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THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN

30 maggio 2026 aggiornato da: Serap Kırıcı, Karamanoğlu Mehmetbey University

THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Sexual health is not merely about sexual dysfunction, but a complex, diverse, and multifaceted natural process encompassing a wide range of aspects of human life, extending from childhood to old age. Quality of sexual life refers to an individual's satisfaction with their sexual life. Due to increased life expectancy, women spend more than a third of their lives in the postmenopausal period. Contrary to expectations, sexuality becomes increasingly important for women in the postmenopausal period. The postmenopausal period, following menopause, brings about vasomotor, psychological, and urogenital changes and complaints, as well as various health problems. These changes and complaints can impair sexual function, sexual satisfaction, and marital harmony, negatively impacting the quality of sexual life. The literature indicates that sexual satisfaction is one of the most important factors affecting marital harmony, and that sexual dissatisfaction diminishes positive emotions and intimacy within marriage. The postmenopausal period has a significant impact not only on life expectancy but also on couples' sexual health and marital harmony. However, the assessment of this issue by healthcare personnel is often neglected. Assessing patients' sexual health and concerns about sexuality is an important part of the professional nursing role and holistic care. For this purpose, it is stated that participation in special training programs aimed at assessing patient sexuality and the use of models that will provide guidance can be beneficial . The use of professional sexual diagnostic models by nurses in assessing patient sexuality will lead to a healthier and more effective questioning and evaluation of sexuality. The PLISSIT and EX-PLISSIT models are commonly used by nurses in primary care to address sexual health needs and concerns. The PLISSIT model consists of four therapeutic stages: Permission, Limited Information (LI), Specific Suggestions (SS), and Intensive Therapy (IT). As the intervention stages of the PLISSIT model progress, more comprehensive knowledge, training, and skills are required. Ex-PLISSIT is an expanded version of the PLISSIT model, with the permission stage being central. One cannot proceed to the next stage without completing the permission stage

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being sexually active
  • Living with a spouse/partner
  • Having at least a primary school diploma
  • Being in the postmenopausal period
  • Agreeing to participate in the study
  • Having entered menopause naturally
  • Scoring ≤26.55 on the FSFI scal

Exclusion Criteria:

  • Being on Hormone Replacement Therapy (HRT) and not having discontinued HRT treatment at least six months prior to the study
  • Having undergone surgical menopause
  • Not having entered menopause at an early or late age (over 40 and under 55 years of age)
  • Having a chronic systemic disease and/or a psychiatric health problem
  • Having a disability that makes communication difficult, such as hearing or language problems
  • Having received any sexual counseling before the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: control group
The control group will not receive any intervention. They will only be given educational brochures.
Sperimentale: experimental group
The group that received sexual education based on the EX PLISSIT model
Appointments will be scheduled for the women in the intervention group to meet at a convenient time and in a suitable environment at the hospital. Sexual counseling within the intervention group will be planned and implemented according to the 4 stages of the EX-PLISSIT model, focusing on the patients' sexual health. Counseling sessions will be conducted by a nurse specializing in sexuality (first author) with a sexual counseling certificate, under the direct supervision of a faculty member specializing in obstetrics and gynecology nursing (second author). The intervention consisted of 4 counseling sessions, each lasting 60-90 minutes, once a week for four weeks. All sessions will be conducted face-to-face and individually in a private room.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Lasso di tempo: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Female Sexual Function Index (FSFI) This is a 19-item multidimensional scale for evaluating female sexual function. The scale includes six subheadings, desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each title was scored between 0 or 1 and six. The lowest and highest scores are 2 and 36, respectively. Higher scores indicated better sexual function. The cut-off value of the scale was 26.55. A total FSFI score of ≤26.55, it indicates sexual dysfunction

two months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Lasso di tempo: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Quality of Life (SQoL-F) scales were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F): It is a 6-point Likert-type scale consisting of 18 items. Respondents consider their sexual life over the past four weeks. Scores range from 18 to 108. Higher scores indicate better sexual quality of life.

two months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DECISION 02-2026/43

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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