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Interkostale- und Thoraxkorb-Dehnung auf Brustexpansion, Dyspnoe, Sauerstoffsättigung bei Asthma

29. Dezember 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Interkostal- und Thoraxkorbdehnung auf Brustkorbexpansion, Dyspnoe und Sauerstoffsättigung bei Asthma-Patienten

Die Rationale dieser Studie besteht darin, die unterschiedliche Rolle dieser beiden Dehntechniken in der pulmonalen Rehabilitation zu klären. Die aus dieser Forschung gewonnenen Erkenntnisse könnten evidenzbasierte Empfehlungen für die Implementierung dieser therapeutischen Ansätze liefern, mit dem Ziel, die Symptome bei Asthma-Patienten zu optimieren. Durch verbesserte Atemfunktion und muskuläre Flexibilität können Menschen mit Asthma ihre Erkrankung besser bewältigen, Schwächung der Muskeln, Luftstrombehinderung, den für tägliche Aktivitäten erforderlichen Aufwand reduzieren und sich umfassender an körperlichen und alltäglichen Aufgaben beteiligen, wodurch die allgemeine Lebensqualität gesteigert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Asthma ist eine chronische Atemwegserkrankung, die durch Entzündung und Verengung der Atemwege gekennzeichnet ist, was zu wiederkehrenden Episoden von pfeifender Atmung, Atemnot, Engegefühl in der Brust und Husten führt. Dieser Zustand führt oft zur Schwächung und Atrophie der Muskeln, insbesondere sind die Schlüsselbereiche betroffen, einschließlich der Atemmuskeln wie Interkostalmuskeln, Muskeln in der Brust, Schultern, thorakale Muskeln werden aufgrund verminderter körperlicher Aktivität schwächer. Dehnübungen können mehrere Vorteile für Personen mit Asthma bieten, indem sie die allgemeine Lungenfunktion verbessern, die Muskelkraft steigern und Entspannung fördern. Das Ziel dieser Studie wird es sein, die Auswirkungen von Interkostal- und Thoraxkäfigdehnung auf die Brustexpansion, Dyspnoe und Sauerstoffsättigung bei Asthma-Patienten zu bewerten.

Diese Studie wird als randomisierte klinische Studie durchgeführt, bei der 56 Teilnehmer eingeschrieben werden, die gleichmäßig in zwei Gruppen aufgeteilt werden. Gruppe A erhält Interkostalmuskeldehnung wie laterale Seitenbeugedehnung, Torsorotationsdehnung (4x\Woche) oder Gruppe B unterzieht sich Thoraxkäfigdehnung wie Überkopfarm-Brustdehnung, Brustöffnerdehnung (4x\Woche). Die Studie wird über vier Wochen im Sheikh Zaid Hospital Lahore durchgeführt und umfasst Asthma-Patienten beiderlei Geschlechts. Zu den wichtigsten Ergebnisparametern gehören die Brustexpansion, bewertet mit einem Maßband, Dyspnoe über die Borg-Kategorienskala, Sauerstoffsättigung über ein Pulsoximeter. Die Nicht-Wahrscheinlichkeits-Stichprobe, gefolgt von einer zufälligen Zuweisung mittels Losverfahren, gewährleistet eine vielfältige, aber unvoreingenommene Stichprobe. Vor- und Nachwerte werden notiert. Die Daten werden nach Überprüfung der Normalität der Daten in SPSS Version 25 eingegeben und analysiert. Parametrische und nicht-parametrische Tests werden angewendet. Die statistische Signifikanz wird auf P=0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lahore, Pakistan
        • Sehat medical complex hanjerwal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Sowohl Männer als auch Frauen, diagnostizierte Asthma-Patienten, alle Patienten müssen variable respiratorische Symptome haben (Husten, Keuchen, Atemnot und/oder Engegefühl in der Brust), alle Patienten müssen klinisch stabil sein (d.h. keine Exazerbationen oder Änderungen in der Medikation in den letzten 4 Wochen vor der Einschreibung, sitzende Lebensweise (weniger als 60 Minuten körperliche Aktivität pro Woche).

