Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wsteczne nawadnianie soli fizjologicznej podczas mini przezskórnej nefrolithotomii na wznak

14 marca 2025 zaktualizowane przez: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Rola wstecznego nawadniania soli fizjologicznej poprzez podwójne światło cewnik moczowodowy podczas mini-perkulistomii nerki nerki do ekstrakcji kamieni nerkowych: prospektywne badanie kontrolowane

Ta minimalnie inwazyjna operacja pozwala nam usunąć kamienie nerkowe przez niewielkie nacięcia i zapewnia pacjentom szybsze i gładsze odzyskiwanie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • State
      • Kafr Ash Shaykh, State, Egipt, 44749
        • Elsayed Abdelhalim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Kamienie nerkowe

Kryteria wykluczenia:

  • wiek mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mini mini przezskórna nefrolitotomia z nawadnianiem
Behawioralne: Wsteczne normalne nawadnianie soli fizjologicznej
Wsteczne normalne nawadnianie soli fizjologicznej podczas mini mini nefrolithotomii na plecach
Eksperymentalny: Mini mini przezskórna nefrolitotomia bez nawadniania
Behawioralne: Bez wstecznego normalnego nawadniania soli fizjologicznej
Bez wstecznego normalnego nawadniania soli fizjologicznej podczas mini mini przezskórnej nefrolithotomii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stawka bez kamienia
Ramy czasowe: Dwa tygodnie od pierwotnej procedury
Brak kamiennych fragmentów resztkowych
Dwa tygodnie od pierwotnej procedury

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń czas operacyjny
Ramy czasowe: Podczas procedury
Oceń czas operacyjny w ciągu kilku minut
Podczas procedury
Komplikacja po operacji
Ramy czasowe: Do 48 godzin
Powikłanie może wystąpić po operacji jak gorączka, ból zerwany
Do 48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36264PR17/1/23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj