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Patient Satisfaction Following Multidisciplinary Cancer Care Assessment in Day Hospital: A Prospective Observational Study. (EVAQSAP-HDJ-BC)

24. April 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Martigues

Evaluation and Analysis of Patient Satisfaction Following Multidisciplinary Complex Assessment in Day Hospital: Determinants and Implications for Continuous Quality Improvement

This study aims to evaluate patient satisfaction following a multidisciplinary "complex assessment" conducted in a Day Hospital setting at the Centre Hospitalier de Martigues. This assessment is part of routine care for patients diagnosed with cancer and scheduled to receive injectable anticancer treatment.

During this assessment, patients meet several healthcare professionals, including a pharmacist, dietitian, psychologist, social worker, and supportive care providers. The objective is to identify patient-specific needs and improve coordination of care at an early stage of the treatment pathway.

This is a prospective observational study based on an anonymous satisfaction questionnaire distributed to eligible adult patients after completion of the Day Hospital assessment. The primary objective is to assess overall patient satisfaction. Secondary objectives include evaluating satisfaction by specialty, identifying factors associated with satisfaction, and assessing the Net Promoter Score (NPS).

The results of this study are expected to help identify strengths and areas for improvement in multidisciplinary care, enhance patient-centered care, and support continuous quality improvement in oncology practice.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Cancer care requires a multidisciplinary and patient-centered approach to address the complex medical, psychological, and social needs of patients. In this context, a "complex assessment" program has been implemented in the Day Hospital (HDJ) of the Centre Hospitalier de Martigues for patients with various types of cancer (breast, gynecological, urological, digestive, hematological, and pulmonary) prior to initiation of injectable anticancer therapies.

This program involves coordinated consultations with multiple healthcare professionals, including a pharmacist, dietitian, psychologist, social worker, and supportive care providers. The aim is to identify vulnerabilities, optimize supportive care, and improve the overall patient care pathway.

This study is designed as a prospective observational study evaluating patient satisfaction with this multidisciplinary intervention. All eligible adult patients who undergo the Day Hospital complex assessment are invited to complete an anonymous satisfaction questionnaire. The questionnaire includes items related to the quality of care, interactions with healthcare professionals, organization of care, and overall satisfaction, as well as a Net Promoter Score (NPS).

The primary endpoint is the proportion of patients reporting high overall satisfaction. Secondary endpoints include satisfaction levels by healthcare professional category, identification of determinants associated with satisfaction, and evaluation of the NPS according to demographic and clinical characteristics.

Statistical analyses will include descriptive statistics, univariate and multivariate analyses to identify factors associated with patient satisfaction. Results from this study will provide valuable insights into patient experience and contribute to the continuous improvement of multidisciplinary oncology care in a non-university hospital setting.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

309

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: MARTIN Gwenola healthcare manager of the day hospital, Diploma in Health Care Managem
  • Telefonnummer: +33-04 42 43 27 56
  • E-Mail: Gwenola.MARTIN@ch-martigues.fr

Studienorte

  • Frankreich
    • Bouches du Rhone
      • Martigues, Bouches du Rhone, Frankreich, 13500
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier de Martigues
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MARTIN Gwenola healthcare manager of the day hospital, Diploma in Health Care Managem
          • Telefonnummer: +33 +33-04 42 43 27 56
          • E-Mail: Gwenola.MARTIN@ch-martigues.fr
        • Hauptermittler:
          • GERARDIN Eric, doctor
        • Unterermittler:
          • CHEVALIER Thomas, doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients with cancer treated at the Centre Hospitalier de Martigues and undergoing a multidisciplinary complex assessment in a Day Hospital setting prior to initiation of injectable anticancer therapy.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥ 18 years old)
  • Patients undergoing a multidisciplinary "complex assessment" in a Day Hospital setting
  • Patients diagnosed with cancer and scheduled to receive injectable anticancer treatment
  • Ability to understand and complete the satisfaction questionnaire
  • Patients who have been informed and have not opposed participation

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age
  • Patients unable to complete the questionnaire (e.g., severe cognitive impairment or major language barrier)
  • Patients who refuse participation
  • Patients with incomplete Day Hospital complex assessment
  • Patients under legal protection (guardianship or curatorship)

Patients under legal protection (guardianship or curatorship)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients undergoing multidisciplinary complex assessment in Day Hospital
Adult patients with cancer undergoing a multidisciplinary "complex assessment" in a Day Hospital setting prior to initiation of injectable anticancer treatment, including consultations with healthcare professionals and completion of a satisfaction questionnaire.
Sonstiges: Multidisciplinary Complex Assessment
Routine multidisciplinary assessment conducted in a Day Hospital setting involving consultations with healthcare professionals (pharmacist, dietitian, psychologist, social worker, and supportive care providers) as part of standard oncology care.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall Patient Satisfaction
Zeitfenster: At completion of the Day Hospital assessment (within 1 month after assessment)
Proportion of patients reporting high overall satisfaction following the multidisciplinary complex assessment, measured using an anonymous satisfaction questionnaire.
At completion of the Day Hospital assessment (within 1 month after assessment)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier de Martigues

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-A02062-45-EVAQSAP-HDJ-BC
  • 2024-A02062-45 (Andere Kennung: ANSM)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared due to the observational nature of the study and institutional and regulatory constraints related to data protection and confidentiality. Only aggregated results will be reported in scientific publications.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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