Ausschlusskriterien: Andere Atemwegserkrankungen, jegliche orthopädischen Einschränkungen, pädiatrische Bevölkerung, unkontrollierter Diabetes, Hypertonie, kardiovaskuläre Erkrankungen, Schwangerschaft, Raucher/Ex-Raucher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: interkostales Dehnen
anfänglich erhalten alle Patienten für 10-15 Minuten eine Wärmepackung, anschließend führen sie eine Interkostaldehnung durch
Interkostales Dehnen umfasst Sitzungen 4 Mal pro Woche, Intensität Dehnung bis zum Punkt von leichtem Unbehagen, aber nicht Schmerz. Das Ziel ist, eine sanfte Dehnung in den Zielmuskeln zu spüren, die Flexibilität fördert, ohne Verletzungsrisiko einzugehen. Dauer der Sitzungen: Jede Sitzung sollte etwa 30-40 Minuten dauern. Übungsdauer: Jede Übung sollte 10 Wiederholungen umfassen, Dehnung für 10-30 Sekunden halten. Sätze: 1-2, Pause für 1-2 Minuten zwischen diesen beiden Übungen. Arten: seitliches Seitbeugen-Dehnen und Rumpfrotations-Dehnen
Experimental: Thoraxkorbdehnung
zunächst erhalten alle Patienten für 10-15 Minuten eine Heißpackung, dann wird von ihnen eine Interkostaldehnung durchgeführt
Die Dehnung des Brustkorbs umfasst Sitzungen 4-mal pro Woche, Intensität: Dehnen bis zum Punkt leichten Unbehagens, aber nicht bis zum Schmerz. Das Ziel ist, eine sanfte Dehnung in den angesprochenen Muskeln zu spüren, um die Flexibilität zu fördern, ohne Verletzungsrisiko einzugehen. Dauer der Sitzungen: Jede Sitzung sollte etwa 30-40 Minuten dauern. Übungsdauer: Jede Übung sollte 10 Wiederholungen umfassen, Dehnung für 10-30 Sek. halten. Sätze: 1-2, Pause für 1-2 Minuten zwischen diesen beiden Übungen. Arten: Brustöffner-Dehnung und Überkopf-Arm-Brust-Dehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkorbumfang
Zeitfenster: 4 Wochen
Um die Brustexpansion zu messen, verwendeten wir ein Plastikmaßband. Stehen Sie gerade mit entspannten Armen an den Seiten, idealerweise mit minimaler Kleidung. Messen Sie zunächst Ihren Brustumfang in Ruhe, indem Sie das Maßband um den breitesten Teil legen, unter den Achseln, über die Brustwarzen und auf Höhe des Xiphoid-Prozesses, und stellen Sie sicher, dass es eng anliegt, aber nicht zu straff. Nehmen Sie diese Messung nach einer normalen Ausatmung vor. Nehmen Sie als nächstes für die maximale Expansion einen tiefen Atemzug und dehnen Sie Ihre Brust vollständig aus, und messen Sie dann erneut an derselben Stelle bei voller Einatmung. Um Ihre Brustexpansion zu ermitteln, subtrahieren Sie die Ruhemessung von der erweiterten Messung. Es ist am besten, den Vorgang zur Genauigkeit zu wiederholen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyspnoe
Zeitfenster: für 4 Wochen
Die Borg-Kategorie-Skala für Dyspnoe ist ein wertvolles Instrument zur Beurteilung von Atemnot bei Asthmapatienten, die von 0 bis 10 reicht, wobei 0 keine Atemnot und 10 maximale Atemnot bedeutet. Diese Skala ermöglicht es Patienten, ihr Unbehagen während verschiedener Aktivitäten zu kommunizieren. Während der Studie wurden die Teilnehmer gebeten, ihre Dyspnoe vor und nach den Übungen zu bewerten, was einen klaren Hinweis auf Veränderungen ihres respiratorischen Komforts gibt. So gewannen wir umfassende Einblicke in die Wirksamkeit der Interventionen bei Asthmapatienten.
für 4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Pulsoximeter ist ein Gerät, das die Sauerstoffsättigung im Blut (SpO₂) und die Pulsfrequenz misst. Es funktioniert, indem es Licht durch die Fingerspitze oder das Ohrläppchen einer Person sendet, analysiert, wie viel Licht von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut absorbiert wird, und dann den Sauerstoffanteil im Blut schätzt.In dieser Studie zur Sauerstoffsättigung haben wir Messwerte vor und nach der Intervention mit einem Pulsoximeter gemessen, um die Auswirkungen der bei Asthma-Patienten angewandten Techniken zu überprüfen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Riffat Malik malik, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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