Serumferritin und Prognose von DKA
8. Mai 2025 aktualisiert von: Joseph Medhat Sobhy, Sohag University
Rolle von Ferritin bei der klinischen Präsentation und Kurzzeitprognose der diabetischen Ketoazidose
Das Ziel dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Serumferritinspiegeln und dem klinischen Erscheinungsbild und der kurzfristigen Prognose von Patienten mit DKA zu bewerten.
Insbesondere wird die Korrelation zwischen dem Ausmaß und dem Schweregrad der DKA zum Zeitpunkt der Präsentation bestimmt und ihr prognostischer Wert für die Vorhersage kurzfristiger Ergebnisse bestimmt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ferritin-Studien und der Zusammenhang mit akuten Ereignissen wie Schlaganfall oder Myokardinfarkt wurden bereits früher durchgeführt, einige Studien haben jedoch einen Zusammenhang mit dem Ausmaß und der Prognose dieser Krankheiten festgestellt, andere nicht.
Bisher wurde jedoch noch keine Studie an DKA-Patienten durchgeführt, daher versuchen wir herauszufinden, ob Ferritin einen Zusammenhang mit DKA-Patienten hat und als Prognoseinstrument verwendet werden könnte (zum Beispiel haben wir in dieser Studie herausgefunden, dass der Wert bei Patienten unter „200“ liegt). hat meist eine gute Prognose) Dies ist nur ein Beispiel oder (Serrumferritin erwies sich als irrelevant für die DKA-Prognose, da die Patienten trotz des Zahlenwerts eine gute Prognose hätten) und dies wird bei ausgewählten Patienten anhand von Kriterien zum Ausschluss chronischer Erkrankungen durchgeführt Zustand in unseren Krankenhäusern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Joseph Medhat Sobhy, resident in internal medicine
- Telefonnummer: +2001011041077
- E-Mail: joeisgreatyeah@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marium Medhat Sobhy, resident in opthalmology
- Telefonnummer: +2001023322977
- E-Mail: mariummedhat3@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten, 82524
- Rekrutierung
- Sohag University Hospitals
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen DKA diagnostiziert wurde, wurden in die Notaufnahme oder Intensivstation des Universitätskrankenhauses Sohag eingeliefert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Alle Patienten mit DKA:
- Erwachsener ab 18 Jahren.
- Typ 1 DM, Typ 2 DM
- Diagnose von DKA basierend auf den Kriterien der American Diabetes Association: Blutzucker >250 mg/dL, arterieller pH-Wert <7,3, Serumbikarbonat <18 mEq/L,
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten sind jünger als 18 Jahre
- Eisenmangelanämie und Eisenüberladung
- Chronisch entzündliche Erkrankungen: Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes und entzündliche Darmerkrankungen
- Akute und chronische Infektionen, einschließlich bakterieller, viraler und Pilzinfektionen
- Patient wurde mit anderen akuten Komplikationen (MI, Schlaganfall) vorgestellt.
- CNI-Patienten
- Patienten mit chronischen Lebererkrankungen
- Patienten mit bösartigen Erkrankungen
- Schwangere Frauen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen Serumferritinspiegeln und dem klinischen Erscheinungsbild und der kurzfristigen Prognose von Patienten mit DKA. Insbesondere wird die Korrelation zwischen dem Ausmaß und dem Schweregrad der DKA zum Zeitpunkt der Vorstellung bestimmt und ihr prognostischer Wert bestimmt
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss dauert es durchschnittlich 1 Jahr
|
Bis zum Studienabschluss dauert es durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med--24-12-07MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .