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Präbiotika (getrocknete Pflaumen) und Immunfunktion bei postmenopausalen Frauen

27. Oktober 2025 aktualisiert von: Brenda J. Smith, Indiana University

Präbiotika in der Frauengesundheit und Alterung: Die Darm-Knochen-Verbindung

Frühere Studien haben gezeigt, dass eine Nahrungsergänzung mit getrockneten Pflaumen (auch bekannt als Backpflaumen) den Knochenverlust bei postmenopausalen Frauen reduziert. Der Zweck dieser klinischen Studie ist zu verstehen, wie getrocknete Pflaumen ihre Wirkung auf die Knochen vermitteln. Die Hauptfragen, die die Studie beantworten wird, sind:

  1. Verändert die Zugabe von getrockneten Pflaumen zur Ernährung die Funktion der Immunzellen?
  2. Verändern getrocknete Pflaumen die Darmmikroben?
  3. Beeinflusst der Vitamin-D-Status einer Person diese Reaktion?

Die Forscher werden die Reaktion nach dem Verzehr der normalen Ernährung mit der Ergänzung der Ernährung durch getrocknete Pflaumen vergleichen.

Die Teilnehmer werden:

  1. Ihre normale Ernährung beibehalten oder ihre normale Ernährung über Zeiträume von vier Wochen im Verlauf von 3-4 Monaten mit getrockneten Pflaumen ergänzen.
  2. 5 geplante Studienbesuche absolvieren.
  3. Zu Beginn der Studie einige körperliche Funktionstests durchführen und eine Knochendichtemessung erhalten.
  4. Fragebögen ausfüllen, ein 3-Tage-Ernährungsprotokoll führen und zu 4 verschiedenen Zeitpunkten während der Studie Stuhl- und Blutproben abgeben.
  5. Informationen über ihre Darmgewohnheiten aufzeichnen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Jedes Jahr erreichen in den USA schätzungsweise 2 Millionen Frauen (~6.000 Frauen täglich) das kritische Stadium der weiblichen Reproduktionsalterung, das als Menopause bekannt ist. Die Menopause ist gekennzeichnet durch das dauerhafte Ausbleiben der Menstruation und den Verlust der ovarian Follikelaktivität, verursacht durch den Rückgang von 17β-Estradiol (d.h. Östrogenmangel). Unter amerikanischen Frauen beträgt das mediane Alter der Menopause 51 Jahre [1]. Basierend auf einer aktuellen Lebenserwartung von 80,5 Jahren können Frauen in diesem Land erwarten, bis zu ein Drittel ihres Lebens in dieser postmenopausalen Phase zu verbringen.

Die Auswirkung von abnehmendem 17β-Estradiol auf die Immunzellfunktion, insbesondere einige T-Zell-Populationen, ist zum Fokus vieler Frauenforschungen geworden. Es ist allgemein anerkannt, dass Frauen nach der Menopause einen signifikanten Anstieg ihres Risikos für chronische Erkrankungen zeigen, einschließlich gynäkologischer und Brustkrebserkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Osteoporose. In Bezug auf die Knochengesundheit, die den Schwerpunkt der Arbeit unseres Labors darstellt, haben postmenopausale Frauen ein 4-mal höheres Frakturrisiko im Vergleich zu prämenopausalen Frauen (Alter 20-50 Jahre). Darüber hinaus wird 1 von 3 Frauen über 50 Jahren eine osteoporotische Fraktur erleiden. Der Rückgang von 17β-Estradiol, der mit der Menopause einhergeht, wird von immunologischen Veränderungen in CD4+ Effektor-T-Zellen begleitet, insbesondere einem Anstieg von T-Helferzellen, die das proinflammatorische Zytokin Interleukin-17 exprimieren (d.h. Th17-Zellen) im Verhältnis zu den immunsuppressiven T-regulatorischen (Treg) Zellen. Th17-Zellen sind hochpotente Förderer der Osteoklastogenese und beschleunigen die Knochenresorption, die bei Östrogenmangel auftritt. Im Gegensatz dazu ist die knochenprotektive Rolle von Tregs, von denen berichtet wird, dass sie bei Menopause entweder abnehmen oder unverändert bleiben, beim Menschen jenseits ihrer antientzündlichen Eigenschaften weniger klar. Folglich ist der Anstieg der Th17-Zellen der Hauptbestimmungsfaktor des veränderten Treg/Th17-Verhältnisses, das als Reaktion auf abnehmendes Östrogen berichtet wird und eine zentrale Rolle in der Pathophysiologie der postmenopausalen Osteoporose spielt.

Jüngste Erkenntnisse haben gezeigt, dass die Darmmikrobiota ein kritischer Regulator dieser osteoimmunologischen (d.h. T-Zell-) Antwort ist; somit etabliert sich die Darm-Knochen-Achse als ein vielversprechendes Ziel zur Verhinderung von östrogenmangelbedingtem Knochenverlust. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Verwendung von Probiotika und Präbiotika zur Veränderung der Darmmikrobiota positive Effekte auf den Knochen- und Mineralstoffwechsel hat. In Tiermodellen der postmenopausalen Osteoporose erhöhen Probiotika und Präbiotika darmabgeleitete Metaboliten (z.B. kurzkettige Fettsäuren (SCFA)), programmieren tolerogenere oder antientzündliche Immunantworten und verhindern gleichzeitig Knochenverlust. Die umfangreiche Arbeit unseres Labors zu Backpflaumen und ihrer einzigartigen Fähigkeit, nicht nur Knochenverlust zu verhindern, sondern auch umzukehren, hat gezeigt, dass sie die T-Zell-Funktion ex vivo verbessert und sowohl ihre polyphenolischen als auch Kohlenhydratkomponenten zu ihrer präbiotischen Aktivität beitragen. Diese Erkenntnisse kombiniert mit starken Beweisen aus drei separaten klinischen Studien unterstützen die Fähigkeit von Backpflaumen, postmenopausalen Knochenverlust zu verhindern [1-3], und machen sie zu einem ausgezeichneten präbiotischen Kandidaten, um zu testen, ob diese darmvermittelten Veränderungen der Immunfunktion, die in Tiermodellen beobachtet wurden, auf menschliche Probanden übertragbar sind.

Zusätzlich zu altersbedingten Veränderungen des Östrogens könnten andere Faktoren, die die T-Zell-Biologie postmenopausaler Frauen beeinflussen (z.B. Vitamin-D-Status), ihr Osteoporoserisiko weiter verschärfen. Unter US-amerikanischen Frauen im Alter von 51-70 Jahren sind 28% vitamin-D-insuffizient und 10% vitamin-D-defizient gemäß den Richtlinien des Institute of Medicine. Obwohl Vitamin D für seine Rolle in der Skelettgesundheit bekannt ist, tauchen weiterhin Beweise für seine wichtigen extraskelettalen Funktionen auf. 1,25-(OH)2D3 hemmt gleichzeitig die proinflammatorische Th17-Zelle und erhöht die Anzahl und Funktion der antientzündlichen Treg-Zelle. Darüber hinaus wurde der Einfluss von Vitamin D auf die Immunfunktion kürzlich, wenn auch indirekt, mit der Darmmikrobiota in Verbindung gebracht. Daher könnten postmenopausale Frauen mit beeinträchtigtem Vitamin-D-Status einem noch größeren Risiko für T-Zell-vermittelte Pathologien (z.B. Autoimmunerkrankungen & Osteoporose) ausgesetzt sein, was weiter die Bedeutung der Zielsetzung der Darmmikrobiota unterstreicht.

Das Ziel dieser Studie ist zu verstehen, wie Nahrungsergänzung mit Backpflaumen, einem Lebensmittel mit präbiotischer Aktivität, T-Effektorzellen (d.h. Th17 & Treg) und ihre Funktion beeinflusst; und zu erforschen, ob der Vitamin-D-Status des Wirts diese Reaktion verändert. Die grundlegenden Fragen, die behandelt werden sollen, sind: 1) ob die Ergänzung der Ernährung mit Backpflaumen die Immunfunktion (d.h. T-Effektorzellen) beeinflusst; 2) ob die Ergebnisse unserer präklinischen Studien, die zeigen, dass die Darmmikrobiota ein Ziel zur Bekämpfung von T-Zell-Veränderungen im Zusammenhang mit Östrogenmangel ist, auf postmenopausale Frauen übertragbar sind; und 3) ob der Vitamin-D-Status des Wirts die Reaktion auf dieses Präbiotikum beeinflusst.

Um dies zu erreichen, werden wir gesunde postmenopausale Frauen im Alter von 60-75 Jahren rekrutieren, um an einer randomisierten Cross-Over-Kontrollstudie mit und ohne Backpflaumen teilzunehmen. Wir planen, n=30 Frauen einzuschließen. Berechtigte Freiwillige werden 5 Studienbesuche im Clinical Research Center am IU Health University Hospital absolvieren. Bei Besuch 1 werden Freiwillige gescreent, um sicherzustellen, dass sie teilnahmeberechtigt sind, und nach Erteilung der Einwilligung werden Anthropometrie, ein Basis-Knochendichtescan und Bewertungen der körperlichen Funktion durchgeführt. Vor Besuch 2 und allen folgenden Besuchen werden Teilnehmer Stuhlproben sammeln und ihre 3-Tage-Ernährungsprotokolle in das Automated Self-administered 24-hour (ASA24) eingeben.

Die primären Studienbesuche (Besuche 2-5) sind in zwei Arme unterteilt (jeweils 4 Wochen Dauer mit 1 Woche Run-in) und eine Washout-Periode (2-4 Wochen). Bei Besuch 2 werden Teilnehmer dann randomisiert Arm A (mit Backpflaumen-Intervention) oder Arm B (ohne Backpflaumen-Intervention) mittels einer computergenerierten Liste zufälliger Zahlen zugewiesen. Wenn Teilnehmer in Arm A sind, werden Anweisungen zum Run-in-Protokoll und zur Einbeziehung von Backpflaumen in die Ernährung (50 g/Tag oder 5-6 Backpflaumen pro Tag) bereitgestellt. Teilnehmer werden Menge und Tageszeit des Backpflaumenkonsums aufzeichnen und verbleibende Produkte zurückgeben. Studienpersonal wird die Backpflaumen in Snack-Packs kostenlos zur Verfügung stellen. Hinweis: Die Snack-Packs werden vom California Prune Board bereitgestellt. Bei Besuch 3 werden Teilnehmer die Daten- und Probensammlung wie für Besuch 2 beschrieben abschließen und dann die Washout-Periode beginnen. Besuch 4 wird nach der Washout-Periode geplant und die gleichen Verfahren wie in Besuch 3 beschrieben werden mit Cross-Over zum zweiten Arm wiederholt. Bei Besuch 5 (letzter Besuch) werden Teilnehmer die Daten- und Probensammlung abschließen.

Bei Besuchen 2-5 werden Teilnehmer auch Fragebögen zu körperlicher Aktivität und Sonnenexposition ausfüllen. Sie werden eine Blutprobe abgeben und das Studienpersonal über Änderungen ihres Gesundheitszustands informieren. Während beider Studienarme werden Teilnehmer ihre Stuhlgewohnheiten täglich bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Rekrutierung
        • IU Health University Hospital Clinical Research Center
        • Kontakt:
          • Brenda J. Smith, Ph.D.
          • Telefonnummer: 317-278-5150
          • E-Mail: bsm14@iu.edu
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Brenda J. Smith, PhD
        • Unterermittler:
          • Jessica Parker, MD
        • Unterermittler:
          • Tom O'Connell, PhD
        • Unterermittler:
          • Annabel Biurette, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 60-75 Jahren zu Studienbeginn;
  • 12 oder mehr aufeinanderfolgende Monate ohne Menstruationsblutung;
  • Bereitschaft, getrocknete Pflaumen in die tägliche Ernährung aufzunehmen und Stuhlproben an vier Zeitpunkten zu sammeln;
  • Gehfähig ohne Hilfsmittel;
  • Einwilligungsfähigkeit.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die innerhalb von 12 Monaten vor Studienbeginn Medikamente eingenommen haben, die den Knochen- oder Kalziumstoffwechsel beeinflussen (z.B. orale Bisphosphonate, Raloxifen, Denosumab, intermittierendes Parathormon, Wachstumshormon). Frühere Anwendung von intravenösen Bisphosphonaten zu irgendeinem Zeitpunkt.
  • Frauen, die innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn eine Hormonersatztherapie, Steroide (z.B. Glukokortikoide), Biologika oder chronische NSAR eingenommen haben.
  • Frauen mit früherer Diagnose von Osteoporose (d.h. BMD T-Score oder Anamnese von Wirbelfrakturen oder Fragilitätsfrakturen der Hüfte, des Handgelenks, des Humerus nach dem 50. Lebensjahr) oder anderen metabolischen Knochenerkrankungen (z.B. Osteomalazie oder Osteogenesis imperfecta), Nierenerkrankungen, Schlaganfall, Herzinfarkt, Typ-2-Diabetes, Lebererkrankungen oder Autoimmunerkrankungen (z.B. rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Typ-1-Diabetes mellitus, IBD), die den Knochenstoffwechsel oder die T-Zell-Biologie beeinflussen könnten, werden ausgeschlossen.
  • Frauen, die innerhalb von 12 Monaten vor Studienbeginn eine Krebsbehandlung erhalten haben
  • Frauen, die in den letzten 3 Monaten präbiotische oder probiotische Nahrungsergänzungsmittel oder natürliche Produkte mit östrogenähnlicher Wirkung eingenommen haben
  • Frauen, die rauchen, einen BMI >40 kg/m2 oder <18,5 kg/m2 haben oder mehr als 2 alkoholische Getränke pro Tag konsumieren
  • Frauen, die regelmäßig getrocknete Pflaumen oder Pflaumensaft konsumieren (>1 Portion wöchentlich).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Getrocknete Pflaume
Die Teilnehmer werden ihre übliche Ernährung ergänzt durch 50 g getrocknete Pflaumen (5-6 getrocknete Pflaumen) pro Tag zu sich nehmen.
Die Teilnehmer werden ihre reguläre Ernährung mit 50 g Trockenpflaumen (5-6 Trockenpflaumen) pro Tag ergänzen.
Kein Eingriff: Reguläre Diät
Die Teilnehmer werden ihre gewohnte Ernährung beibehalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der zirkulierenden T-Helfer (Th)17-Zellen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Die Veränderung der relativen Häufigkeit zirkulierender Th17-Zellen als Reaktion auf die Supplementation mit Trockenpflaumen im Vergleich zur Kontrollgruppe der Studie wird berichtet.
Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Ex Vivo T-Zell-Funktion
Zeitfenster: Das Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Ex-vivo-Experimente werden mit peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) durchgeführt, die zu den Endzeitpunkten jeder der beiden Studienarme (jeweils 4 Wochen Dauer) gesammelt werden. Die Zellen werden stimuliert und die Freisetzung von Interleukin-17 und Interleukin-10 im Medium gemessen. Die Zytokinantwort von Zellen, die am Ende des Kontrollarms oder des Trockenpflaumen-Behandlungsarms gesammelt wurden, wird ausgewertet.
Das Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Auswirkungen der Behandlung auf Serum-IL-6
Zeitfenster: Ende der 4-wöchigen Kontroll- und Trockenpflaumen-Behandlungsgruppe der Studie.
Der Serum-IL-6-Spiegel wird am Ende der Kontrollgruppe und am Ende der Gruppe mit Trockenpflaumensupplementierung in der Studie verglichen.
Ende der 4-wöchigen Kontroll- und Trockenpflaumen-Behandlungsgruppe der Studie.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der zirkulierenden regulatorischen T-Zellen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Die Veränderung der relativen Häufigkeit zirkulierender regulatorischer T-Zellen (Treg) als Reaktion auf die Ergänzung mit getrockneten Pflaumen im Vergleich zur Kontrollgruppe der Studie wird berichtet.
Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Veränderung des Treg-zu-Th17-Verhältnisses
Zeitfenster: Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-Wochen-Periode der Studie.
Die Veränderung der relativen Häufigkeit von Treg- und Th17-Zellen (wie zuvor beschrieben) wird als Verhältnis ausgedrückt, um zu bestimmen, ob das Treg:Th17-Zellverhältnis durch die Behandlung mit Trockenpflaumen verändert wird.
Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-Wochen-Periode der Studie.
Ex Vivo T-Zell TNF-a
Zeitfenster: Probe am Ende jedes 4-wöchigen Studienarms gesammelt
Ex-vivo-Experimente werden mit peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) durchgeführt, die zu den Endzeitpunkten jeder der beiden Studienarme (Dauer: 4 Wochen) gesammelt werden. Die Zellen werden stimuliert und die Freisetzung von Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α) im Medium gemessen. Die Zytokinantwort der Zellen, die am Ende des Kontrollarms oder des Trockenpflaumen-Behandlungsarms gesammelt wurden, wird ausgewertet.
Probe am Ende jedes 4-wöchigen Studienarms gesammelt
Änderung der Serummetaboliten
Zeitfenster: Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-wöchigen Studiengruppe.
Die Veränderung der Häufigkeit von Serummetaboliten wird als Reaktion auf den Behandlungsarm mit getrockneten Pflaumen im Vergleich zum Kontrollarm der Studie bewertet.
Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-wöchigen Studiengruppe.
Änderung der fäkalen Metaboliten
Zeitfenster: Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-wöchigen Studiengruppe.
Die Veränderung in der Häufigkeit von fäkalen Metaboliten wird im Vergleich zur Kontrollgruppe der Studie in Reaktion auf die Behandlungsgruppe mit getrockneten Pflaumen bewertet.
Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-wöchigen Studiengruppe.
Änderung der Darmmikrobiota
Zeitfenster: Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-wöchigen Studienphase.
Die Veränderung im Profil der fäkalen Mikrobiota wird zwischen dem Ausgangszeitpunkt und den Endzeitpunkten der Behandlungsgruppe (mit getrockneten Pflaumen) und der Kontrollgruppe der Studie bewertet.
Die Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Endzeitpunkten jedes Arms jeder 4-wöchigen Studienphase.
Serum-Pro- und Anti-entzündliche Zytokine
Zeitfenster: Ende der 4-wöchigen Kontrollgruppe und der 4-wöchigen Trockenpflaumen-Gruppe der Studie.
Die Unterschiede zwischen Serum-Tumornekrosefaktor alpha (TNF-a) und Interleukin IL-10 werden am Ende der Kontrollgruppe und am Ende der Trockenpflaumen-Supplementierungsgruppe der Studie verglichen.
Ende der 4-wöchigen Kontrollgruppe und der 4-wöchigen Trockenpflaumen-Gruppe der Studie.
Serum C-Telopeptid I (CTX-1)
Zeitfenster: Zeitraum: Ende der 4-wöchigen Kontrollgruppe und der 4-wöchigen Trockenpflaumen-Gruppe der Studie.
Das Serum-C-Telopeptid I (CTX-1), ein Biomarker für den Knochenabbau, wird am Ende der Kontrollgruppe und am Ende der Gruppe mit Trockenpflaumensupplementierung in der Studie ausgewertet.
Zeitraum: Ende der 4-wöchigen Kontrollgruppe und der 4-wöchigen Trockenpflaumen-Gruppe der Studie.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungsbewertung
Zeitfenster: Ausgangswert und am Ende jedes 4-wöchigen Studienabschnitts.
Die Teilnehmer werden mit ASA24 vor und nach jedem Studienarm einen 3-Tage-Ernährungsprotokoll führen. Die Ernährungsbewertung umfasst mindestens die Kalorienaufnahme und die Makronährstoffzusammensetzung.
Ausgangswert und am Ende jedes 4-wöchigen Studienabschnitts.
Bewertung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Vor Beginn und am Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Mit dem CHAMPS-Fragebogen zur körperlichen Aktivität für ältere Erwachsene wird vor und nach jedem Studienarm eine Erhebung durchgeführt. Die Informationen werden genutzt, um das übliche Aktivitätsniveau und die Konsistenz während der Studie zu charakterisieren.
Vor Beginn und am Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Körpergewicht
Zeitfenster: Vor und am Ende jedes 4-wöchigen Studienarms
Das Gewicht wird bewertet.
Vor und am Ende jedes 4-wöchigen Studienarms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB# 23232
  • 2024-67017-42495 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: USDA-NIFA)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wie oben beschrieben, werden die zusammengestellten Daten im institutionellen Repository der IU, IU ScholarWorks, aufbewahrt. Die Ablage von (anonymisierten) Daten in diesem System erzeugt eine DOI, die in Veröffentlichungen zur Erleichterung der Auffindbarkeit verwendet wird. Wir werden sowohl Metadaten als auch Teilnehmerdaten, die mit der Studie verbunden sind, teilen. Daten werden Forschern mit PD-Genehmigung und in Übereinstimmung mit den USDA- und Universitätsrichtlinien zur Verfügung gestellt. Daten werden in IU ScholarWorks hinterlegt und für ein Jahr nach Abschluss der Studie gesperrt. Wir werden die Namen und Institutionen der Personen angeben, denen entweder Zugang zu den Daten gewährt oder verweigert wurde, und die Gründe für solche Entscheidungen werden im jährlichen Fortschrittsbericht enthalten sein.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

August 2029

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Untersucher mit PI-Genehmigung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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