- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06711133
Ultradźwięki multimodalne w neuropatii obwodowej
7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Abdullah Galal, Assiut University
Rola ultrasonografii multimodalnej w ocenie neuropatii obwodowej
Badanie to wzmocni rolę ultrasonografii we wczesnej diagnostyce i badaniach przesiewowych neuropatii obwodowej w porównaniu z innymi metodami.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Każdy przypadek zostanie poddany świadomej pisemnej zgodzie i zostanie poinformowany o celu badania, w tym o korzyściach i braku szkód wynikających z tej procedury dla uczestników.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z danymi klinicznymi dotyczącymi neuropatii obwodowej, którzy mogą współpracować w celu wykonania zabiegu, nie są upośledzeni umysłowo i mają zdrową teksturę skóry.
Opis
Kryteria włączenia:
- u pacjentów z klinicznymi objawami neuropatii obwodowej
Kryteria wykluczenia:
- pacjenci z niezdrową teksturą tkanki do założenia sondy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rola ultrasonografii multimodalnej w ocenie neuropatii obwodowej
Ramy czasowe: 3 lata
|
Wzmocnienie roli ultradźwięków w badaniach przesiewowych i wczesnym wykrywaniu uszkodzeń nerwów w neuropatii obwodowej w porównaniu z tradycyjnymi metodami, takimi jak biopsja nerwu i przewodzenie nerwowe
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ultrasound in neuropathy
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .