- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06711133
Ultrasonido multimodal en neuropatía periférica
7 de febrero de 2025 actualizado por: Abdullah Galal, Assiut University
Papel de la ecografía multimodal en la evaluación de la neuropatía periférica
Este estudio reforzará el papel de la ecografía en el diagnóstico temprano y la detección de neuropatía periférica en comparación con otras modalidades.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Cada caso se someterá a un consentimiento informado por escrito y se le informará el objetivo del estudio, incluidos los beneficios y ningún daño de este procedimiento para los participantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con datos clínicos de neuropatía periférica que puedan colaborar para realizar el procedimiento, no retrasados mentales y con textura de piel sana.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con síntomas clínicos de neuropatía periférica
Criterios de exclusión:
- pacientes con textura de tejido poco saludable para colocar la sonda
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El papel de la ecografía multimodal en la evaluación de la neuropatía periférica
Periodo de tiempo: 3 años
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Reforzar el papel de la ecografía en el cribado y detección precoz de la afectación nerviosa en la neuropatía periférica en comparación con las modalidades tradicionales como la biopsia nerviosa y la conducción nerviosa.
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3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ultrasound in neuropathy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .