Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung von Achtsamkeitsbasis-basierten Psychoedukationsprogrammen, die individuell an Schizophrenie-Patienten auf internalisierte Stigmatisierung und gesunde Lebensstilverhalten verabreicht werden

16. März 2025 aktualisiert von: Havva Kaçan, Kastamonu University
Schizophrenie ist eine chronische, wiederkehrende und deaktivierende Krankheit, die normalerweise ein Leben lang hält und schwerwiegende Probleme in Bezug auf Lebensqualität und Funktionsqualität verursacht. Es wurde gezeigt, dass Psychoedukationsprogramme bei der Behandlung von Schizophrenie zu einer medikamentösen Behandlung von Patienten und ihren Verwandten über die Krankheit, Bewältigungsfähigkeiten, Prävention von Exazerbationen und Rückfällen der Krankheit, sozialer Funktionieren, Einblick in die Krankheit, Einhaltung der Arzneimittelbehandlung und Lebensqualität erhöht wurden. Rehabilitierte Personen, bei denen Schizophrenie diagnostiziert wurde, die im Trainings- und Forschungsgemeinschaft der Kastamonu -Mental Health registriert und fortgesetzt werden, werden die Bevölkerung ausmachen, und Personen, die zwischen April 2024 und Mai 2024 fortgesetzt werden, werden die Stichprobe ausmachen. Die Forschung wird mit schizophrenen Patienten in einem experimentellen Design des Testpost-Tests, in einem experimentellen und Kontrollgruppen durchgeführt. Die Leistungsanalyse wird durchgeführt, um die Anzahl der Personen zu bestimmen, die mit dem G*Power 3.1 -Programm berechnet werden sollen. 40 Personen werden in den Gruppen, 20 Personen in der Versuchsgruppe und 20 Personen in der Kontrollgruppe erreicht. Bei der Bewertung der Daten werden beschreibende statistische Methoden (Mittelwert, Standardabweichung) sowie der Korrelationstest verwendet, um die Beziehung zwischen den Durchschnittswerten vor und nach dem Training beim Vergleich quantitativer Daten zu bewerten. Der mit Wilcoxon -verwandte Stichprobentest wird verwendet, um Vergleiche vor und nach dem Training durchzuführen. Das Formular für persönliche Informationen, die internalisierte Stigma -Skala bei psychischen Erkrankungen (ISIS) und ein gesunde Lebensstilverhalten (HBSB) werden verwendet, um die Daten zu erfassen. Das Bewusstseinsbasis-Psychoedukationsprogramm wird auf die Versuchsgruppe angewendet. Ziel der Psychoedukation ist es, eine Veränderung von Wissen und Verhalten zu einem gesunden Verhalten des Lebensstils (1- Selbstverwirklichung, 2- Gesundheitsverantwortung, 3-Übung, 4-Ernährung, 5-Interpersonalunterstützung, 6-Stress-Management) durch Reduzierung des internalisierten Stigmas zu schaffen. Daher wird bewertet, ob das angewandte Psychoedukationsprogramm die beabsichtigte Änderung von Wissen und Verhalten erzeugt. Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung eines 6-wöchigen 12-sitzigen Selbstbewusstseins auf Psychoedukationsprogramm zu untersuchen, das Schizophrenie-Patienten zu internalisiertem Stigma und gesunden Lebensstilverhalten gegeben hat. In dieser Studie erhalten schizophrene Patienten eine regelmäßige Psychoedukation, um individuelle Unterstützung zu gewährleisten, um die Entwicklung von Bewältigungsfähigkeiten für Selbstschutz zu gewährleisten und Wissen und Fähigkeiten zu erlangen, um einen gesunden Lebensstil zu erlangen. Nach der vorbereiteten Psychoedukation wird für die Teilnehmer ein Trainingsleitfaden erstellt und nach der Ausbildung vergeben, wodurch die Kontinuität der Bildung gewährleistet wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Forschungsbevölkerung/Stichprobe oder Studiengruppe: gegebenenfalls sollten hier die Bevölkerung und Stichprobe erklärt werden. Geben Sie an, wie die Stichproben-/Studiengruppe ausgewählt wird, wie sie Gruppen zugeordnet werden und welche Stichprobenmethoden (en) (z. Es werden zufällige Probabilität, Schneeball, Bequemlichkeit, zielgerichteter Cluster-Stichproben) verwendet.

