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Myofascial Release and Dynamic Cupping in Children

4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Comparative Effects of Myofascial Release Therapy and Dynamic Cupping on Neck Pain and Posture in School Going Children.

Neck pain is a common musculoskeletal disorder that significantly affects quality of life and daily activities, with an annual prevalence of 30-50% worldwide. This randomized clinical trial aims to compare the effects of myofascial release therapy and dynamic cupping on neck pain and posture in school-based children aged 7-12 years. A total of 40 children with neck pain and postural deviations will be recruited from schools and randomly assigned to either a myofascial release group or a dynamic cupping group (20 participants each) for a 6-week intervention. Children with skin conditions, neurological symptoms, recent analgesic use, or assistive device use will be excluded. Outcomes will be assessed using the Visual Analog Scale, goniometer, and plumb line test, and data will be analyzed using SPSS version 27 to determine the effectiveness of both interventions in reducing pain and improving posture.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Neck pain is a highly prevalent musculoskeletal disorder that significantly impairs quality of life and restricts social, academic, and physical activities. Globally, neck pain is ranked as the fourth leading cause of disability, with an annual prevalence estimated between 30% and 50%. Chronic neck pain is defined as pain or discomfort experienced along the posterior cervical spine, extending from the superior nuchal line to the first thoracic spinous process, persisting for more than three months. In school-aged children, prolonged poor posture, excessive screen use, and heavy schoolbags contribute to the increasing incidence of neck pain and postural deviations, making early intervention essential.

This study is designed as a randomized clinical trial to evaluate and compare the effectiveness of myofascial release therapy and dynamic cupping therapy in reducing neck pain and correcting postural deviations in school-based children. The study will be conducted in selected schools, where data collection and treatment sessions will take place. Children aged 7 to 12 years, both boys and girls, who present with neck pain and observable postural deviations will be included in the study. Exclusion criteria will consist of children with skin infections, open wounds, or dermatological conditions in the neck or upper back region, neurological symptoms, recent use of analgesic medications, or reliance on assistive devices, to ensure participant safety and reduce confounding variables.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Imran Amjad
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children with age 13 to 16.
  • Both boys and girls
  • neck pain (NPRS score from 7 to 10)
  • Presence of postural deviations (will be access by using Plumb line test)

Exclusion Criteria:

  • Skin infections, open wounds, or dermatological conditions in the neck/upper back region
  • Neurological symptoms (cerebral palsy, muscular dystrophy, multiple sclerosis)
  • Recent use of analgesics
  • use of assistive devices (collars)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Myofascial release therapy
The participants in this group will receive myofascial release therapy. Stretching of neck muscles: hold of 15-30 seconds, repeat for 2 sets Isometric setting of neck muscle: (for 12 seconds, repeated for 2 sets, with 1- minute rest between sets) (neck flexion, neck extension, side flexion without changing their length or the angle of the joint, essentially holding a static position) Postural exercise for neck: (chin tucks) (shoulder elevation and drop) (shoulder retraction and protraction) (Cobra/Sphinx Pose) (hold for 5-10 sec, 2x set)
Sonstiges: Myofascial release therapy
The participants in this group will receive myofascial release therapy. Stretching of neck muscles: hold of 15-30 seconds, repeat for 2 sets Isometric setting of neck muscle: (for 12 seconds, repeated for 2 sets, with 1- minute rest between sets) (neck flexion, neck extension, side flexion without changing their length or the angle of the joint, essentially holding a static position) Postural exercise for neck: (chin tucks) (shoulder elevation and drop) (shoulder retraction and protraction) (Cobra/Sphinx Pose) (hold for 5-10 sec, 2x set)
Experimental: Dynamic cupping

The participants in this group will receive dynamic cupping. Stretching of neck muscles: hold of 15-30 seconds, repeat for 2 sets Isometric setting of neck muscle: (for 12 seconds, repeated for 2 sets, with 1- minute rest between sets) (neck flexion, neck extension, side flexion without changing their

.length or the angle of the joint, essentially holding a static position) 3. Dynamic cupping: Dynamic cupping involves applying a silicone or plastic cup to lubricated skin and creating gentle suction by squeezing the cup 2-3 time. Once suction is established, the therapist glides the cup smoothly over the muscle fibers in slow, controlled stroke linear, circular, or fan-shape to mobilize soft tissue and fascia. The cup should move without causing excessive pulling or discomfort, typically for 2 minutes per area. The suction level is moderate to keep the cup attached while allowing movement
Sonstiges: dynamic cupping
Dynamic cupping involves applying a silicone or plastic cup to lubricated skin and creating gentle suction by squeezing the cup 2-3 time. Once suction is established, the therapist glides the cup smoothly over the muscle fibers in slow, controlled stroke linear, circular, or fan-shape to mobilize soft tissue and fascia. The cup should move without causing excessive pulling or discomfort, typically for 2 minutes per area. The suction level is moderate to keep the cup attached while allowing movement, and the therapist continuously adjusts pressure based on feedback. After treatment, the cup is gently lifted to release suction, and the skin is checked for any irritation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
posture correction
Zeitfenster: 4th day
Posture correction refers to the improvement in head, neck, and shoulder alignment, particularly reduction in forward head posture and rounded shoulders. It is measured using objective tools such as craniovertebral angle, postural assessment scales, or photographic analysis. Improvement is indicated by increased alignment angles and a more neutral upright posture.
4th day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
rang of motion
Zeitfenster: 4th day
Range of motion refers to the degree of movement available at the cervical spine in all directions, including flexion, extension, lateral flexion, and rotation. It is measured using tools such as a goniometer or inclinometer to assess functional mobility. Improvement is indicated by increased pain-free movement and greater cervical mobility in all planes.
4th day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: EAYZA RIAZ, MS-PT, RIPHAH INTERNATINAAL UNIVERSITY

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

9. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

19. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/EAYZARIAZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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