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Die Auswirkung der Bewegung auf die metabolische Veränderung (Exercise)

19. Januar 2026 aktualisiert von: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Stoffwechselreaktion von sitzenden Teilnehmern auf eine langfristige Übungsintervention

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit von aeroben Übungen bei der Behandlung von Fettleibigkeit bei Erwachsenen zu untersuchen und die Wirksamkeit der Bewegung zu bewerten. Die primären Forschungsfragen, die sie beantworten möchten, sind wie folgt:

  • Inwieweit erhöht Bewegung den Gesamtenergieverbrauch der Teilnehmer?
  • Warum und wie können die Energieverbrauch aus dem Training den gesamten Energieverbrauch (TEE) nicht vollständig kompensieren?
  • Die Forscher werden die Wirksamkeit und potenzielle Herausforderungen der Verwendung von Bewegung als Behandlung von Fettleibigkeit bewerten, indem sie die Messdaten vor der Trainingseingriffe (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20) vergleichen.

Die Teilnehmer werden folgenden Aktivitäten durchführen:

  • Fünfmal pro Woche für eine Dauer von 12 Wochen beauftragt.
  • Nehmen Sie sowohl vor als auch nach dem Trainingsinterventionszeitraum für metabolische und anthropometrische Messungen sowie die Probenerfassung an Laborsitzungen teil.
  • Kehren Sie zum Labor für weitere Stoffwechsel- und anthropometrische Messungen und Probenerfassung 8 Wochen nach der Vervollständigung der Trainingsintervention zurück.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Basierend auf früheren Forschungsergebnissen stellten Wissenschaftler fest, dass die Ausübung zu einer Energievergütung führt. In einer nicht interventionellen Umgebung werden die Energieaufnahme und -ausgaben einem dynamischen Gleichgewichtsprozess unterzogen. Dennoch wird das durch Bewegung verursachte Energiedefizit durch andere physiologische oder psychologische Verhaltensweisen ausgeglichen, was zu einer durch Bewegung verursachten Energiediskrepanz führt, wodurch die Gewichtsverlust-Effekte, die typischerweise mit dem Training verbunden sind Die zugrunde liegende Quelle und der Mechanismus dieser Kompensation bleiben jedoch mehrdeutig. Analysen des gesamten Energieverbrauchs (TEE) bei 1754 Personen haben gezeigt, dass die Energievergütung aus dem Training hauptsächlich aus einer Verringerung der basalen Energieausgaben (BEE) ausgeht, wobei nur durchschnittlich 72% der Energie für den zusätzlichen Energieaufwand verbraucht werden (Careau et al. 2021: aktuelle Biologie). Trotzdem wird dieser Abzug durch die Messungen der Energieaufnahme, der adaptiven Thermogenese, der thermischen Wirkung von Nahrungsmitteln (TEF) und der Aktivität des Energieverbrauchs (AEE) eingeschränkt, wobei die Notwendigkeit von Trainingsinterventionsstudien zur umfassenden Erfindung der Wege und Mechanismen der Energievergütung hervorgehoben wird.

Um die Herausforderungen durch Übergewicht und Fettleibigkeit zu bewältigen, die Lebensqualität der Bewohner zu verbessern und sich tiefer in die Feinheiten der Energievergütung einzubeziehen, konzentriert sich dieses Forschungsprojekt auf die Untersuchung der Stoffwechselreaktionen des Körpers, um Interventionen auszuüben. Durch die Analyse des Energieverbrauchs und der Aufnahme vor und nach dem Training, Körperzusammensetzung, Metabolismus, Mikrobiota und Metabolomik-Veränderungen beim Menschen ist das Hauptziel, die Hauptfaktoren und Mechanismen der Energiekompensation gründlich aufzuklären. Diese klinische Studie besteht aus vier Phasen: Basismessung der Intervention vor dem Training, unmittelbar nach 12-wöchiger Übungsinterventionsmessung und Follow-up-Messung 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention.

Interventionsgradenmessung vor dem Training:

  • Anthropometrische Messungen: Körpergewicht, Größe und Körperzusammensetzung

    • Körpergewicht: Beim Besuch 1 wird das Nastenkörpergewicht zu Beginn des Besuchs mit einer kalibrierten SecA gemessen. Das Fastengewicht wird bei Besuch 2 und gegebenenfalls gemessen.
    • Höhe: Höhe (bis +0,1 cm) wird durch SECA 217 Stall gemessen, ohne Schuhe zu tragen.
    • Körperzusammensetzung:

      • Die Fettmasse wird durch Magnetresonanztomographie (MRT, Shanghai United Imaging, UMR 790) gemessen.
      • Die Bioimpedanzanalyse misst die fettfreie Masse (Tanita, MC-980).
      • Die Knochenmasse wird durch Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie (DXA, Horizon WI, Hologic) gemessen.
  • Stoffwechselmessungen: Blutdruck, Glukose, Herzfrequenz, Energieverbrauch und Herz -Kreislauf -Funktion

    • Blutdruck: Der systolische und diastolische Blutdruck wird unter Verwendung eines digitalen Blutdruckmessers von Omron gemessen.
    • Blutzucker: Fasten und postprandiale Glukose werden durch ein kontinuierliches Glukoseüberwachungssystem aufgezeichnet.
    • Herzfrequenz: Die Herzfrequenz wird durch ein kontinuierliches Herzfrequenzüberwachungssystem überwacht.
    • Energieverbrauch:

      • Das T-Shirt wird unter Verwendung der doppelt markierten Wassermethode (DLW) gemessen. Urinproben aus allen Teilnehmern der DLW -Untergruppe werden bei -20 ° C gelagert und im Labor von Prof. John Speakman an den Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinesische Akademie der Wissenschaften, zur Analyse im Labor von Prof. Johns Speakman verschickt. Isotope werden in Benchtop-Nahinfrarot-Isotopengasanalysator gemessen, und die mittlere CO2-Produktion wird aus Isotopenverhältnissen unter Verwendung der kürzlich abgeleiteten Gleichung berechnet (Speakman et al. 2021: Cell Reports Medicine). TEE wird dann unter Verwendung der mittleren CO2 -Produktion berechnet.
      • Ruhesteuerung des Energieverbrauchs (REE) und TEF werden durch indirekte Kalorimetrie gemessen, während die Teilnehmer in einer Atemkammer mit thermoneutralen Bedingungen in Rückenlage ruhen. Der Sauerstoffverbrauch und die CO2 -Produktion werden gemessen, um den Energieverbrauch zu berechnen. Ree wird durchgehend nachts und am Morgen nach dem Fasten über Nacht im gesamten Schlafengehen gemessen, und TEF wird nach dem Frühstück gemessen.
    • VO2MAX -Test: Die Teilnehmer müssen sich vor dem Test mit einfacher Dehnung oder leichten aeroben Übungen erwärmen. Der Test wird auf einem Laufband durchgeführt. Eine für den Teilnehmer akzeptable bequeme Laufgeschwindigkeit wird eingestellt. Die Steigung des Laufbandes wird alle zwei Minuten um 10% erhöht, bis die Person ihre physische Grenze erreicht und nicht mehr fortgesetzt werden kann. Während dieses Tests wird eine Atemmaske und ein Gasanalysator verwendet, um die Sauerstoffkonzentration (O2) und Kohlendioxid (CO2) im Atem zu messen, um VO2max zu berechnen.
  • Probensammlung: Serum (Venenblutextraktion aus dem Handgelenk oder Ellbogen durch eine Krankenschwester mit einer Pflegequalifikation), Kot und Urin
  • Verhaltensmonitor: körperliche Aktivität und Nahrungsaufnahme.

    • Körperliche Aktivität: Die körperliche Aktivität der Teilnehmer wird unter Verwendung von GT3X -Beschleunigungsmesser in der Nähe der Hüfte von 14 Tagen aufgezeichnet. Der Monitor sollte beim Baden oder Schwimmen nicht getragen werden. Der erste Tag wird zusammen mit jedem Tag mit weniger als 12 Stunden Abnutzung verworfen. Für eine gültige Maßnahme ist es das Ziel, 2 Wochenend- und 2 Wochenendtage zu erhalten.
    • Nahrungsaufnahme: Fotografie- und Lebensmittelwägungsmethoden zur Aufzeichnung der Lebensmittelaufnahme für zwei zufällige Tage vor der Intervention.

Übungsintervention:

  • Trainingszeit: 12 Wochen
  • Übungsfrequenz: 5 Mal pro Woche
  • Übungsmodalität: Unter der Aufsicht des Forschers werden die Teilnehmer auf einem Laufband laufen
  • Trainingsintensität: 60% der VO2MAX (Laufgeschwindigkeit und Laufbandneigung anhand von VO2max ermittelt)
  • Trainingsenergieausgaben: 150 kcal (Wochen 1-4, in den ersten zwei Wochen allmählich auf 150 kcal steigen), 250 kcal (Wochen 5-8), 350 kcal (Wochen 9-12), monatlich zunimmt.
  • Gewichtsüberwachung: Erfassen Sie die Körpergewichtsänderungen der Teilnehmer während des Trainings, ohne die Teilnehmer über die Änderungen zu informieren.
  • Herzfrequenzüberwachung: Die Teilnehmer müssen während des Trainingseingriffs alle Monate einen 24-Stunden-Herzfrequenzrecorder tragen, um die Herzfrequenzänderungen zu überwachen.
  • VO2MAX -Tests: Aufgrund der physiologischen und psychologischen Anpassungsfähigkeit erhöht sich die Übung Vo2max. Um eine konsistente Übungsintensität und den Energieverbrauch zu gewährleisten, werden alle vier Wochen VO2MAX -Tests durchgeführt, um die Geschwindigkeit und Dauer der Übung für die folgenden vier Wochen anzupassen.
  • Sammlung von Blutproben: Alle vier Wochen wird Fastenblut gesammelt.

Messung sofort nach einer Intervention von 12 Wochen (gleiche Eingriffe vor dem Training):

  • Anthropometrische Messungen: Körpergewicht, Größe und Körperzusammensetzung.
  • Stoffwechselmessungen: Blutdruck, Glukose, Herzfrequenz, Energieverbrauch und Herz -Kreislauf -Funktion.
  • Probenerfassung: Serum, Kot und Urin.
  • Verhaltensmonitor: körperliche Aktivität und Nahrungsaufnahme.

Follow-up-Messung 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (wie bei der Ausgangsmessung der Vorausnahmeintervention):

  • Anthropometrische Messungen: Körpergewicht, Größe und Körperzusammensetzung
  • Stoffwechselmessungen: Blutdruck, Glukose, Herzfrequenz, Energieverbrauch und Herz -Kreislauf -Funktion
  • Probenerfassung: Serum, Kot und Urin
  • Verhaltensmonitor: körperliche Aktivität und Nahrungsaufnahme.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Individuen
  • BMI ≥ 18,5 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine größere Operation unterzogen haben (ohne Zählerextraktion);
  • Personen mit langfristigen Medikamenten;
  • Personen mit metabolischen und kardiovaskulären Erkrankungen wie Diabetes, Hypoglykämie und Bluthochdruck;
  • Personen mit transportbedingten Verletzungen, einschließlich gemeinsamer Krankheiten und Frakturen;
  • Personen, bei denen Infektionskrankheiten diagnostiziert wurden, wie HIV, Tuberkulose, Malaria usw.;
  • Personen mit geistigen und neurologischen Störungen, einschließlich Magersucht Nervosa;
  • Personen, die in den letzten drei Monaten durch verschiedene Methoden versucht haben;
  • Personen in Vorurteilen, Schwangerschafts- und Laktationsperioden;
  • Individuen mit Autismus und Personen mit Metallimplantaten in ihrem Körper.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsintervention

Die Teilnehmer werden unter der Aufsicht des Forschers auf dem Laufband laufen

  • Intensität: 60% der Vo2max
  • Dauer: für 12 Wochen
  • Frequenz: 5 Mal pro Woche.

Rezept für den Teilnehmer , Übungsrezept ,

  • 150 kcal für Wochen 1 und 4 (in den ersten zwei Wochen allmählich auf 150 kcal als vertrauter Stadium ansteigen),
  • 250 kcal für Wochen 5-8,
  • 350 kcal für Wochen 9-12.
Andere Namen:
  • physische Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Abschlags.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 14 Tage für jedes Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die Änderung der TEE wird unter Verwendung der DLW -Methode vor und nach dem Trainingsintervention bewertet.
Dreimal dauert es 14 Tage für jedes Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Änderung in TEF und Ree.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 1 Tage für jedes Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die Änderung von Biene und TEF wird durch indirekte Kalorimetrie in einer Atemkammer gemessen.
Dreimal dauert es 1 Tage für jedes Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Änderung des Energieverbrauchs.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 14 Tage für jedes Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die Änderung des Trainingsenergieausgangs wird anhand der indirekten Kalorimetrie mit einem Atemhaubensystem (COSMED) bewertet.
Dreimal dauert es 14 Tage für jedes Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Änderung der Nahrungsaufnahme.
Zeitfenster: Dreimal dauert die Bewertung der Lebensmittelaufnahme 2 Tage: Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die Nahrungsaufnahme wird mithilfe einer 2-tägigen Lebensmittelrekord bewertet, die durch das Fotografieren und Gewicht der Lebensmittel vor und nach dem Verbrauch ergänzt wird.
Dreimal dauert die Bewertung der Lebensmittelaufnahme 2 Tage: Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Änderung der körperlichen Aktivität.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 14 Tage: Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach der Trainingseingriffe (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die körperlichen Aktivitätsniveaus der Teilnehmer werden durch die Verwendung eines GT3X -Beschleunigungsmessers überwacht.
Dreimal dauert es 14 Tage: Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach der Trainingseingriffe (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Fasten Glukose und postprandialer Glukose.
Zeitfenster: Dreimal 7 Tage pro Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Das kontinuierliche Glukoseüberwachungssystem (Medtronic) erfasst die Glukosekonzentration in MMOL/L 7 Tage lang.
Dreimal 7 Tage pro Mal: ​​Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Änderung der zirkulierenden Hormone und Metaboliten.
Zeitfenster: 8 Mal, 1 Minuten für jede Sammlung, 7 Tage zur Analyse. Alle Monate (Woche0, 4, 8,12 und 30) und nach dem Training des Energieverbrauchs (Woche 0, 12 und 20))
Während des Experiments sammelt die Krankenschwester die Fastenblutprobe in jedem Monat während des gesamten Trainingseingriffs, direkt nach der ersten und letzten Übungssitzung und den 8 Wochen nach Abschluss der Ausübungsintervention. Die Metabolomik wird die Auswirkungen einer Übungsintervention auf Metaboliten analysieren.
8 Mal, 1 Minuten für jede Sammlung, 7 Tage zur Analyse. Alle Monate (Woche0, 4, 8,12 und 30) und nach dem Training des Energieverbrauchs (Woche 0, 12 und 20))
Änderung der Darmmikrobiota.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 5 Minuten für die Sammlung, 7 Tage für die Analyse. Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach der Trainingseingriffe (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Trainingseingriffe (Woche 20).
Kot werden zur Darmmikrobiomanalyse von Darmmikrobiota gesammelt.
Dreimal dauert es 5 Minuten für die Sammlung, 7 Tage für die Analyse. Vor der Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach der Trainingseingriffe (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Trainingseingriffe (Woche 20).
Veränderung der Fettmasse.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 10 Minuten, bis die Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die Fettmasse wird durch Magnetresonanztomographie (Shanghai United Imaging, UMR 790) gemessen.
Dreimal dauert es 10 Minuten, bis die Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Veränderung der fetten freien Masse.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 2 Minuten für jedes Mal, bevor die Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Fettfreie Masse wird durch Bioimpedanzanalyse (Tanita, MC-980) gemessen.
Dreimal dauert es 2 Minuten für jedes Mal, bevor die Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Veränderung der Knochenmasse.
Zeitfenster: Dreimal dauert es 7 Minuten für jedes Mal, bevor die Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).
Die Knochenmasse wird durch DXA (Horizon WI, Hologic) gemessen
Dreimal dauert es 7 Minuten für jedes Mal, bevor die Übungsintervention (Woche 0), unmittelbar nach dem Trainingsintervention (Woche 12) und 8 Wochen nach der Vervollständigung der Übungsintervention (Woche 20).

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des metabolischen Energieverbrauchs vor und nach einer intensiven Trainingseinheit.
Zeitfenster: 1 Tag vor und nach der ersten intensiven Übungssitzung
Die Teilnehmer betreten nachts die Kammer, um die Kammerluft zu äquilibrieren und mit dem Setup vertraut zu sein. Der anfängliche Lichtbelichtungstag in der Atemkammer, der als Tag 0 gekennzeichnet ist, beinhaltet keine Übung. Die folgenden 24 Stunden markieren den Beginn der Übungsintervention, die als Tag 1 bezeichnet wird. Die Veränderungen von Biene und TEF werden mit indirekter Kalorimetrie innerhalb der Atemkammer zwischen Tag 0 und Tag 1 bewertet.
1 Tag vor und nach der ersten intensiven Übungssitzung
Änderung des Ausgangs der Stoffwechselergie nach Abschluss der Ausübungsintervention.
Zeitfenster: 1 Tag vor und nach der letzten Übungssitzung
Die Teilnehmer betreten die Kammer bei der zweiten Nachtinterventionsnacht, um die Kammerluft zu äquilibrieren und mit dem Setup vertraut zu werden. Der anfängliche Lichtbelichtungstag in der Atemkammer, die als Tag 84 gekennzeichnet ist, wird der letzte Tag der Trainingseingriffe sein. Die folgenden 24 Stunden werden den ersten Tag des Abschlusses der Trainingseingriffe markieren, die als Tag 85 bezeichnet wird. Die Veränderungen von Biene und TEF werden mit indirekter Kalorimetrie innerhalb der Atemkammer zwischen Tag 84 und Tag 85 bewertet.
1 Tag vor und nach der letzten Übungssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SIAT-IRB-240615-H0892
  • SIATCAS (Registrierungskennung: Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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