Klinische Studien gesponsert von Inozyme Pharma

Insgesamt 8254 ergebnisse

Inozyme Pharma

Rekrutierung

Die SEAPORT 1-Studie: Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von INZ-701 bei Erwachsenen mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen

Kalziphylaxie

Vereinigte Staaten
Inozyme Pharma

Rekrutierung

Die ENERGY 3-Studie: Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von INZ-701 bei Kindern mit ENPP1-Mangel

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
Inozyme Pharma

Noch keine Rekrutierung

Naturgeschichtliche Untersuchung des ENPP1-Mangels und der früh einsetzenden Form des ABCC6-Mangels

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel
Inozyme Pharma

Rekrutierung

Die ENERGY-Studie: Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von INZ-701 bei Säuglingen mit ENPP1-Mangel (ENERGY)

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Inozyme Pharma

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von INZ-701 bei Erwachsenen mit ENPP1-Mangel

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
Inozyme Pharma
GACI Global

Noch keine Rekrutierung

PROPEL – Ein prospektives beobachtendes Patientenregister zur Bewertung des ENPP1- und ABCC6-Mangels

ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1-Mangel
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von INZ-701 bei Erwachsenen mit ABCC6-Mangel, der PXE verursacht

Pseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Oncozyme Pharma Inc.

Abgeschlossen

An Exploratory Study of OCZ103-OS in Combination With Standard of Care in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Polen
Oncozyme Pharma Inc.

Abgeschlossen

Using OCZ103-OS in Patients With Unresectable and Locally Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer Undergoing Standard Chemotherapy

Darmkrebs

Kanada
Oncozyme Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zu einer neuen oralen Pentamidin-Formulierung bei hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Kanada
Oncozyme Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie mit Pentamidin bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich einer Standardtherapie unterziehen

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Kanada
Oncozyme Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Pentamidin bei Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs, die sich einer Standardchemotherapie als Zweitlinien- und/oder Drittlinienbehandlung unterziehen

Darmkrebs

Kanada
Inozyme Pharma
Engage Health Inc.; GACI Global

Abgeschlossen

Verständnis des Spektrums von ENPP1-Mangel und akutem ABCC6-Mangel

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2

Vereinigte Staaten
Kitozyme
Naturalpha

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines Pilz-Chitosans auf die Körpergewichtsreduktion bei Freiwilligen mit Übergewicht und Adipositas

Übergewichtige und fettleibige Freiwillige.

Frankreich
National Enzyme Company

Unbekannt

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Kanada
Stratum Nutrition
Kitozyme

Abgeschlossen

Auswirkungen von Chitin-Glucan auf oxidiertes Low-Density-Lipoprotein (LDL)

Herz-Kreislauf

Vereinigte Staaten, Kanada
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zu COVID-2019 in teilnehmenden Organisationen.

Covid19

Ukraine
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cyproteronacetat und Ethinylestradiol bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävention und Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen

Prädiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie mit zusätzlichem Brivaracetam bei pädiatrischen Probanden mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Studie mit Probanden im Alter von 18 bis 65 Jahren mit partiellen Anfällen, die derzeit Levetiracetam einnehmen

Epilepsie, teilweise

Kanada, Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Belgien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Langzeit-Folgebehandlung mit Levetiracetam bei Patienten ab 4 Jahren mit generalisierter Epilepsie

Generalisierte Epilepsie
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vorbeugung von Asthma mit Levocetirizin 18-monatige Behandlung bei Säuglingen (12–24 Monate), die an Ekzemen (atopischer Dermatitis) leiden und gegen Gräserpollen und/oder Hausstaubmilben (HDM) empfindlich sind

Dermatitis, atopisch
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folgestudie zur Sicherheit von CDP870 bei Patienten mit Morbus Crohn (CD), die eine 26-wöchige Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] abgeschlossen haben (PRECiSE 3)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slowenien, ... und mehr
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Iota-Carrageenan-Augentropfen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirale Konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Frankreich, Italien, Schweden, Finnland, Niederlande, Tunesien, Wiedervereinigung
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie zwischen Lacosamid-Tablette und Infusionslösung bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Beendet

Schlafeffizienz, bewertet durch Polysomnographie (PSG-Schlaflabortests) bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (REFRESH-PD)

Fortgeschrittene idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Dänemark, Mexiko, Schweden
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid 500 mg Filmtabletten bei gesunden Probanden in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LF111 (Drospirenon 4,0 mg) während 13 Zyklen

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Explorative klinische Studie zur Bewertung von Natriumoxybat (Xyrem) auf potenzielle endokrine Veränderungen

Narkolepsie mit Kataplexie

Belgien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkungen von Brivaracetam und Ethanol bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Wirkung von Brivaracetam (BRV) auf nichtpsychotische Verhaltensnebenwirkungen bei Patienten, die zuvor mit Levetiracetam (LEV) behandelt wurden

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung bei Jugendlichen und Erwachsenen, die an Epilepsie leiden

Epilepsie

Ukraine, Belgien, Deutschland, Hongkong, Indien, Südafrika, Taiwan, Schweden, Korea, Republik von, Singapur, Russische Föderation, Österreich, Italien, Norwegen, Tschechien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutierung

Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Kindern von Geburt an

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

FDDA-Nutzungsstudie (FDDAU)

Ermüdung

Schweiz
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Nichtinterventionelle Untersuchung von subkutanen (sc) Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren (NexT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam bei Patienten mit Epilepsie.

Epilepsie, tonisch-klonisch

Polen, Schweden, Ungarn, Tschechien

Klinische Studien gesponsert von Inozyme Pharma

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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