- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06711133
Мультимодальное ультразвуковое исследование при периферической нейропатии
7 февраля 2025 г. обновлено: Abdullah Galal, Assiut University
Роль мультимодальной ультрасонографии в оценке периферической нейропатии
Это исследование усилит роль ультразвука в ранней диагностике и скрининге периферической нейропатии по сравнению с другими методами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
В каждом случае будет получено информированное письменное согласие, и участникам будет сообщена цель исследования, включая преимущества и отсутствие вреда от этой процедуры.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с клиническими данными периферической нейропатии, которые могут сотрудничать для выполнения процедуры, не умственно отсталые и со здоровой текстурой кожи.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с клиническими симптомами периферической нейропатии
Критерии исключения:
- пациентам с нездоровой текстурой тканей для установки зонда
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль мультимодальной ультрасонографии в оценке периферической нейропатии
Временное ограничение: 3 года
|
Усилить роль ультразвука в скрининге и раннем выявлении поражения нервов при периферической невропатии по сравнению с традиционными методами, такими как биопсия нерва и исследование нервной проводимости.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ultrasound in neuropathy
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .