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THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN

30 de maio de 2026 atualizado por: Serap Kırıcı, Karamanoğlu Mehmetbey University

THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Sexual health is not merely about sexual dysfunction, but a complex, diverse, and multifaceted natural process encompassing a wide range of aspects of human life, extending from childhood to old age. Quality of sexual life refers to an individual's satisfaction with their sexual life. Due to increased life expectancy, women spend more than a third of their lives in the postmenopausal period. Contrary to expectations, sexuality becomes increasingly important for women in the postmenopausal period. The postmenopausal period, following menopause, brings about vasomotor, psychological, and urogenital changes and complaints, as well as various health problems. These changes and complaints can impair sexual function, sexual satisfaction, and marital harmony, negatively impacting the quality of sexual life. The literature indicates that sexual satisfaction is one of the most important factors affecting marital harmony, and that sexual dissatisfaction diminishes positive emotions and intimacy within marriage. The postmenopausal period has a significant impact not only on life expectancy but also on couples' sexual health and marital harmony. However, the assessment of this issue by healthcare personnel is often neglected. Assessing patients' sexual health and concerns about sexuality is an important part of the professional nursing role and holistic care. For this purpose, it is stated that participation in special training programs aimed at assessing patient sexuality and the use of models that will provide guidance can be beneficial . The use of professional sexual diagnostic models by nurses in assessing patient sexuality will lead to a healthier and more effective questioning and evaluation of sexuality. The PLISSIT and EX-PLISSIT models are commonly used by nurses in primary care to address sexual health needs and concerns. The PLISSIT model consists of four therapeutic stages: Permission, Limited Information (LI), Specific Suggestions (SS), and Intensive Therapy (IT). As the intervention stages of the PLISSIT model progress, more comprehensive knowledge, training, and skills are required. Ex-PLISSIT is an expanded version of the PLISSIT model, with the permission stage being central. One cannot proceed to the next stage without completing the permission stage

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being sexually active
  • Living with a spouse/partner
  • Having at least a primary school diploma
  • Being in the postmenopausal period
  • Agreeing to participate in the study
  • Having entered menopause naturally
  • Scoring ≤26.55 on the FSFI scal

Exclusion Criteria:

  • Being on Hormone Replacement Therapy (HRT) and not having discontinued HRT treatment at least six months prior to the study
  • Having undergone surgical menopause
  • Not having entered menopause at an early or late age (over 40 and under 55 years of age)
  • Having a chronic systemic disease and/or a psychiatric health problem
  • Having a disability that makes communication difficult, such as hearing or language problems
  • Having received any sexual counseling before the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: control group
The control group will not receive any intervention. They will only be given educational brochures.
Experimental: experimental group
The group that received sexual education based on the EX PLISSIT model
Appointments will be scheduled for the women in the intervention group to meet at a convenient time and in a suitable environment at the hospital. Sexual counseling within the intervention group will be planned and implemented according to the 4 stages of the EX-PLISSIT model, focusing on the patients' sexual health. Counseling sessions will be conducted by a nurse specializing in sexuality (first author) with a sexual counseling certificate, under the direct supervision of a faculty member specializing in obstetrics and gynecology nursing (second author). The intervention consisted of 4 counseling sessions, each lasting 60-90 minutes, once a week for four weeks. All sessions will be conducted face-to-face and individually in a private room.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Prazo: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Female Sexual Function Index (FSFI) This is a 19-item multidimensional scale for evaluating female sexual function. The scale includes six subheadings, desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each title was scored between 0 or 1 and six. The lowest and highest scores are 2 and 36, respectively. Higher scores indicated better sexual function. The cut-off value of the scale was 26.55. A total FSFI score of ≤26.55, it indicates sexual dysfunction

two months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Prazo: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Quality of Life (SQoL-F) scales were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F): It is a 6-point Likert-type scale consisting of 18 items. Respondents consider their sexual life over the past four weeks. Scores range from 18 to 108. Higher scores indicate better sexual quality of life.

two months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DECISION 02-2026/43

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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