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Effectiveness of Rib Mobilization Combined With Postural Correction Exercises in Individuals With Upper Crossed Syndrome

30. April 2026 aktualisiert von: Riphah International University
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of rib mobilization combined with postural correction exercises in reducing pain, improving cervical posture, and enhancing rib and thoracic mobility among individuals with Upper Crossed Syndrome (UCS). A total of 64 participants aged 20-45 years will be recruited and randomly assigned to two groups: Group A (rib mobilization + postural correction) and Group B (postural correction only). Intervention will be provided for 4-6 weeks, three sessions per week. Outcomes will include pain (VAS), cervical posture (inclinometer), and rib/thoracic mobility (tape measure). Data will be analyzed using SPSS version 26.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Upper Crossed Syndrome (UCS) is a common musculoskeletal disorder that arises from sustained poor posture, leading to muscular imbalance and functional impairment in the upper body. The syndrome is characterized by forward head posture, increased cervical lordosis, and thoracic kyphosis caused by tightness in the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis muscles, and weakness in the deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior. This imbalance not only affects spinal alignment but also restricts rib mobility and thoracic extension, contributing to chronic neck and upper back pain.

Rib mobilization techniques focus on restoring the normal motion of the ribs and thoracic spine, improving chest expansion and flexibility. When combined with postural correction exercises, these interventions may correct alignment, reduce pain, and enhance thoracic mobility. Postural correction exercises aim to stretch overactive muscles and strengthen weakened ones to restore functional balance. Together, these methods are hypothesized to provide superior outcomes compared to postural exercises alone.

Previous studies have demonstrated the efficacy of either rib mobilization or postural correction in isolation. However, limited evidence exists regarding their combined use for UCS. This study seeks to fill this gap by examining the synergistic effects of both interventions on pain relief, postural correction, and thoracic mobility. Findings may contribute to developing an evidence-based rehabilitation protocol for UCS.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwat
      • Chak Six Hundred Twenty-four, Khyber Pakhtunkhwat, Pakistan, 22620
        • Rekrutierung
        • District Headquater Haripur
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Altamash Hussain, DPT
          • Telefonnummer: +923088805119
        • Hauptermittler:
          • Altamash Hussain, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 20 to 45 years
  • Forward head posture (craniovertebral angle < 50°)
  • Cervical pain or discomfort for ≥4 weeks
  • Moderate pain intensity (VAS 3-6)
  • Willingness to participate and provide informed consent
  • Clinically diagnosed Upper Crossed Syndrome (UCS)
  • Meets Asian Fitness Society diagnostic criteria for UCS

Exclusion Criteria:

  • History of trauma or surgery to cervical/thoracic spine
  • Cervical disc herniation, radiculopathy, or neurological deficits
  • Structural deformities (scoliosis, Scheuermann's disease)
  • Systemic musculoskeletal disorders (e.g., rheumatoid arthritis)
  • Vestibular, balance, or visual disorders
  • Recent similar therapy within 3 months
  • Pregnancy or contraindication to manual therapy
  • Ongoing use of pain medications or muscle relaxants

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention group
Group receiving Rib Mobilization + Postural Correction Exercises
Verhalten: Rib Mobilization and Postural Correction Exercises
Participants will receive Grade I-III rib mobilizations at the costovertebral and costotransverse joints (ribs 2-6) along with thoracic central posterior-anterior mobilizations. In addition, postural correction exercises including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises will be performed. Each session will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.
Aktiver Komparator: Control group
Group receiving Postural Correction Exercises Only
Sonstiges: Postural Correction Exercises Only
Participants will perform only postural correction exercises, including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises. Sessions will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: 1 year
1. Pain Intensity - Measured using the Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
1 year
Cervical Posture
Zeitfenster: 1 year
Cervical Posture - Measured using an inclinometer to determine the craniovertebral angle.
1 year
Rib/Thoracic Mobility
Zeitfenster: 1 year
Rib/Thoracic Mobility - Measured using a tape measure and inclinometer to assess rib cage expansion and thoracic extension.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/02285 Altamash

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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