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THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN

30. Mai 2026 aktualisiert von: Serap Kırıcı, Karamanoğlu Mehmetbey University

THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Sexual health is not merely about sexual dysfunction, but a complex, diverse, and multifaceted natural process encompassing a wide range of aspects of human life, extending from childhood to old age. Quality of sexual life refers to an individual's satisfaction with their sexual life. Due to increased life expectancy, women spend more than a third of their lives in the postmenopausal period. Contrary to expectations, sexuality becomes increasingly important for women in the postmenopausal period. The postmenopausal period, following menopause, brings about vasomotor, psychological, and urogenital changes and complaints, as well as various health problems. These changes and complaints can impair sexual function, sexual satisfaction, and marital harmony, negatively impacting the quality of sexual life. The literature indicates that sexual satisfaction is one of the most important factors affecting marital harmony, and that sexual dissatisfaction diminishes positive emotions and intimacy within marriage. The postmenopausal period has a significant impact not only on life expectancy but also on couples' sexual health and marital harmony. However, the assessment of this issue by healthcare personnel is often neglected. Assessing patients' sexual health and concerns about sexuality is an important part of the professional nursing role and holistic care. For this purpose, it is stated that participation in special training programs aimed at assessing patient sexuality and the use of models that will provide guidance can be beneficial . The use of professional sexual diagnostic models by nurses in assessing patient sexuality will lead to a healthier and more effective questioning and evaluation of sexuality. The PLISSIT and EX-PLISSIT models are commonly used by nurses in primary care to address sexual health needs and concerns. The PLISSIT model consists of four therapeutic stages: Permission, Limited Information (LI), Specific Suggestions (SS), and Intensive Therapy (IT). As the intervention stages of the PLISSIT model progress, more comprehensive knowledge, training, and skills are required. Ex-PLISSIT is an expanded version of the PLISSIT model, with the permission stage being central. One cannot proceed to the next stage without completing the permission stage

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

86

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being sexually active
  • Living with a spouse/partner
  • Having at least a primary school diploma
  • Being in the postmenopausal period
  • Agreeing to participate in the study
  • Having entered menopause naturally
  • Scoring ≤26.55 on the FSFI scal

Exclusion Criteria:

  • Being on Hormone Replacement Therapy (HRT) and not having discontinued HRT treatment at least six months prior to the study
  • Having undergone surgical menopause
  • Not having entered menopause at an early or late age (over 40 and under 55 years of age)
  • Having a chronic systemic disease and/or a psychiatric health problem
  • Having a disability that makes communication difficult, such as hearing or language problems
  • Having received any sexual counseling before the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: control group
The control group will not receive any intervention. They will only be given educational brochures.
Experimental: experimental group
The group that received sexual education based on the EX PLISSIT model
Appointments will be scheduled for the women in the intervention group to meet at a convenient time and in a suitable environment at the hospital. Sexual counseling within the intervention group will be planned and implemented according to the 4 stages of the EX-PLISSIT model, focusing on the patients' sexual health. Counseling sessions will be conducted by a nurse specializing in sexuality (first author) with a sexual counseling certificate, under the direct supervision of a faculty member specializing in obstetrics and gynecology nursing (second author). The intervention consisted of 4 counseling sessions, each lasting 60-90 minutes, once a week for four weeks. All sessions will be conducted face-to-face and individually in a private room.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Zeitfenster: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Female Sexual Function Index (FSFI) This is a 19-item multidimensional scale for evaluating female sexual function. The scale includes six subheadings, desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each title was scored between 0 or 1 and six. The lowest and highest scores are 2 and 36, respectively. Higher scores indicated better sexual function. The cut-off value of the scale was 26.55. A total FSFI score of ≤26.55, it indicates sexual dysfunction

two months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Zeitfenster: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Quality of Life (SQoL-F) scales were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F): It is a 6-point Likert-type scale consisting of 18 items. Respondents consider their sexual life over the past four weeks. Scores range from 18 to 108. Higher scores indicate better sexual quality of life.

two months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DECISION 02-2026/43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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