Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effectiveness of Rib Mobilization Combined With Postural Correction Exercises in Individuals With Upper Crossed Syndrome

30 апреля 2026 г. обновлено: Riphah International University
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of rib mobilization combined with postural correction exercises in reducing pain, improving cervical posture, and enhancing rib and thoracic mobility among individuals with Upper Crossed Syndrome (UCS). A total of 64 participants aged 20-45 years will be recruited and randomly assigned to two groups: Group A (rib mobilization + postural correction) and Group B (postural correction only). Intervention will be provided for 4-6 weeks, three sessions per week. Outcomes will include pain (VAS), cervical posture (inclinometer), and rib/thoracic mobility (tape measure). Data will be analyzed using SPSS version 26.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Upper Crossed Syndrome (UCS) is a common musculoskeletal disorder that arises from sustained poor posture, leading to muscular imbalance and functional impairment in the upper body. The syndrome is characterized by forward head posture, increased cervical lordosis, and thoracic kyphosis caused by tightness in the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis muscles, and weakness in the deep cervical flexors, lower trapezius, and serratus anterior. This imbalance not only affects spinal alignment but also restricts rib mobility and thoracic extension, contributing to chronic neck and upper back pain.

Rib mobilization techniques focus on restoring the normal motion of the ribs and thoracic spine, improving chest expansion and flexibility. When combined with postural correction exercises, these interventions may correct alignment, reduce pain, and enhance thoracic mobility. Postural correction exercises aim to stretch overactive muscles and strengthen weakened ones to restore functional balance. Together, these methods are hypothesized to provide superior outcomes compared to postural exercises alone.

Previous studies have demonstrated the efficacy of either rib mobilization or postural correction in isolation. However, limited evidence exists regarding their combined use for UCS. This study seeks to fill this gap by examining the synergistic effects of both interventions on pain relief, postural correction, and thoracic mobility. Findings may contribute to developing an evidence-based rehabilitation protocol for UCS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Altamash Hussain Khan, DPT
  • Номер телефона: +92 3088805119
  • Электронная почта: altamash.hussain1@icloud.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Khyber Pakhtunkhwat
      • Chak Six Hundred Twenty-four, Khyber Pakhtunkhwat, Пакистан, 22620
        • Рекрутинг
        • District Headquater Haripur
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Altamash Hussain, DPT
          • Номер телефона: +923088805119
        • Главный следователь:
          • Altamash Hussain, DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age between 20 to 45 years
  • Forward head posture (craniovertebral angle < 50°)
  • Cervical pain or discomfort for ≥4 weeks
  • Moderate pain intensity (VAS 3-6)
  • Willingness to participate and provide informed consent
  • Clinically diagnosed Upper Crossed Syndrome (UCS)
  • Meets Asian Fitness Society diagnostic criteria for UCS

Exclusion Criteria:

  • History of trauma or surgery to cervical/thoracic spine
  • Cervical disc herniation, radiculopathy, or neurological deficits
  • Structural deformities (scoliosis, Scheuermann's disease)
  • Systemic musculoskeletal disorders (e.g., rheumatoid arthritis)
  • Vestibular, balance, or visual disorders
  • Recent similar therapy within 3 months
  • Pregnancy or contraindication to manual therapy
  • Ongoing use of pain medications or muscle relaxants

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention group
Group receiving Rib Mobilization + Postural Correction Exercises
Поведенческий: Rib Mobilization and Postural Correction Exercises
Participants will receive Grade I-III rib mobilizations at the costovertebral and costotransverse joints (ribs 2-6) along with thoracic central posterior-anterior mobilizations. In addition, postural correction exercises including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises will be performed. Each session will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.
Активный компаратор: Control group
Group receiving Postural Correction Exercises Only
Другой: Postural Correction Exercises Only
Participants will perform only postural correction exercises, including scapular retraction, deep neck flexor training, pectoralis stretching, and thoracic extension exercises. Sessions will last 30-40 minutes, three times per week for 4-6 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Intensity
Временное ограничение: 1 year
1. Pain Intensity - Measured using the Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain).
1 year
Cervical Posture
Временное ограничение: 1 year
Cervical Posture - Measured using an inclinometer to determine the craniovertebral angle.
1 year
Rib/Thoracic Mobility
Временное ограничение: 1 year
Rib/Thoracic Mobility - Measured using a tape measure and inclinometer to assess rib cage expansion and thoracic extension.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Attiq Ur Rehman, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/02285 Altamash

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться