Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of Rib Mobilization Combined With Postural Correction Exercises in Individuals With Upper Crossed Syndrome

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of rib mobilization combined with postural correction exercises in reducing pain, improving cervical posture, and enhancing rib and thoracic mobility among individuals with Upper Crossed Syndrome (UCS). A total of 64 participants aged 20-45 years will be recruited and randomly assigned to two groups: Group A (rib mobilization + postural correction) and Group B (postural correction only). Intervention will be provided for 4-6 weeks, three sessions per week. Outcomes will include pain (VAS), cervical posture (inclinometer), and rib/thoracic mobility (tape measure). Data will be analyzed using SPSS version 26.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Upper Crossed Syndrome (UCS) is a common musculoskeletal disorder that arises from sustained poor posture, leading to muscular imbalance and functional impairment in the upper body. The syndrome is characterized by forward head posture, increased cervical lordosis, and thoracic kyphosis caused by tightness in the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis muscles, and weakness in the deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior. This imbalance not only affects spinal alignment but also restricts rib mobility and thoracic extension, contributing to chronic neck and upper back pain.

Rib mobilization techniques focus on restoring the normal motion of the ribs and thoracic spine, improving chest expansion and flexibility. When combined with postural correction exercises, these interventions may correct alignment, reduce pain, and enhance thoracic mobility. Postural correction exercises aim to stretch overactive muscles and strengthen weakened ones to restore functional balance. Together, these methods are hypothesized to provide superior outcomes compared to postural exercises alone.

Previous studies have demonstrated the efficacy of either rib mobilization or postural correction in isolation. However, limited evidence exists regarding their combined use for UCS. This study seeks to fill this gap by examining the synergistic effects of both interventions on pain relief, postural correction, and thoracic mobility. Findings may contribute to developing an evidence-based rehabilitation protocol for UCS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwat
      • Chak Six Hundred Twenty-four, Khyber Pakhtunkhwat, Pakistan, 22620
        • Rekrutacyjny
        • District Headquater Haripur
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Altamash Hussain, DPT
          • Numer telefonu: +923088805119
        • Główny śledczy:
          • Altamash Hussain, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 20 to 45 years
  • Forward head posture (craniovertebral angle < 50°)
  • Cervical pain or discomfort for ≥4 weeks
  • Moderate pain intensity (VAS 3-6)
  • Willingness to participate and provide informed consent
  • Clinically diagnosed Upper Crossed Syndrome (UCS)
  • Meets Asian Fitness Society diagnostic criteria for UCS

Exclusion Criteria:

  • History of trauma or surgery to cervical/thoracic spine
  • Cervical disc herniation, radiculopathy, or neurological deficits
  • Structural deformities (scoliosis, Scheuermann's disease)
  • Systemic musculoskeletal disorders (e.g., rheumatoid arthritis)
  • Vestibular, balance, or visual disorders
  • Recent similar therapy within 3 months
  • Pregnancy or contraindication to manual therapy
  • Ongoing use of pain medications or muscle relaxants

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention group
Group receiving Rib Mobilization + Postural Correction Exercises
Behawioralne: Rib Mobilization and Postural Correction Exercises
Participants will receive Grade I-III rib mobilizations at the costovertebral and costotransverse joints (ribs 2-6) along with thoracic central posterior-anterior mobilizations. In addition, postural correction exercises including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises will be performed. Each session will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.
Aktywny komparator: Control group
Group receiving Postural Correction Exercises Only
Inny: Postural Correction Exercises Only
Participants will perform only postural correction exercises, including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises. Sessions will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: 1 year
1. Pain Intensity - Measured using the Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
1 year
Cervical Posture
Ramy czasowe: 1 year
Cervical Posture - Measured using an inclinometer to determine the craniovertebral angle.
1 year
Rib/Thoracic Mobility
Ramy czasowe: 1 year
Rib/Thoracic Mobility - Measured using a tape measure and inclinometer to assess rib cage expansion and thoracic extension.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/02285 Altamash

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj