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Wirksamkeit des Aerobic -Trainings im Intervall im Vergleich zu Laserpunktionstherapie auf dem unruhigen Beinsyndrom bei COPD -Patienten

24. April 2025 aktualisiert von: Ola Mohamed Elsayed Elgohary, Pharos University in Alexandria

Wirksamkeit des Aerobic -Trainings im Intervall im Vergleich zu Laserpunktionstherapie zur Schwere des unruhigen Beinsyndroms bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen bei Patienten

Bestimmen Sie, wie Sie die Lebensqualität von Patienten mit COPD verbessern können, indem Sie die Tintensität des unruhigen Syndroms verringern

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit unruhigem Beinsyndrom können von aeroben Bewegungen stark profitieren, und eine neuartige Behandlung zur Verbesserung der Lebensqualität ist die Laserpunktionstherapie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer mit COPD, die zwischen 40 und 60 Jahren waren und einen BMI zwischen 25,5 und 29,0 hatten, waren berechtigt, sich anzumelden, wenn sie eine COPD -Diagnose von mindestens zwei Jahren erhalten hatten. Patienten haben normalerweise verschlechternde Symptome, wenn sie in Ruhe, sitzen oder sich hinlegen. Gehen und Dehnen sind Beispiele für körperliche Aktivität, die dazu beitragen können, diese Symptome auf einige oder ihre gesamte Intensität zu verringern

Ausschlusskriterien:

  • 1) Personen, die an akuten Infektionen und bösartigen Krankheiten leiden; 2) Personen mit Nierenerkrankung, Hiatushernie, schwerer gastro-bündeliger Reflux und Osteoporose 3) Patienten mit schwerer Anämie und Herzinsuffizienz 4) Personen mit schwerem neurologischem und muskuloskelettem Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic Training
3 Sitzungen pro Woche, 40 Minze pro Sitzung, leichte bis mittelschwere Intensitätsübungen
Gerät: Traidmail
Die Patienten in dieser Gruppe wurden angewiesen, auf einem stationären Fahrrad -Ergometer zu sitzen. Die Patienten werden das Aerobic Intervall -Trainingsprogramm erklärt und die Intensität wird anhand einer modifizierten Borg -Skala bewertet
Experimental: Laserpunktionstherapie
Es gab drei Sitzungen pro Woche, jeweils 40 Minuten. Fünf Minuten später wurde eine Lasersonde auf die Akupunkturstellen auf dem Bein angelegt.
Gerät: Laserpunktionstherapie
Die Patienten dieser Gruppe waren alle LLLT ausgesetzt, wobei Phyaction Cl Phyaction, Bilzen, Belgien, das folgende Spezifikationen aufwies: Frequenz 500 Hz, Ausgang 5-20 mW, Wellenlänge 905 nm. Fünf Minuten lang wurde eine Lasersonde auf Akupunkturstellen angewendet
Andere Namen:
  • Laserpunkter -Prob -Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RESTLES LEGS SYNDROME SCALL (IRLS):
Zeitfenster: 3 Monate
Der 10-Punkte-Fragebogen wurde als Instrument zur Beurteilung des RLLS-Fragebogens (RLLS) des Schweregrads entwickelt und fordert die Befragten auf, Likert-Bewertungen zu verwenden, um anzuzeigen, wie akut die Störung im Laufe der vergangenen Woche beeinflusst hat. Fragen können in eine von zwei Catego- und Störungssymptomen (Natur, Intensität und Häufigkeit) und deren Auswirkungen (Schlafprobleme, Störungen der täglichen Funktionen und daraus resultierende Stimmungsänderungen) unterteilt werden: Störungssymptome.
3 Monate
Müdigkeit der Schweregradskala (FSS):
Zeitfenster: 3 Monate
Das FSS ist ein kurzer Fragebogen, in dem Sie Ihr Ermüdungsniveau bewerten müssen. Der FSS -Fragebogen enthält neun Aussagen, die die Schwere Ihrer Ermüdungssymptome bewerten. Lesen Sie jede Aussage und kreisen Sie eine Zahl von 1 bis 7 ein, basierend darauf, wie genau sie Ihren Zustand in der vergangenen Woche widerspiegelt und inwieweit Sie zustimmen oder nicht, dass die Erklärung auf Sie gilt
3 Monate
Sechs Münz -Walk -Test:
Zeitfenster: 3 Monate
Der 6-Minuten-Walk-Test (6MWT) ist eine Schlüsselstudie, die eine funktionelle, therapeutische Reaktion und prognostische Daten liefert, die bei der Versorgung von Patienten mit Atemweg sowie Herzerkrankungen wertvoll sind. Es wird aufgrund seiner Einfachheit und Reproduzierbarkeit häufig verwendet.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämoglobin -Test:
Zeitfenster: 3 Monate
Rote Blutkörperchen enthalten Hämoglobin, ein Protein, das reich an Eisen ist. Es transportiert Sauerstoff durch den Körper aus der Lunge.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pharos University in Alexandria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • restless leg syndrome and copd

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskommentare:

    Döner A, Taşci S, Bilgin A. Die Wirkung von Massage, Akupressur und Reflexzonenmassage auf den Schweregrad und die Schlafqualität des unruhigen Beins-Syndroms bei Patienten, die eine Hämodialysebehandlung erhalten: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Pflege offen. 2025 Februar; 12 (2): E70135.

    26-Mitchell UH, Johnson AW, Myrer B. Vergleich von zwei Infrarotgeräten in ihrer Wirksamkeit bei der Reduzierung der mit RLS im Zusammenhang mit RLS. Physiotherapie Theorie und Praxis. 2011 1. Juni; 27 (5): 352-9.

    27-Tang L, Zhao N, Gao X, Li J, Yu X, Liang R, Xie C, Li L, Wang Q, Yang W. Grenzen in der Psychiatrie. 2024 24. Dezember; 15: 1481167.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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