Multimodaler Ultraschall in der peripheren Neuropathie
7. Februar 2025 aktualisiert von: Abdullah Galal, Assiut University
Rolle der multimodalen Ultraschalluntersuchung bei der Beurteilung peripherer Neuropathie
Diese Studie wird die Rolle des Ultraschalls bei der Frühdiagnose und dem Screening auf periphere Neuropathie im Vergleich zu anderen Modalitäten stärken.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Jeder Fall wird einer informierten schriftlichen Einwilligung unterzogen und über das Ziel der Studie informiert, einschließlich der Vorteile, ohne dass den Teilnehmern durch dieses Verfahren Schaden entsteht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit klinischen Daten einer peripheren Neuropathie, die bei der Durchführung des Eingriffs kooperieren können, sind nicht geistig zurückgeblieben und haben eine gesunde Hautstruktur.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit klinischen Symptomen einer peripheren Neuropathie
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit ungesunder Gewebestruktur sollten eine Sonde anlegen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Rolle der multimodalen Ultraschalluntersuchung bei der Beurteilung peripherer Neuropathie
Zeitfenster: 3 Jahre
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Stärkung der Rolle des Ultraschalls beim Screening und der Früherkennung von Nervenbefall bei peripherer Neuropathie im Vergleich zu herkömmlichen Modalitäten wie Nervenbiopsie und Nervenleitung
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ultrasound in neuropathy
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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