Retrograde Salzbewässerung während der perkutanen Mini -Nephrolithotomie in Rückenlage
14. März 2025 aktualisiert von: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Die Rolle der retrograden Salzbewässerung durch Doppellumen-Ureterkatheter während der untergezeilten Mini-perkutanischen Nephrolithotomie für die Extraktion von Nierensteinen: eine prospektive kontrollierte Studie
Diese minimalinvasive Operation ermöglicht es uns, Nierensteine durch winzige Einschnitte zu entfernen und Patienten schnellere und reibungslosere Wiederherstellungen zu ermöglichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
State
-
Kafr Ash Shaykh, State, Ägypten, 44749
- Elsayed Abdelhalim
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 Jahre
- Nierensteine
Ausschlusskriterien:
- Alter weniger als 18 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Rückenlage perkutane Nephrolithotomie mit Bewässerung
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Retrograde normale Salzbewässerung während der perkutanen Mini -Nephrolithotomie in Rückenlage
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Experimental: Rückenlage perkutane Nephrolithotomie ohne Bewässerung
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Ohne retrograde normale Salzbewässerung während der perkutanen Nephrolithotomie von Rückenlage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Steinfreie Rate
Zeitfenster: Zwei Wochen nach dem Primärverfahren
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Kein Steinrestfragmente
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Zwei Wochen nach dem Primärverfahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Operative Zeit bewerten
Zeitfenster: Während des Verfahrens
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Bewerten Sie die operative Zeit in Minuten
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Während des Verfahrens
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Postoperative Komplikation
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden
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Komplikationen können nach Operativ wie Fieber, Schmerzen auftreten
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Bis zu 48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 36264PR17/1/23
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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