Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN

30 maja 2026 zaktualizowane przez: Serap Kırıcı, Karamanoğlu Mehmetbey University

THE EFFECT OF SEXUAL COUNSELING BASED ON THE EXPLISSIT MODEL ON SEXUAL FUNCTION, MARITAL ADJUSTMENT, AND QUALITY OF SEXUAL LIFE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Sexual health is not merely about sexual dysfunction, but a complex, diverse, and multifaceted natural process encompassing a wide range of aspects of human life, extending from childhood to old age. Quality of sexual life refers to an individual's satisfaction with their sexual life. Due to increased life expectancy, women spend more than a third of their lives in the postmenopausal period. Contrary to expectations, sexuality becomes increasingly important for women in the postmenopausal period. The postmenopausal period, following menopause, brings about vasomotor, psychological, and urogenital changes and complaints, as well as various health problems. These changes and complaints can impair sexual function, sexual satisfaction, and marital harmony, negatively impacting the quality of sexual life. The literature indicates that sexual satisfaction is one of the most important factors affecting marital harmony, and that sexual dissatisfaction diminishes positive emotions and intimacy within marriage. The postmenopausal period has a significant impact not only on life expectancy but also on couples' sexual health and marital harmony. However, the assessment of this issue by healthcare personnel is often neglected. Assessing patients' sexual health and concerns about sexuality is an important part of the professional nursing role and holistic care. For this purpose, it is stated that participation in special training programs aimed at assessing patient sexuality and the use of models that will provide guidance can be beneficial . The use of professional sexual diagnostic models by nurses in assessing patient sexuality will lead to a healthier and more effective questioning and evaluation of sexuality. The PLISSIT and EX-PLISSIT models are commonly used by nurses in primary care to address sexual health needs and concerns. The PLISSIT model consists of four therapeutic stages: Permission, Limited Information (LI), Specific Suggestions (SS), and Intensive Therapy (IT). As the intervention stages of the PLISSIT model progress, more comprehensive knowledge, training, and skills are required. Ex-PLISSIT is an expanded version of the PLISSIT model, with the permission stage being central. One cannot proceed to the next stage without completing the permission stage

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being sexually active
  • Living with a spouse/partner
  • Having at least a primary school diploma
  • Being in the postmenopausal period
  • Agreeing to participate in the study
  • Having entered menopause naturally
  • Scoring ≤26.55 on the FSFI scal

Exclusion Criteria:

  • Being on Hormone Replacement Therapy (HRT) and not having discontinued HRT treatment at least six months prior to the study
  • Having undergone surgical menopause
  • Not having entered menopause at an early or late age (over 40 and under 55 years of age)
  • Having a chronic systemic disease and/or a psychiatric health problem
  • Having a disability that makes communication difficult, such as hearing or language problems
  • Having received any sexual counseling before the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: control group
The control group will not receive any intervention. They will only be given educational brochures.
Eksperymentalny: experimental group
The group that received sexual education based on the EX PLISSIT model
Appointments will be scheduled for the women in the intervention group to meet at a convenient time and in a suitable environment at the hospital. Sexual counseling within the intervention group will be planned and implemented according to the 4 stages of the EX-PLISSIT model, focusing on the patients' sexual health. Counseling sessions will be conducted by a nurse specializing in sexuality (first author) with a sexual counseling certificate, under the direct supervision of a faculty member specializing in obstetrics and gynecology nursing (second author). The intervention consisted of 4 counseling sessions, each lasting 60-90 minutes, once a week for four weeks. All sessions will be conducted face-to-face and individually in a private room.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Ramy czasowe: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Function Index (FSFI) scale were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Female Sexual Function Index (FSFI) This is a 19-item multidimensional scale for evaluating female sexual function. The scale includes six subheadings, desire, arousal, lubrication, orgasm, satisfaction, and pain. Each title was scored between 0 or 1 and six. The lowest and highest scores are 2 and 36, respectively. Higher scores indicated better sexual function. The cut-off value of the scale was 26.55. A total FSFI score of ≤26.55, it indicates sexual dysfunction

two months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measuring the impact of sexual counseling based on the EX PLISSIT model
Ramy czasowe: two months

After sexual counseling based on the EX PLISSIT model, the Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F) scale were administered to women in the experimental and control groups via face-to-face interviews. The administration time for each scale varied between 15 and 20 minutes.

Changes in the Female Sexual Quality of Life (SQoL-F) scales were measured two months after sexual counseling based on the EX PLISSIT model.

Sexual Quality of Life-Female (SQoL-F): It is a 6-point Likert-type scale consisting of 18 items. Respondents consider their sexual life over the past four weeks. Scores range from 18 to 108. Higher scores indicate better sexual quality of life.

two months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DECISION 02-2026/43

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj