. Es sollte beurteilt werden, wie sich eine 30-tägige einseitige Aufhängung der unteren Gliedmaßen (ULLS) mit und ohne FIT-Übung auf die freiwillige und elektrisch hervorgerufene Zuckungskraft, die Rekrutierung motorischer Einheiten und anisotrope Maßnahmen auswirkt.
  2. Es sollte ermittelt werden, wie die Muskelanisotropie (bewertet durch Diffusionstensor-Bildgebung) und die Eigenschaften des Motor Unit Action Potential Train (MUAPT) mit der kontraktilen Funktion in belasteten und unbelasteten Gliedmaßen zusammenhängen

Zu den sekundären Zielen gehören:

  1. Bewertung des Einflusses von ULLS mit und ohne FIT auf die aerobe Kapazität
  2. Bewertung des Einflusses von ULLS mit und ohne FIT auf die Gleichgewichtsregulierung im einbeinigen Stand

Ziel dieser Studie ist es, 10 gesunde, körperlich aktive Teilnehmer (sowohl Männer als auch Frauen) zu rekrutieren. Die Teilnehmer werden einer 30-tägigen ULLS unterzogen, um das linke Glied bei alltäglichen Aktivitäten zu entlasten. Die Probanden tragen einen speziell modifizierten Schuh mit einem 5-cm-Schuh im Rocker-Stil am rechten Bein und gehen mit Krücken. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Kontroll- oder einer Übungsgruppe zugeordnet. Die Teilnehmer der Übungsgruppe führen dreimal pro Woche eine Beinpresse im Flywheel-based Inertial Training (FIT) durch. Das Trägheitsmoment des Schwungrads wird so angepasst, dass beim Krafttraining (vier Sätze mit je 10 Wiederholungen) Bewegungsgeschwindigkeiten von 0,4 m/s erreicht werden. Beim Intervalltraining mit hoher Intensität wird das Trägheitsmoment des Schwungrads so angepasst, dass beim Beindrücken (vier Sätze à 3 Minuten) eine Bewegungsgeschwindigkeit von 1,0 m/s erreicht wird.

Vor und nach dem Eingriff absolvieren die Probanden eine Reihe von Tests, darunter:

  1. Körperzusammensetzung – Größe, Gewicht, Taillenumfang und tetrapolare bioelektrische Impedanzanalyse werden durchgeführt.
  2. Gleichgewichtsbewertung – Der Druckschwerpunkt wird mithilfe tragbarer Kraftplattformen im Einbeinstand mit offenen und geschlossenen Augen beurteilt. Dieser Test wird im beschuhten und unbeschuhten Zustand wiederholt. Während dieses Tests werden MUAPT-Daten (High Density Surface Electromyography) für den Soleus und den Tibialis anterior erfasst.
  3. Test der aeroben Kapazität – VO2max wird während eines abgestuften Belastungstests auf einem Fahrradergometer bestimmt (3 Minuten pro Etappe). Während des gesamten Tests werden kontinuierlich Gasaustausch- und Herzfrequenzdaten erfasst. Die Pedalkraft wird ebenfalls bewertet. Zusätzliche Ergebnisse wie die Beatmungsschwelle und die Substratnutzung werden bewertet.
  4. Muskelbildgebung – Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI), eine Magnetresonanztechnik, wird verwendet, um anisotrope Maße, Muskelvolumen, Faszikellänge und Faszikelorientierung der Oberschenkelmitte zu beurteilen.
  5. Muskelkrafttest – Die maximale freiwillige isometrische und isokinetische Kraft der Kniestrecker, -beuger sowie der Plantar- und Dorsalbeuger des Knöchels wird bewertet. Interpolierte Zuckungen (elektrische Stimulation des Oberschenkelnervs) werden verwendet, um die Zuckungseigenschaften und die willkürliche Aktivierung des Quadrizeps zu beurteilen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
        • Rekrutierung
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Regelmäßige Teilnahme an Aerobic-Übungen (> 150 Min./Woche) und Krafttraining (> 1 Mal pro Woche) in den letzten 12 Monaten
  • Ausbildung größer oder gleich dem Bachelor-Abschluss (beliebige Fachrichtung)

