Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of Rib Mobilization Combined With Postural Correction Exercises in Individuals With Upper Crossed Syndrome

30 april 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of rib mobilization combined with postural correction exercises in reducing pain, improving cervical posture, and enhancing rib and thoracic mobility among individuals with Upper Crossed Syndrome (UCS). A total of 64 participants aged 20-45 years will be recruited and randomly assigned to two groups: Group A (rib mobilization + postural correction) and Group B (postural correction only). Intervention will be provided for 4-6 weeks, three sessions per week. Outcomes will include pain (VAS), cervical posture (inclinometer), and rib/thoracic mobility (tape measure). Data will be analyzed using SPSS version 26.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Upper Crossed Syndrome (UCS) is a common musculoskeletal disorder that arises from sustained poor posture, leading to muscular imbalance and functional impairment in the upper body. The syndrome is characterized by forward head posture, increased cervical lordosis, and thoracic kyphosis caused by tightness in the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis muscles, and weakness in the deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior. This imbalance not only affects spinal alignment but also restricts rib mobility and thoracic extension, contributing to chronic neck and upper back pain.

Rib mobilization techniques focus on restoring the normal motion of the ribs and thoracic spine, improving chest expansion and flexibility. When combined with postural correction exercises, these interventions may correct alignment, reduce pain, and enhance thoracic mobility. Postural correction exercises aim to stretch overactive muscles and strengthen weakened ones to restore functional balance. Together, these methods are hypothesized to provide superior outcomes compared to postural exercises alone.

Previous studies have demonstrated the efficacy of either rib mobilization or postural correction in isolation. However, limited evidence exists regarding their combined use for UCS. This study seeks to fill this gap by examining the synergistic effects of both interventions on pain relief, postural correction, and thoracic mobility. Findings may contribute to developing an evidence-based rehabilitation protocol for UCS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwat
      • Chak Six Hundred Twenty-four, Khyber Pakhtunkhwat, Pakistan, 22620
        • Werving
        • District Headquater Haripur
        • Contact:
        • Contact:
          • Altamash Hussain, DPT
          • Telefoonnummer: +923088805119
        • Hoofdonderzoeker:
          • Altamash Hussain, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age between 20 to 45 years
  • Forward head posture (craniovertebral angle < 50°)
  • Cervical pain or discomfort for ≥4 weeks
  • Moderate pain intensity (VAS 3-6)
  • Willingness to participate and provide informed consent
  • Clinically diagnosed Upper Crossed Syndrome (UCS)
  • Meets Asian Fitness Society diagnostic criteria for UCS

Exclusion Criteria:

  • History of trauma or surgery to cervical/thoracic spine
  • Cervical disc herniation, radiculopathy, or neurological deficits
  • Structural deformities (scoliosis, Scheuermann's disease)
  • Systemic musculoskeletal disorders (e.g., rheumatoid arthritis)
  • Vestibular, balance, or visual disorders
  • Recent similar therapy within 3 months
  • Pregnancy or contraindication to manual therapy
  • Ongoing use of pain medications or muscle relaxants

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention group
Group receiving Rib Mobilization + Postural Correction Exercises
Gedragsmatig: Rib Mobilization and Postural Correction Exercises
Participants will receive Grade I-III rib mobilizations at the costovertebral and costotransverse joints (ribs 2-6) along with thoracic central posterior-anterior mobilizations. In addition, postural correction exercises including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises will be performed. Each session will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.
Actieve vergelijker: Control group
Group receiving Postural Correction Exercises Only
Ander: Postural Correction Exercises Only
Participants will perform only postural correction exercises, including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises. Sessions will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain Intensity
Tijdsspanne: 1 year
1. Pain Intensity - Measured using the Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
1 year
Cervical Posture
Tijdsspanne: 1 year
Cervical Posture - Measured using an inclinometer to determine the craniovertebral angle.
1 year
Rib/Thoracic Mobility
Tijdsspanne: 1 year
Rib/Thoracic Mobility - Measured using a tape measure and inclinometer to assess rib cage expansion and thoracic extension.
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

28 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/02285 Altamash

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren