Prävalenz der obstruktiven Schlafapnoe und Genauigkeit des Typ-3-Schlafapnoe-Tests für die obstruktive Schlafapnoe-Diagnose bei schwer zu behandelnem Asthma
20. Juni 2025 aktualisiert von: Chulalongkorn University
Prävalenz der obstruktiven Schlafapnoe und Genauigkeit des Typ-3-Schlafapnoe-Tests vom Typ 3 für obstruktive Schlafapnoe in schwer zu behandelnem Asthma: Querschnittskohortenstudie
Querschnittskohortenstudie einschreibe Patienten mit schwer zu behandelnem Asthma im Alter von über 18 Jahren diagnostiziert und mit anhaltenden Symptomen, wie durch den Asthma Control Test (ACT) bewertet
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
37
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand
- Tidarat Somreusean
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- schwer zu verwandelnes Asthma.
- Patienten ab 18 Jahren oder älter
Ausschlusskriterien:
- Patienten oder Freiwillige können sich nicht in der Lage sein
- Patienten mit Symptomen, die mit anderen Schlafstörungen kompatibel sind,
- Patienten mit Vorgeschichte oder aktuellem Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Angriff und anderen chronischen Atemwegserkrankungen.
- Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe diagnostiziert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Es ist schwer, Asthma zu behandeln
Es ist schwierig, Asthma -Lauf HST und PSG zu behandeln
|
Apnealink Air
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von OSA bei Patienten mit schwer zu behandelnem Asthma
Zeitfenster: bis zu 4 Monate
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Prävalenz von OSA bei Patienten mit schwer zu behandelnem Asthma
|
bis zu 4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilen Sie die Genauigkeit des Typ -3 -Schlafapnoe -Tests vom Typ 3 (HSAT)
Zeitfenster: bis zu 1 Monate
|
Anzahl des Teilnehmer
|
bis zu 1 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
25. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0722/66
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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