Ausschlusskriterien:

  • Taillenumfang < 55 cm oder > 90 cm (F) und < 75 cm oder > 100 cm (M)
  • Body-Mass-Index < 18,5 oder > 29,9
  • Schuhgröße < 25 oder > 29 cm.
  • In den letzten 12 Monaten nicht regelmäßig Sport gemacht haben
  • Tabakkonsum innerhalb der letzten 6 Monate
  • Blutgerinnungsstörung
  • Herzrhythmusstörung
  • Implantiertes Gerät, das durch elektrische Impulse oder starke Magnetfelder negativ beeinflusst werden könnte, wie z. B. Herzschrittmacher, interner Defibrillator oder Cochlea-Implantat
  • Diagnostizierte Herz-Kreislauf-, Lungen-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankung
  • Schwangerschaft (innerhalb der letzten 6 Monate)
  • Anwendung oraler Kontrazeptiva (innerhalb der letzten drei Monate)
  • Hoher Ruheblutdruck (>140 systolisch und/oder > 90 diastolisch)
  • Derzeit oder zuvor in einer geschlechtsbestätigenden Therapie (Hormontherapie oder geschlechtsangleichende Operation)
  • Verletzung des unteren Rückens oder Beins in den letzten 6 Monaten
  • Ich nehme derzeit Medikamente, die mir beim Einschlafen helfen
  • Muskel-, Knochen- oder Gelenkverletzung, die die körperliche Aktivität innerhalb der letzten 6 Monate einschränkt
  • Neurologische Störung, die das Gleichgewicht beeinträchtigt (z. B. Multiple Sklerose oder Parkinson-Krankheit)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Keine Übung
Die Teilnehmer werden einer 30-tägigen einseitigen Aufhängung der unteren Extremitäten (ULLS) ohne körperliche Betätigung unterzogen
Sonstiges: Keine Übung

Die Teilnehmer gehen für die Dauer der Studie einseitig mit einem Schuh, der mit einem 5-cm-Rocker-Stil-Stapel und Unterarmkrücken modifiziert ist.

Alle Teilnehmer absolvieren zwei Testsitzungen vor der ULLS, eine Testsitzung am 13. Tag und zwei Testsitzungen am Ende der Studie.
Experimental: Geschwindigkeitsbasierte FIT (VBFIT)
Die Teilnehmer werden einer 30-tägigen einseitigen Aufhängung der unteren Extremitäten (ULLS) mit Übung unterzogen
Sonstiges: Geschwindigkeitsbasierte FIT (VBFIT)

Die Teilnehmer gehen für die Dauer der Studie einseitig mit einem Schuh, der mit einem 5-cm-Rocker-Stil-Stapel und Unterarmkrücken modifiziert ist.

Alle Teilnehmer absolvieren zwei Testsitzungen vor der ULLS, eine Testsitzung am 13. Tag und zwei Testsitzungen am Ende der Studie. Diejenigen, die der Übungsgruppe zugeteilt werden, führen dreimal pro Woche sowohl ein hochintensives Widerstands- als auch ein Aerobic-Training durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Freiwillige Aktivierung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die freiwillige Aktivierung des Quadrizeps wird durch elektrische Stimulation des N. femoralis vor, während und nach einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC) unter Verwendung der interpolierten Zuckungstechnik beurteilt.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Twitch-Eigenschaften – Elektromechanische Verzögerung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die elektromechanische Verzögerung wird als Zeitdifferenz zwischen dem Einsetzen des elektrischen Impulses und dem Einsetzen der Drehmomententwicklung während der Stimulation des N. femoralis berechnet. Dies wird vor und nach einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion gemessen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Twitch-Eigenschaften – Rate der Drehmomententwicklung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Rate der Drehmomententwicklung wird als Änderung des Drehmoments dividiert durch die zeitliche Änderung in der linearen Phase zwischen 20 und 80 % des Spitzenzuckendrehmoments während der Stimulation des N. femoralis berechnet. Dies wird vor und nach einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion gemessen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Twitch-Eigenschaften – Zeit, die Spannung zu erreichen
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Zeit bis zur Spitzenspannung wird als Zeitdifferenz zwischen dem Einsetzen des elektrischen Impulses und dem Spitzenzuckungsdrehmoment während der Stimulation des N. femoralis berechnet. Dies wird vor und nach einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion gemessen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Twitch-Eigenschaften – Spitzen-Twitch-Drehmoment
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Das maximale Zuckendrehmoment während der Stimulation des N. femoralis wird als das höchste abgegebene Drehmoment unmittelbar (ungefähr 200 ms) nach der Stimulation des N. femoralis berechnet. Dies wird vor und nach einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion gemessen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Twitch-Eigenschaften – Entspannungsrate
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Entspannungsrate wird als Änderung des Drehmoments dividiert durch die zeitliche Änderung während der Entspannungsphase des Zuckens nach Stimulation des N. femoralis berechnet. Dies wird vor und nach einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion gemessen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Potenzierung nach der Aktivierung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Nachaktivierung wird als prozentualer Unterschied im maximalen Zuckungsdrehmoment bei der Stimulation des N. femoralis vor und nach einer maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion berechnet.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Feuerrate des Motor Unit Action Potential Train (MUAPT).
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30

Die Feuerrate einzelner motorischer Einheiten des Vastus lateralis (VL) wird mit hochdichter Oberflächenelektromyographie (EMG) unter Verwendung von vierpoligen hochdichten Oberflächenelektromyographieelektroden beurteilt. Die Feuerrate bei 30, 60 und 90 % MVIC wird gemeldet. Die Feuerrate der Motoreinheit wird auch im statischen Stand gemeldet.

Die Teilnehmer nutzen einen Bildschirm, der die Drehmomentabgabe in Echtzeit anzeigt. Die Teilnehmer erhöhen freiwillig das Drehmoment (5 Sekunden), halten es auf einem vorgegebenen Drehmomentniveau (10 Sekunden) und reduzieren die Kraft allmählich wieder in den Ruhezustand (5 Sekunden), wobei das Knie in einer festen Position gehalten wird. Dieser Test wird mit einem 10-sekündigen isometrischen Halten bei 30, 60 und 90 % der maximalen freiwilligen isometrischen Kraft abgeschlossen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Rekrutierungsschwelle des Motor Unit Action Potential Train (MUAPT).
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30

Die Rekrutierungsschwelle einzelner motorischer Einheiten des VL wird mit hochdichter Oberflächenelektromyographie unter Verwendung von vierpoligen hochdichten Oberflächenelektromyographieelektroden beurteilt. Die Rekrutierungsschwelle wird während isometrischer Rampenkontraktionen des Quadrizeps gemessen

Die Teilnehmer nutzen einen Bildschirm, der die Drehmomentabgabe in Echtzeit anzeigt. Die Teilnehmer erhöhen freiwillig das Drehmoment (5 Sekunden), halten es auf einem vorgegebenen Drehmomentniveau (10 Sekunden) und reduzieren die Kraft allmählich wieder in den Ruhezustand (5 Sekunden), wobei das Knie in einer festen Position gehalten wird. Dieser Test wird mit einem 10-sekündigen isometrischen Halten bei 30, 60 und 90 % der maximalen freiwilligen isometrischen Kraft abgeschlossen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
De-Rekrutierungsschwelle des Motor Unit Action Potential Train (MUAPT).
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30

Die De-Rekrutierungsschwelle einzelner motorischer Einheiten des VL wird mit hochdichter Oberflächenelektromyographie unter Verwendung von vierpoligen hochdichten Oberflächenelektromyographie-Elektroden bewertet. Die Rekrutierungsschwelle wird während isometrischer Rampenkontraktionen des Quadrizeps gemessen

Die Teilnehmer nutzen einen Bildschirm, der die Drehmomentabgabe in Echtzeit anzeigt. Die Teilnehmer erhöhen freiwillig das Drehmoment (5 Sekunden), halten es auf einem vorgegebenen Drehmomentniveau (10 Sekunden) und reduzieren die Kraft allmählich wieder in den Ruhezustand (5 Sekunden), wobei das Knie in einer festen Position gehalten wird. Dieser Test wird mit einem 10-sekündigen isometrischen Halten bei 30, 60 und 90 % der maximalen freiwilligen isometrischen Kraft abgeschlossen.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Muskelgröße
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Die Muskelgröße wird mittels MRT gemessen. Anatomische MRT-Scans ermöglichen die Beurteilung der anatomischen Querschnittsfläche.
Ausgangswert und Tag 30
Muskelphysiologische Querschnittsfläche
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Zur Beurteilung des Muskelvolumens und der Faszikellänge wird die Diffusionstensor-Bildgebung (DTI) verwendet. Die physiologische Querschnittsfläche wird als Muskelvolumen dividiert durch die Faszikellänge berechnet.
Ausgangswert und Tag 30
Fraktionale Muskelanisotropie
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Zur Beurteilung anisotroper Maßnahmen wird die Diffusionstensor-Bildgebung (DTI) verwendet. Zur Berechnung der fraktionalen Anisotropie wird ein Verhältnis der Diffusionsfähigkeit in den Hauptebenen verwendet.
Ausgangswert und Tag 30
Muskeldiffusionseigenschaften
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Mithilfe der Diffusionstensor-Bildgebung (DTI) wird die Geschwindigkeit der Wasserdiffusion in drei Hauptebenen beurteilt. Wir werden die Geschwindigkeiten der Wasserdiffusion auf drei Arten angeben: 1) mittlere Diffusionsfähigkeit (durchschnittliche Geschwindigkeit in allen drei Ebenen), 2) axiale Diffusionsfähigkeit (Diffusionsgeschwindigkeit entlang der Primärachse) und 3) radiale Diffusionsfähigkeit (Diffusionsgeschwindigkeit senkrecht zur Primärachse). Achse).
Ausgangswert und Tag 30
Muskelquerschnittsfläche (Ultraschall)
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Querschnittsfläche des Vastus lateralis und des Rectus femoris wird mittels Ultraschall gemessen
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Faszikellänge
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Panoramaansichten des mittleren Teils der VL werden mittels Ultraschall gemessen
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Pennationswinkel
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Der Pennationswinkel des mittleren Teils des Vastus lateralis wird mittels Ultraschall beurteilt
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Freiwillige isokinetische Muskelkraft
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die maximale freiwillige isokinetische konzentrische Kraft der Kniestrecker/-beuger und Knöchel-Dorsi-/Plantarbeuger wird bei 60 Grad/s bewertet
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Freiwillige isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die maximale willkürliche isometrische Kraft der Kniestrecker/-beuger und der Dorsal-/Plantarbeuger des Knöchels wird während einer (10 Sekunden) maximalen Kontraktion bewertet.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Die Probanden absolvieren einen VO2max-Belastungstest auf einem stationären Fahrrad. Gasaustausch- und Herzfrequenzdaten werden kontinuierlich erfasst. Der anfängliche Arbeitsaufwand wird auf etwa 2 METS festgelegt. Alle drei Minuten erhöhen wir den Widerstand in den Pedalen (~1,5 MET). Die Probanden treten weiter in die Pedale, bis sie entweder die Pedalgeschwindigkeit (50 U/min) nicht mehr halten können oder bis ein Plateau in der VO2 auftritt. Die Pedalkraft für jedes Glied wird bewertet.
Ausgangswert und Tag 30
Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Gasaustauschdaten aus dem aeroben Kapazitätstest (VO2, Beatmung; VE und VCO2) werden zur Berechnung der Beatmungsschwelle während des Trainings verwendet
Ausgangswert und Tag 30
Substratnutzung
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Gasaustauschdaten aus dem aeroben Kapazitätstest (VO2, Atemaustauschverhältnis; RER und VCO2) werden verwendet, um die Substratnutzung (Energieverbrauch, Kohlenhydratverbrauch und Fettsäureoxidation) bei unterschiedlichen Trainingsintensitäten zu berechnen
Ausgangswert und Tag 30
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Zur Beurteilung der Körperzusammensetzung wird die bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) eingesetzt. Die Probanden liegen auf dem Rücken und haben kleine Klebeelektroden an der rechten Hand, am Handgelenk, am Knöchel und am Fuß. An eine Elektrode wird ein kleiner (nicht wahrnehmbarer) elektrischer Strom angelegt und der Widerstand gegen den elektrischen Strom wird zur Messung der Körperzusammensetzung verwendet. Der Körperfettanteil wird gemessen. Die Muskelmasse wird anhand zuvor festgelegter Formeln berechnet.
Ausgangswert und Tag 30
Haltungsschwankungsbereich
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Probanden führen eine Reihe von Gleichgewichtstests durch, während sie auf einem Bein stehen und dabei ein duales Kraftplattensystem verwenden. Die Probanden stehen 15 Sekunden lang still auf einem Bein und legen die Hände in die Hüften. Dies wird an beiden Beinen mit offenen und mit geschlossenen Augen im beschuhten und unbeschuhten Zustand in zufälliger Reihenfolge wiederholt. Der Bereich der Haltungsschwankung wird als Index der Haltungskontrolle berechnet.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Haltungsschwankungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Die Probanden führen eine Reihe von Gleichgewichtstests durch, während sie auf einem Bein stehen und dabei ein duales Kraftplattensystem verwenden. Die Probanden stehen 15 Sekunden lang still auf einem Bein und legen die Hände in die Hüften. Dies wird an beiden Beinen mit offenen und mit geschlossenen Augen im beschuhten und unbeschuhten Zustand in zufälliger Reihenfolge wiederholt. Die mittlere Haltungsschwankgeschwindigkeit wird als Index der Haltungskontrolle berechnet.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Feuerrate der Motoreinheit – Einbeinstand
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30

Die Probanden führen eine Reihe von Gleichgewichtstests durch, während sie auf einem Bein stehen und dabei ein duales Kraftplattensystem verwenden. Die Probanden stehen 15 Sekunden lang still auf einem Bein und legen die Hände in die Hüften. Dies wird an beiden Beinen mit offenen und mit geschlossenen Augen im beschuhten und unbeschuhten Zustand in zufälliger Reihenfolge wiederholt.

Oberflächen-EMG-Sensoren mit hoher Dichte werden mit doppelseitigem Klebeband über den Tibialis-anterior- und Soleus-Muskeln auf die Haut geklebt. Exponentielle Funktionen werden angepasst, um die Beziehung zwischen der Feuerrate motorischer Einheiten und der Amplitude des Aktionspotentials auf individuelle Weise zu beschreiben, um zu bestimmen, wie sich die Feuerraten verschiedener Pools motorischer Einheiten auf die Haltungskontrolle auswirken.
Ausgangswert, Tag 13 und Tag 30
Veränderung der Herzfrequenz im Ruhezustand
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Herzfrequenz gemessen
Ausgangswert und Tag 30
Blutdruckveränderung im Ruhezustand
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Blutdruck am Arm gemessen
Ausgangswert und Tag 30
Veränderung der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
20 Minuten lang werden Elektroden auf der Brusthaut angebracht, ein Atemgürtel um die Brust gelegt und der Blutdruck am Arm gemessen. Während der letzten 10 Minuten werden 5 Minuten normales Atmen (Minuten 11–15) und 5 Minuten kontrollierte Atmung mit einer Frequenz von 12 Atemzügen pro Minute durchgeführt. Es werden Ruheherzfrequenz (durchgehend), Atemfrequenz (durchgehend) und Blutdruck (min. 15 und 20) erfasst.
Ausgangswert und Tag 30
Veränderung der Erholungsherzfrequenz nach dem Training
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 30
Es wird ein Belastungstest mit maximaler Anstrengung auf einem stationären Fahrrad durchgeführt. Unmittelbar nach Beendigung der Radtour ruhen sich die Teilnehmer für 5 Minuten auf dem Fahrrad aus und bleiben dabei so ruhig wie möglich. Während dieser Zeit wird die Herzfrequenz erfasst, um ein Maß für die Erholung der Herzfrequenz zu geben
Ausgangswert und Tag 30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lance Bollinger

Mitarbeiter

University of Louisville
National Aeronautics and Space Administration (NASA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Lance Bollinger, PhD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 97289
  • 80NSSC24M0149 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NASA)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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