Die Auswirkung von Motivationsinterviews auf anthropometrische Messungen, Einstellungen essen und kardiometabolischer Index bei übergewichtigen und fettleibigen Patienten
24. April 2025 aktualisiert von: ORHUN DÖNMEZ, Saltuklu Aile Sağlığı Merkezi
Die Auswirkung von Motivationsinterviews auf anthropometrische Messungen, Einstellungen essen und kardiometabolischer Index bei übergewichtigen und fettleibigen Patienten
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen-an-Interventionsgruppen (n = 40) und einer Kontrollgruppe (n = 40) zugeordnet.
Die Daten wurden unter Verwendung eines persönlichen Informationen, der Skala zur Störung des Essverhaltens, der anthropometrischen Messungen (Körpergewicht, Body -Mass -Index, Taillenumfang, Taillen-/Hüftverhältnis) und dem kardiometabolischen Index gesammelt.
Beide Gruppen erhielten routinemäßige Empfehlungen, die eine tägliche Kalorienbeschränkung von 500 kcal und mäßig-Intensität für 30 Minuten, fünf Tage in der Woche beinhalteten. Das Interventionsgruppe wurde durch einzelne Sitzungen, die alle zwei Wochen alle zwei Wochen stattfanden, für insgesamt vier Sitzungen, jeweils 15 Minuten, an die Interventionsgruppe verwaltet.
Die Interviews wurden im Bildungsraum des Saltuklu Family Health Center durchgeführt.
Nach Abschluss der Interventionsintervention des Motivationsinterviews wurden beiden Gruppen Post-Tests (Skala für Essverhaltensstörungen, anthropometrische Messungen und kardiometabolischer Index) verabreicht.
Alle Teilnehmer wurden für einen Zeitraum von drei Monaten verfolgt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: ORHUN DONMEZ
- Telefonnummer: +905057397294
- E-Mail: orhundonmez@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body Mass Index (BMI) im Bereich von 25 bis 34,9 kg/m² wurde als Einschlusskriterium angesehen
Zwischen 20 und 40 Jahre alt sein (entsprechend der jungen Erwachsenenzeit nach Erikson)
- Die Teilnehmer mussten beim Saltuklu Family Health Center registriert werden.
- Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen und eine Einwilligung nach informierter Einwilligung zu erbringen, waren erforderlich
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie Gewichtszunahme oder Verlust induzieren
- Vorhandensein einer diagnostizierten chronischen Krankheit
- Schwangerschaft oder in der Laktationsperiode. "
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Versuchsgruppe
Zusätzlich zu den für die Kontrollgruppe angewendeten Verfahren wurde die Versuchsgruppe auch Motivationsinterviews unterzogen
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Viermal motivierende Interviews
Eine kalorienbeschränkte Ernährung wurde sowohl in den Interventions- als auch in den Kontrollgruppen implementiert.
In beiden Gruppen wurde ein aeroBic-Trainingsprogramm mit mittlerer Intensität, das aus 30-minütigen Sitzungen bestand, in beiden Gruppen implementiert
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhielt eine diätetische Intervention mit einer täglichen Kalorienbeschränkung und wurde angewiesen, Aerobic-Übungen mit mittlerer Intensität 30 Minuten lang fünfmal pro Woche zu beteiligen.
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Eine kalorienbeschränkte Ernährung wurde sowohl in den Interventions- als auch in den Kontrollgruppen implementiert.
In beiden Gruppen wurde ein aeroBic-Trainingsprogramm mit mittlerer Intensität, das aus 30-minütigen Sitzungen bestand, in beiden Gruppen implementiert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
CMI
Zeitfenster: drei Monate
|
Kardiometabolischer Index
|
drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Saltuklu ASM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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