Rehabilitierte Personen, bei denen Schizophrenie diagnostiziert wurde, die registriert sind und das Gemeinschaftszentrum besuchen, werden die Bevölkerung ausmachen, und Personen, die zwischen April 2024 und Mai 2024 teilnehmen, werden die Stichprobe darstellen. Die Leistungsanalyse wird durchgeführt, um die Anzahl der Personen zu bestimmen, die mit dem G*Power 3.1 -Programm berechnet werden sollen. In der Literatur gibt es zwar eine interventionelle Studie zur Stigmatisierung zwischen ähnlichen interventionellen Studien für zuvor diagnostizierte schizophrene Patienten, aber es gibt keine Studie zur Untersuchung der Stigmatisierung und des gesunden Lebensstilverhaltens. Die Effektgröße wurde nach dem von Cohen (1988) festgelegten T-Test als hoher Niveau angenommen. Um den Wert von 95% bei der Bestimmung der Macht der Studie zu überschreiten; 40 Personen, darunter 20 Personen in Gruppen mit einem Signifikanzniveau von 5% und einer Effektgröße von 0,80, sollten erreicht werden (df = 68; t = 1,668). Da das Training eine Zeit von 6 Wochen abdeckt, werden schizophrene Personen, die bereit sind und die Ausbildung fortsetzen, akzeptiert.

Datenerfassungsinstrument:

Das Formular für persönliche Informationen, die internalisierte Stigma -Skala bei psychischen Erkrankungen (ISIS) und ein gesunde Lebensstilverhalten (HBSB) werden verwendet, um die Daten zu erfassen.

Internalisierte Stigma -Skala bei psychischen Erkrankungen (ISIS): entwickelt von Ritsher et al. (2003) ist Rhias eine Selbstberichtskala, die aus 29 Elementen und der Bewertung des internalisierten Stigmas besteht. Die türkische Anpassungsstudie wurde von Ersoy und Varan 6. Rhidö eine 4-Punkte-Skala vom Typ Likert-Typ durchgeführt. Die Skala hat fünf Subskalen; 1.. Entfremdung, 2. Bestätigung von Stereotypen, 3.. Wahrgenommene Diskriminierung, 4. sozialer Rückzug und 5. Widerstand gegen Stigmatisierung. Die Elemente der Subskala "Widerstand gegen Stigmatisierung" werden umgekehrt bewertet.

Die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 29 und 116 Punkten. Hochwertige Werte, die aus dem Rhidö erhalten wurden, deuten auf ein hohes Maß an internalisiertem Stigma hin. In der Studie von Ersoy und Varan betrug der Cronbach -Alpha -Wert der Skala 0,93. Die Skala wurde für die Verwendung autorisiert und ist in den Anhängen verfügbar.

Healthy Lifestyle Behaviors (HLSB) Skala: Die 1987 von Walker, Sechrist und Pender entwickelte HLSBs misst das gesundheitsfördernde Verhalten des Individuums in Bezug auf einen gesunden Lebensstil. Es wurde durch Esin an Türkisch angepasst, eine Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde durchgeführt und der interne Konsistenzkoeffizient von Cronbach war 0,91. Die Skala ist eine Vier-Punkte-Likert-Skala, die aus insgesamt 48 Elementen und sechs Untergruppen besteht. Die Punktzahl jeder Untergruppe der Skala kann allein verwendet werden, oder die Gesamtpunktzahl der gesamten Skala kann verwendet werden und ergibt die Punktzahl eines gesunden Lebensstilverhaltens. Die höchste Punktzahl für die gesamte Skala ist 192 und die niedrigste Punktzahl beträgt 48. Eine hohe Punktzahl auf der Skala weist auf ein besseres gesunde Lebensstilverhalten hin. Alle Elemente der Skala sind positiv und es gibt kein Gegenstand umgekehrt. Die Untergruppen der Skala sind wie folgt: Selbstverwirklichung; Es besteht aus insgesamt 13 Artikeln, die 3, 8, 11, 12, 16, 17, 21, 23, 29, 34, 37, 44 und 48 Fragen abdecken. Es bestimmt die Lebensziele des Einzelnen, die individuelle Selbstentwicklungsfähigkeit und das Ausmaß, in dem er/sie sich selbst erkennt und befriedigt. Die Gesundheitsverantwortung besteht aus insgesamt 10 Punkten (2, 7, 15, 20, 20, 28, 32, 33, 42, 43 und 46). Es bestimmt die Verantwortung des Einzelnen für seine eigene Gesundheit und das Ausmaß, in dem er/sie an seiner Gesundheit teilnimmt. Übung; Zeigt das Trainingsniveau, das ein unveränderliches Element des gesunden Lebens ist, und besteht aus insgesamt 5 Elementen (4, 13, 22, 30 und 38). Ernährung; Es besteht aus insgesamt 6 Artikeln, die 1, 5, 14, 19, 26 und 35 Fragen abdecken. Es bestimmt die Werte des Einzelnen bei der Auswahl und Organisation von Mahlzeiten und der Auswahl von Lebensmitteln. Die zwischenmenschliche Unterstützung bestimmt die Kommunikation und Kontinuität des Einzelnen mit seiner engen Umgebung und besteht aus 7 Elementen (10, 18, 24, 25, 31, 39 und 47). Das Stressmanagement besteht aus insgesamt 7 Elementen (6, 9, 27, 36, 40, 41 und 45), die das Erkennung von Spannungsquellen und Spannungskontrollmechanismen durch das Individuum bestimmen.

Datenerfassungsprozess: Die Daten werden von den Forschern von der persönlichen Interviewmethode erfasst. Dies wird im Rahmen des Wissens des institutionellen Personals innerhalb des Zeitintervalls geschehen, wenn sie in das Gemeinde -Mental Health Center kommen. Bewerbungen vor dem Test werden an Einzelpersonen gestellt, bevor die Psychoedukation angegeben wird. Das 6-wöchige Training wird den Einzelpersonen nacheinander eingesetzt. Jeder Person erhält 6 Wochen Training. Nach dem Training werden erneut Datenerfassungsinstrumente angewendet und Post-Tests werden erstellt. 20 Personen werden in die experimentelle Gruppe aufgenommen und 20 Personen werden in die Kontrollgruppe aufgenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Central
      • Kastamonu, Central, Truthahn, 37100
        • Rekrutierung
        • Kastamonu Community Mental Health Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei der Diagnose von Schizophrenie
  2. TRSM registriert und fortgesetzt
  3. Akzeptanz bei Arbeit und Schulung

Ausschlusskriterien:

  1. Es wurde keine Schizophrenie diagnostiziert
  2. Wenn er/sie nicht zustimmt, an der Studie teilzunehmen
  3. Wenn nicht bei TRSM registriert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewusstseinsbasierte Psychoedukation

Sitzungen

  1. Treffen mit den Gruppenmitgliedern, Einführung des Gruppenprozesses, Erläuterung der Sitzungsthemen,
  2. Informationen über das Management von Schizophrenie
  3. Informationen über das Management von Schizophrenie
  4. Verantwortung bei der Gesundheit übernehmen,
  5. Positives Gesundheitsverhalten gewinnen: Ernährung und Bewegung, Hygienepraxis -Fähigkeiten Training
  6. Positives Gesundheitsverhalten gewinnen: Verwendung zwischenmenschlicher Kommunikation und Unterstützung, Wutmanagement
  7. Positives Gesundheitsverhalten erwerben: Selbstverwirklichung,
  8. Positives Gesundheitsverhalten gewinnen: Stress umgehen,
  9. Positives Gesundheitsverhalten gewinnen: Stress umgehen, progressive Entspannungstechniken
  10. Umgang mit Stigmatisierung
  11. Umgang mit Stigmatisierung
Ziel der Psychoedukation ist es, eine Veränderung von Wissen und Verhalten zu einem gesunden Verhalten des Lebensstils (1- Selbstverwirklichung, 2- Gesundheitsverantwortung, 3-Übung, 4-Ernährung, 5-Interpersonalunterstützung, 6-Stress-Management) durch Reduzierung des internalisierten Stigmas zu schaffen. Daher wird bewertet, ob das angewandte Psychoedukationsprogramm die beabsichtigte Änderung von Wissen und Verhalten erzeugt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das internalisierte Stigma von Schizophreniepatienten
Zeitfenster: Vier Woche
In dieser Studie wird das internalisierte Stigma bei Schizophrenie -Patienten mit der internalisierten Stigma -Skala gemessen.
Vier Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein gesunde Lebensstilverhalten von Schizophrenie -Patienten, die an der Psychoedukation teilnehmen, werden bewertet.
Zeitfenster: Vier Woche
Die Häufigkeit eines gesunden Lebensstilverhaltens von Schizophreniepatienten, die eine Psychoedukation erhalten, wird gemessen.
Vier Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Havva K KAÇAN, ASSOCIATE PROFESSOR DOCTOR, Kastamonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/20/4 (Andere Kennung: Kastamonu University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren